A tanulmány kimutatta, hogy az antitest alapú briquilimab gyógyszer nem okozza a kemoterápia és a sugárterápia toxicitását vagy mellékhatásait. A briquilimab a CD117-et célozza meg, egy a hematopoietikus őssejteken található fehérjét, amely a növekedésüket szabályozza. A vizsgálatot a Stanford Orvostudományi Karán (Kalifornia, USA) végezték három, Fanconi-anémiában szenvedő gyermeken, egy ritka genetikai rendellenességben, amely rákot okozhat. Minden gyermek csak egy briquilimab infúziót kapott 12 nappal az őssejt-transzplantáció előtt. Az eredmények azt mutatták, hogy 30 nap elteltével a donortól származó egészséges sejtek szinte teljesen befedték a gyermekek csontvelőjét.
A kutatócsoport jelenleg egy középszintű vizsgálatot végez több más Fanconi-anémiában szenvedő gyermekkel, és más, csontvelő-átültetést igénylő genetikai betegségek vizsgálatát is tervezi. A tanulmány vezető társszerzője, Dr. Agnieszka Czechowicz elmondta, hogy ez a kezelési megközelítés nemcsak a sugár- és kemoterápia szükségességét szünteti meg, hanem kiváló eredményeket is hoz.
Forrás: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Hozzászólás (0)