Vietnam News Agencyn Britannian-kirjeenvaihtajan mukaan AstraZeneca päivitti 1. kesäkuuta tietoja rintasyöpälääkkeensä Camizestrantin tehokkuudesta, ja tuloksia pidetään uraauurtavina.
Brittiläis-ruotsalaisen lääkeyhtiön Chicagossa, Yhdysvalloissa, pidetyssä American Society of Clinical Oncologyn (ASCO) vuosikokouksessa julkaisemat tiedot osoittavat, että tämä lääke, joka on tällä hetkellä myöhäisvaiheen tutkimuksissa, on osoittanut tehokkuutensa kasvaimen kasvun tai kuoleman riskin vähentämisessä yli 50 prosentilla rintasyöpäpotilailla.
AstraZenecan yhteistyössä Lontoon syöpätutkimuslaitoksen, NHS Royal Marsden Trustin ja Pariisissa (Ranska) sijaitsevan Curie-instituutin kanssa tekemä maailmanlaajuinen tutkimus osoitti, että pitkälle edenneen rintasyövän potilailla, jotka olivat hormonireseptoripositiivisia (HR+) ja ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2:n negatiivisia (HER2-) ja joita hoidettiin Camizestrantilla yhdessä CDK4/6-estäjän kanssa, oli 56 % pienempi syövän etenemisen riski.
Uuden lääkkeen testauksen aikana käytettiin parannettua verikoemenetelmää, nestemäistä biopsiaa eli verenkierrossa olevaa kasvain-DNA:ta (ctDNA), kasvain-DNA:n havaitsemiseksi ja kasvainmutaatioiden riskiryhmään kuuluvien potilaiden tunnistamiseksi ennen kuin kasvaimia voitiin havaita skannereilla. Tämän testin avulla potilaita voitiin hoitaa uudella lääkkeellä aikaisemmassa vaiheessa.
AstraZenecan mukaan kokeellinen lääke Camizestrant esti estrogeenin sitoutumisen syöpäsoluihin ja tuhosi solujen reseptorit, mikä teki niistä vähemmän resistenttejä hoidolle.
Tulokset osoittivat, että uutta lääkettä yhdessä olemassa olevan hoidon kanssa käyttäneillä potilailla taudin eteneminen hidastui keskimäärin 16 kuukautta verrattuna 9,2 kuukauteen ryhmässä, joka käytti vain olemassa olevaa hoitoa. Tutkimuksessa havaittiin myös, että uudella lääkkeellä hoito johti merkittävästi pidempään kestävään potilaiden elämänlaatuun nykyisiin standardeihin verrattuna.
Isossa-Britanniassa noin 55 000 naisella diagnosoidaan rintasyöpä vuosittain, ja 11 500 kuolee siihen. Noin 70 prosentilla potilaista on HR+ tai HER2- rintasyöpä.
Asiantuntijat odottavat, että tämä löydös voisi avata uusia hoitostrategioita tätä yleistä syöpätyyppiä sairastaville potilaille. Tutkimuksen tulokset julkaistiin samanaikaisesti New England Journal of Medicine -lehdessä.
AstraZenecalla on tällä hetkellä yhdeksän hyväksyttyä syöpälääkettä 37 eri syöpätyyppiin ja -vaiheeseen. Camizestrant-tutkimuksen onnistumisen ansiosta brittiläis-ruotsalainen lääkeyhtiö arvioi, että uusi hoito voisi tuottaa 5 miljardia dollaria lisää tuloja huippuvuotenaan.
(VNA/Vietnam+)
Lähde: https://www.vietnamplus.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-cua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-post1041936.vnp
