משרד הבריאות פרסם זה עתה את חוזר מס' 11/2026/TT-BYT הקובע את רשימת המחלות בהן ניתן לחשוף את מין העובר למטרות אבחון וטיפול. החוזר ייכנס לתוקף החל מ-1 ביולי 2026.
על פי החוזר, הרשימה כוללת 137 מחלות, הפרעות ותסמונות גנטיות או מולדות הקשורות לכרומוזומי מין או גנים המשפיעים על קביעת והתפתחות המין. קביעת מין העובר במקרים אלה היא קריטית לאבחון, פרוגנוזה, טיפול או מניעה של המחלה.
משרד הבריאות מבהיר כי קביעת מין העובר למטרות אבחון וטיפול כרוכה בשימוש בטכניקות ייעודיות לזיהוי זוג כרומוזומי המין, גנים להתמיינות מינית או פנוטיפ מיני של העובר כדי לסייע באבחון מחלות גנטיות המתבטאות באופן שונה אצל זכרים ונקבות.
במקביל, החוזר מבהיר גם את המושג של מחלות גנטיות הקשורות למין כקבוצת מחלות הנגרמות על ידי וריאנטים גנטיים הממוקמים על כרומוזומי מין; בעוד שהפרעות בהתפתחות מינית הן מצבים מולדים הגורמים להתפתחות מינית לא טיפוסית עקב חריגות בכרומוזומי מין, בגונדות או באיברי רבייה.
על פי התקנות, מחלות הכלולות ברשימה חייבות להיות בעלות מנגנון הקשור ישירות למין ובעלות משמעות קלינית באבחון, בפרוגנוזה או בהחלטות הטיפול בתקופות הטרום לידתיות והילוד. בנוסף, למחלה חייב להיות שם מדעי בווייטנאמית ולתאם לקוד הזיהוי הבינלאומי ICD-10.
החוזר מטיל על משרד האוכלוסין את ההובלה ביישום, בהנחיה ובחינה תקופתית של הרשימה כל שנתיים או כאשר יש דרישה מקצועית, טכנית או משפטית. במקביל, רשימת המחלות תפורסם בפורטלים האלקטרוניים של משרד הבריאות ומשרד האוכלוסין.
יתר על כן, מתקני בריאות רשאים לחשוף את מין העובר רק במסגרת שנקבעה, ועליהם לספק ייעוץ לפני ואחרי הבדיקה למטופלים בנוגע למשמעות ומגבלות הטכניקה, כמו גם לאפשרות שלא לגלות מחלות מסוימות.
ראש המוסד הרפואי יהיה אחראי אם מין העובר ייחשף למטרות שאינן אבחון, טיפול או מחוץ לתחום המותר.
מקור: https://daibieunhandan.vn/137-benh-duoc-phep-xac-dinh-gioi-tinh-thai-nhi-10417408.html
תגובה (0)