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(श्री वु दिन्ह हाई, ट्रांग बॉम जिले में रहते हैं)
डॉक्टर ने जवाब दिया:
नमस्ते!
जन्मजात पॉलीसिस्टिक किडनी रोग जानलेवा स्थिति नहीं है। वर्तमान में, उपचार मुख्य रूप से सहायक होता है; सिस्ट की प्रगति को कम करने वाली दवाओं की प्रभावशीलता सिद्ध नहीं हुई है, और शल्य चिकित्सा केवल सिस्ट से रक्तस्राव या सिस्ट में संक्रमण के मामलों में ही की जाती है, जो कि दुर्लभ हैं (लगभग 1-5%)।
आपकी स्थिति में गुर्दे की सिस्ट की प्रगति का आकलन करने और उनमें मौजूद किसी भी असामान्य संरचना का समय पर पता लगाने के लिए हर छह महीने में नियमित निगरानी की आवश्यकता है। इसके अलावा, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि जन्मजात पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, जो एक ऑटोसोमल डोमिनेंट जीन के रूप में विरासत में मिलता है, अंतिम चरण के क्रोनिक किडनी रोग से पीड़ित लगभग 5% रोगियों में पाया जाता है।
इसलिए, गुर्दे की कार्यप्रणाली और प्रोटीनमेह की निगरानी उन्हें हर साल करानी होगी, और यदि कोई असामान्यता पाई जाती है तो संभवतः अधिक बार, ताकि गुर्दे की विफलता की जटिलताओं का तुरंत पता लगाया जा सके और उनका इलाज किया जा सके।
नमस्ते महोदय!
डॉ. डांग होआंग हाई, विशेषज्ञ स्तर 1
डोंग नाई जनरल अस्पताल का हेमोडायलिसिस और कृत्रिम गुर्दा विभाग
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स्रोत: https://baodongnai.com.vn/alo--bac-si-oi/202503/nang-than-bam-sinh-co-can-mo-khong-2897b84/
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