Felfedezték a DNS-szegmens titkát, amely megkülönbözteti az emberi agyat

A Kaliforniai Egyetem San Diegó-i Orvostudományi Karának (UCSD) tudósai felfedeztek egy kicsi, de annál erősebb DNS-darabot, a HAR123-at, amely segíthet megmagyarázni, miért olyan egyedi az emberi agy.

Felfedezzük a DNS-szegmens titkát, amely megkülönbözteti az emberi agyat. (Forrás: Science Daily)

A génekkel ellentétben a HAR123 „térfogat-szabályozóként” működik az agy fejlődése során, szabályozva az agysejtek kialakulását és azok arányát. Figyelemre méltó, hogy a HAR123 emberi változata másképp működik, mint a csimpánz változata, ami nagyobb rugalmasságot biztosíthatott az embereknek a gondolkodásban és a tanulásban.

A HAR123 a „humán gyorsított régiók” (HAR) csoportjába tartozik, amelyek a genom azon szakaszai, amelyek szokatlan ütemben halmozták fel a mutációkat, mióta az ember körülbelül 5 millió évvel ezelőtt elvált a csimpánzoktól. A tudósok úgy vélik, hogy a HAR-ok kulcsszerepet játszanak az egyedi emberi tulajdonságok kialakításában, és összefüggésbe hozhatók olyan neurofejlődési rendellenességekkel, mint az autizmus.

A tanulmány megállapította, hogy a HAR123 nem egy gén, hanem egy „transzkripciós fokozó” – egy olyan faktor, amely szabályozza, hogy mely gének aktiválódnak, milyen erősen és mikor a fejlődés során. A HAR123 elősegíti az idegi őssejtek kialakulását, amelyek az agy két fő sejttípusának, a neuronoknak és a gliasejteknek az előfutárai, és befolyásolja e két sejttípus arányát.

Az eredmények arra utalnak, hogy a HAR123 hozzájárul az emberek egy figyelemre méltó evolúciós tulajdonságához, az úgynevezett „kognitív rugalmassághoz”, az emberi tudás megváltoztatásának és lecserélésének képességéhez.

Kísérletek azt is kimutatták, hogy a HAR123 emberi változata a tenyésztett idegi őssejtekben és a progenitor sejtekben is határozottan eltérő molekuláris és sejtes hatásokat produkált, mint a csimpánzváltozat.

A tudósok szerint ez a felfedezés nemcsak az emberi agy evolúciós eredetének tisztázásában segít, hanem új kutatási irányokat is nyit a neurofejlődési rendellenességek, köztük az autizmus mögött meghúzódó molekuláris mechanizmusok terén.

A Science Advances folyóiratban online megjelent tanulmányt Miles Wilkinson professzor és Kun Tan docens (a UCSD Orvostudományi Kar Szülészeti, Nőgyógyászati ​​és Reproduktív Tudományok Tanszékéről) vezette, az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézeteinek (NIH) és a 10x Genomics biotechnológiai vállalat részleges pénzügyi támogatásával.

Forrás: https://baoquocte.vn/tim-ra-bi-mat-cua-doan-adn-lam-nen-su-khac-biet-cua-bo-nao-loai-nguoi-324702.html