आइए थैलेसीमिया की जांच और शीघ्र निदान के लिए मिलकर काम करें।

थैलेसीमिया (जन्मजात हीमोलिटिक एनीमिया) एक खतरनाक आनुवंशिक बीमारी है जो जीन पूल की गुणवत्ता को गंभीर रूप से प्रभावित करती है और परिवारों और समाज पर दीर्घकालिक बोझ डालती है। महत्वपूर्ण बात यह है कि इस बीमारी के जीन के अधिकांश वाहकों में कोई असामान्य लक्षण नहीं दिखते, जिससे लापरवाही बरती जाती है और अक्सर उन्हें इस बीमारी का पता तभी चलता है जब उनके बच्चे गंभीर रूप से संक्रमित पैदा होते हैं। वियतनाम में वाहकों की उच्च संख्या को देखते हुए, स्क्रीनिंग और शीघ्र निदान को बढ़ावा देना इस बीमारी से ग्रसित बच्चों की संख्या को कम करने और जनसंख्या की गुणवत्ता में सुधार करने का एक मूलभूत उपाय बन रहा है।

थान्ह होआ प्रांतीय जनरल अस्पताल के हेमेटोलॉजी और ब्लड ट्रांसफ्यूजन सेंटर में नियमित रूप से 50-60 थैलेसीमिया रोगियों का इलाज किया जाता है।

इस बीमारी को "थैलेसीमिया" के नाम से जाना जाता है।

चिकित्सा विशेषज्ञों के अनुसार, थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रोग है जो जीन असामान्यताओं के कारण होता है और इससे शरीर में दीर्घकालिक एनीमिया और आयरन की अधिकता हो जाती है। मरीजों को जीवन भर नियमित रक्त आधान और आयरन कीलेशन थेरेपी की आवश्यकता होती है। यदि इसका इलाज न किया जाए, तो यह रोग हृदय विफलता, यकृत विफलता, हड्डियों में विकृति, विकास में रुकावट और जीवन प्रत्याशा में कमी जैसी कई खतरनाक जटिलताओं का कारण बन सकता है।

वर्तमान में, वियतनाम में लगभग 13 मिलियन लोग थैलेसीमिया जीन से संक्रमित हैं, जो कि कुल जनसंख्या का लगभग 13% है। हर साल 8,000 से अधिक बच्चे इस बीमारी के साथ पैदा होते हैं, जिनमें से लगभग 2,000 बच्चों में इसका गंभीर रूप होता है और उन्हें जीवन भर इलाज की आवश्यकता होती है।

विशेष रूप से, जातीय अल्पसंख्यक और पहाड़ी क्षेत्रों में इस बीमारी के जीन से संक्रमित लोगों का प्रतिशत 20-40% तक है। इन आंकड़ों के पीछे सैकड़ों ऐसे परिवार हैं जो कई वर्षों तक चलने वाले रक्त आधान के लंबे सफर में अपने बच्चों का पालन-पोषण करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।

थान्ह होआ प्रांतीय जनरल अस्पताल के हेमेटोलॉजी और रक्त आधान केंद्र में, चिकित्सा कर्मचारियों के लिए IV सुइयों और अस्पताल के बिस्तरों से चिपके बाल रोगियों का दृश्य आम हो गया है। कुछ बच्चे जीवन बचाने के लिए हर महीने एक सप्ताह के लिए नियमित रूप से रक्त आधान के लिए अस्पताल आते हैं। केंद्र में इलाज करा रहे अधिकांश मरीज ग्रामीण क्षेत्रों, दूरदराज के इलाकों से हैं और गरीब या लगभग गरीब परिवारों या जातीय अल्पसंख्यकों से संबंधित हैं। कई परिवारों में दो या तीन सदस्य इस बीमारी से पीड़ित हैं, जिनका जीवन पूरी तरह से कुछ एकड़ कृषि भूमि या अस्थिर आय वाले स्वतंत्र काम पर निर्भर है।

वियतनाम में लगभग 13 मिलियन लोग थैलेसीमिया के जीन से संक्रमित हैं, जो कि कुल जनसंख्या का लगभग 13% है।

हर साल 8,000 से अधिक बच्चे इस बीमारी के साथ पैदा होते हैं, जिनमें से लगभग 2,000 बच्चों में इसका गंभीर रूप होता है जिसके लिए जीवन भर उपचार की आवश्यकता होती है।

कैम थाच कम्यून के भाई-बहन गुयेन फुओंग न्ही और गुयेन हुउ डुक का मामला इसका एक विशिष्ट उदाहरण है, जो बचपन से ही थैलेसीमिया से पीड़ित हैं। उनके पिता ने उन्हें छोड़ दिया, जिससे उनकी माँ को तीन बच्चों की परवरिश अकेले करनी पड़ी, जिनमें सबसे छोटा बच्चा दिव्यांग है और चल नहीं सकता। हर महीने, उनके नाना दोनों बच्चों को रक्त चढ़ाने के लिए ले जाते हैं, जबकि उनकी माँ सबसे छोटे बच्चे को पुनर्वास उपचार के लिए ले जाती हैं। परिवार के पास आय का कोई स्थिर स्रोत नहीं है, और उनका जीवन अत्यंत कठिन है।

उदाहरण के लिए, लिन्ह सोन कम्यून में रहने वाले भाई ले तुआन अन्ह और ले तुआन एम के परिवार में, दोनों को ही यह बीमारी तब पता चली जब वे केवल 6 महीने के थे। उनके माता-पिता किसान हैं, और कई वर्षों से उन्हें अपने बच्चों को नियमित इलाज के लिए अस्पताल ले जाना पड़ता है, जिससे वे लगातार आर्थिक तंगी से जूझते रहते हैं।

ये कहानियां दर्शाती हैं कि थैलेसीमिया न केवल एक चिकित्सीय बोझ है, बल्कि इसके कई सामाजिक परिणाम भी हैं, जो रोगियों और उनके परिवारों के जीवन की गुणवत्ता को गहराई से प्रभावित करते हैं। आर्थिक कठिनाइयों के अलावा, रोगियों को लंबे समय तक मनोवैज्ञानिक दबाव का भी सामना करना पड़ता है। जीवन भर चलने वाली उपचार प्रक्रिया के कारण कई रोगी लगातार चिंतित रहते हैं, तनावग्रस्त महसूस करते हैं और यहां तक ​​कि भविष्य में विश्वास भी खो देते हैं।

मुओंग लाट स्वास्थ्य केंद्र के अधिकारी ताम चुंग कम्यून में थैलेसीमिया के बारे में जागरूकता अभियान चला रहे हैं।

आइए मिलकर प्रारंभिक जांच और निदान के माध्यम से इस बीमारी को जड़ से खत्म करने के लिए काम करें।

थान्ह होआ प्रांत में, स्वास्थ्य क्षेत्र द्वारा प्रांतीय स्तर से लेकर जमीनी स्तर तक थैलेसीमिया के लिए संचार और स्क्रीनिंग प्रयास समन्वित रूप से कार्यान्वित किए जा रहे हैं। संचार का मुख्य उद्देश्य रोग के जोखिमों, निकट संबंधियों के बीच विवाह के परिणामों, विवाह पूर्व स्वास्थ्य जांच की भूमिका और प्रसवपूर्व एवं नवजात शिशु स्क्रीनिंग के बारे में जागरूकता बढ़ाना है।

8 मई, 2026 को विश्व थैलेसीमिया दिवस के उपलक्ष्य में, थान्ह होआ स्वास्थ्य विभाग ने "थैलेसीमिया की शीघ्र जांच और निदान के लिए एकजुट होकर प्रयास करना, किसी को भी पीछे न छोड़ना" विषय चुना है। इस संदेश को स्थानीय क्षेत्रों, स्वास्थ्य केंद्रों, स्कूलों और समुदायों में व्यापक रूप से प्रसारित किया जा रहा है ताकि इस खतरनाक लेकिन पूरी तरह से रोके जा सकने वाले आनुवंशिक रोग के बारे में जन जागरूकता बढ़ाई जा सके।

प्रांत भर के कई इलाकों में, सेमिनार, सम्मेलन, समूह परामर्श, सार्वजनिक संबोधन प्रणाली, सोशल मीडिया और अन्य जनसंचार माध्यमों जैसे विभिन्न रूपों में विविध संचार गतिविधियों का आयोजन किया जाता है ताकि बीमारी के बारे में जानकारी लोगों, विशेष रूप से विवाह योग्य आयु के युवाओं तक पहुंचाई जा सके।

थैलेसीमिया एक लाइलाज बीमारी है, लेकिन प्रारंभिक परामर्श और स्क्रीनिंग के माध्यम से इसे पूरी तरह से रोका जा सकता है।

श्री बुई होंग थुई, थान्ह होआ जनसंख्या एवं परिवार नियोजन विभाग के प्रमुख

थान्ह होआ जनसंख्या एवं परिवार नियोजन विभाग के प्रमुख श्री बुई होंग थुई ने कहा: “वर्तमान में, कई लोग, विशेषकर पर्वतीय और दूरदराज के क्षेत्रों में, थैलेसीमिया को पूरी तरह से नहीं समझते हैं। कुछ लोग स्क्रीनिंग टेस्ट कराने में हिचकिचाते हैं या इस बीमारी के दीर्घकालिक परिणामों से अनभिज्ञ हैं। इसलिए, जमीनी स्तर पर, प्रत्येक गांव और प्रत्येक लक्षित समूह तक जानकारी पहुंचाने पर विशेष ध्यान दिया जा रहा है।”

थैलेसीमिया एक लाइलाज बीमारी है, लेकिन प्रारंभिक परामर्श और स्क्रीनिंग के माध्यम से इसे प्रभावी ढंग से रोका जा सकता है। हमारा मानना ​​है कि संचार के माध्यम से जागरूकता बढ़ाना लोगों को विवाह पूर्व स्वास्थ्य जांच और आनुवंशिक स्क्रीनिंग में सक्रिय रूप से भाग लेने के लिए प्रोत्साहित करने का सबसे महत्वपूर्ण उपाय है, जिससे इस बीमारी के गंभीर रूपों के साथ पैदा होने वाले बच्चों की संख्या कम हो सकेगी।

कठिन परिस्थितियों में थैलेसीमिया रोगियों के लिए सहायता गतिविधियों पर ध्यान दिया जा रहा है।

रोग निवारण प्रयासों के साथ-साथ, थान्ह होआ प्रांतीय जनरल अस्पताल के हेमेटोलॉजी और रक्त आधान केंद्र में उपचार और रोगी देखभाल में भी लगातार सुधार किया गया है। केंद्र नियमित रक्त आधान, आयरन कीलेशन थेरेपी, जटिलताओं की निगरानी और रोगियों के लिए आनुवंशिक परामर्श जैसी सुविधाएं प्रदान करता है; साथ ही यह कठिन परिस्थितियों में रोगियों की सहायता के लिए कई संगठनों और परोपकारी संस्थाओं से भी जुड़ा हुआ है।

ताम लू कम्यून की सुश्री हा थी जियांग को 2013 में इस बीमारी का पता चला था और वह नियमित रूप से हर महीने एक सप्ताह के लिए अस्पताल में इलाज कराती हैं।

ताम लू कम्यून की सुश्री हा थी जियांग ने बताया: “2013 में, अपने पहले बच्चे को जन्म देने के बाद, मुझे पता चला कि मुझे यह बीमारी है। तब से मेरा स्वास्थ्य धीरे-धीरे बिगड़ता चला गया है और मैं अब भारी काम नहीं कर सकती। सारा आर्थिक बोझ मेरे पति पर है। हर महीने, मैं लगभग एक सप्ताह के लिए थान्ह होआ प्रांतीय जनरल अस्पताल के हेमेटोलॉजी और ब्लड ट्रांसफ्यूजन सेंटर में रक्त आधान और आयरन कीलेशन थेरेपी के लिए जाती हूँ। उपचार के दौरान, डॉक्टर और नर्स हमेशा मेरा हौसला बढ़ाते हैं और मेरा समर्थन करते हैं, जिससे मुझे इस बीमारी से लड़ने की और ताकत मिलती है।”

थान्ह होआ प्रांतीय जनरल अस्पताल के हेमेटोलॉजी और ब्लड ट्रांसफ्यूजन सेंटर के निदेशक डॉ. गुयेन हुई थाच के अनुसार, केंद्र में थैलेसीमिया के रोगियों की संख्या प्रति वर्ष बढ़ रही है। कई रोगियों को जीवन भर उपचार की आवश्यकता होती है और वे नियमित रक्त आधान पर पूरी तरह निर्भर होते हैं। इससे उपचार और सुरक्षित रक्त आपूर्ति की मांग पर काफी दबाव पड़ता है।

डॉ. थाच ने बताया, “अच्छी खबर यह है कि इस बीमारी के प्रति लोगों की जागरूकता बढ़ी है। अधिक से अधिक जोड़े शादी से पहले स्वास्थ्य जांच और आनुवंशिक जांच करवा रहे हैं। हालांकि, थैलेसीमिया को प्रभावी ढंग से नियंत्रित करने के लिए पूरे समाज के समन्वित प्रयासों की आवश्यकता है, विशेष रूप से युवाओं में शादी से पहले स्क्रीनिंग को मजबूत करके।”

जातीय अल्पसंख्यक समूहों की महिलाएं थैलेसीमिया के बारे में जानकारी प्राप्त करना चाहती हैं।

स्वास्थ्य विशेषज्ञों के अनुसार, इस बीमारी के जीन के वाहक अक्सर कोई स्पष्ट लक्षण नहीं दिखाते, इसलिए इसका पता केवल रक्त परीक्षण से ही लगाया जा सकता है। अतः, विवाह और गर्भावस्था से पहले नियमित स्वास्थ्य जांच कराना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। यदि पति और पत्नी दोनों में यह बीमारी का जीन मौजूद है, तो गंभीर थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चे के जन्म का जोखिम बहुत अधिक होता है। प्रारंभिक पहचान होने पर, डॉक्टर दंपत्तियों को उचित निर्णय लेने और इस बीमारी से पीड़ित बच्चे के जन्म के जोखिम को कम करने में मदद करने के लिए आनुवंशिक परामर्श और प्रसवपूर्व निदान प्रदान करेंगे।

थैलेसीमिया की रोकथाम और नियंत्रण के प्रयासों की स्थायी प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए, जमीनी स्तर पर परामर्श और स्क्रीनिंग नेटवर्क का विस्तार करना, स्कूलों और आवासीय क्षेत्रों में संचार को मजबूत करना और लोगों को किफायती दरों पर परीक्षण सेवाओं तक पहुंच प्रदान करने में सहायता करना आवश्यक है। इसके अतिरिक्त, समुदायिक संगठनों और प्रभावशाली व्यक्तियों की भागीदारी को जुटाना भी आवश्यक है ताकि लोगों की सोच में बदलाव लाया जा सके और इस बीमारी के लिए आनुवंशिक परीक्षण कराने में हिचकिचाहट को दूर किया जा सके।

“थैलेसीमिया की रोकथाम प्रत्येक व्यक्ति, परिवार और समाज की जिम्मेदारी है”; “जीन पूल की गुणवत्ता और देश के भविष्य के लिए थैलेसीमिया की रोकथाम में सक्रिय रूप से भाग लें” – जनसंख्या क्षेत्र से ये संदेश समुदाय में लगातार मजबूती से फैल रहे हैं। सामुदायिक स्वास्थ्य देखभाल की यात्रा में किसी को भी पीछे न छोड़ते हुए, थैलेसीमिया का शीघ्र पता लगाने के लिए स्क्रीनिंग में आज से ही हाथ मिलाना आने वाली पीढ़ियों के स्वस्थ भविष्य में एक निवेश है; यह बीमारी के बोझ को कम करने, जनसंख्या की गुणवत्ता में सुधार करने और एक स्वस्थ, सतत विकासशील समुदाय की ओर बढ़ने में योगदान देता है।

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स्रोत: https://baothanhhoa.vn/chung-tay-sang-loc-phat-hien-som-thalassemia-287006.htm