A tanulmány megállapította, hogy az antitest alapú gyógyszer, a briquilimab, nem okozott toxicitást vagy mellékhatásokat, mint a kemoterápia és a sugárterápia. A briquilimab a CD117-et célozza meg, egy a vérképző őssejteken található fehérjét, amely a növekedésüket szabályozza. A vizsgálatot a Stanford Orvosi Egyetemen (Kalifornia, USA) végezték három, Fanconi-anémiában szenvedő gyermeken, egy ritka genetikai rendellenességben, amely rákot okozhat. Minden gyermek csak egy briquilimab infúziót kapott 12 nappal az őssejt-transzplantáció előtt. Az eredmények azt mutatták, hogy 30 nap elteltével a donortól származó egészséges sejtek szinte teljesen befedték a gyermekek csontvelőjét.
A csapat jelenleg több Fanconi-anémiában szenvedő gyermekkel végez középtávú vizsgálatokat, és azt tervezi, hogy olyan genetikai betegségeken is tesztelik, amelyek csontvelő-átültetést igényelnek. A társszerző, Dr. Agnieszka Czechowicz elmondta, hogy a kezelés nemcsak kiküszöböli a sugár- és kemoterápia szükségességét, hanem kiváló eredményeket is biztosít.
Forrás: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Hozzászólás (0)