Július 1-jétől mely betegségek ellen kötelező az oltás?

2026. július 1-jétől a kötelező oltás kiterjed a HPV és számos más betegség ellen is. A 13/2026/TT-BYT körlevél egyértelműen meghatározza azokat a betegségeket, amelyek ellen oltást kell végezni. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a betegségek új listáját és az oltási eljárásokat.

A HPV elleni oltás 2026. július 1-jétől bekerül a kötelező immunizációs programba.

A Körlevél szerint a nemzeti immunizációs információkezelő rendszer egy olyan információs rendszer, amely az országos immunizációs adatok kezelésére, frissítésére, tárolására, felhasználására és megosztására szolgál, beleértve az oltottak, a vakcinák, a biológiai termékek, az immunizációs eljárások, a statisztikák, a jelentéstétel és a vezetőség által megkövetelt egyéb alrendszerek kezelésére szolgáló alrendszereket.

A védőoltást követő nemkívánatos események olyan rendellenes egészségügyi események, beleértve a helyi vagy szisztémás tüneteket is, amelyek a védőoltás után jelentkeznek, és nem feltétlenül a vakcina vagy biológiai készítmény alkalmazásának tudhatók be. Ide tartoznak a gyakori védőoltás utáni reakciók és a súlyos védőoltás utáni szövődmények.

A gyakori oltás utáni reakciók gyakran megfigyelt klinikai tünetek, amelyek spontán elmúlnak, és nem okoznak hosszú távú hatásokat, és oltások vagy biológiai termékek beadása után jelentkeznek.

A 13. körlevél egyik figyelemre méltó pontja az a szabályozás, amely szerint az emberekben a HPV (humán papillomavírus) által okozott betegségek felkerülnek azon betegségek listájára, amelyek a kibővített immunizációs program keretében kötelező immunizáció keretében vakcinák és biológiai termékek használatát igénylik.

A gyermekek oltása a kibővített immunizációs program része.

Konkrétan a 13/2026/TT-BYT körlevél 3. cikke tartalmazza azon betegségek listáját, amelyek kötelező immunizációja során vakcinák és biológiai termékek használatát igénylik, beleértve:

1. Hepatitis B vírusfertőzés.

2. Tuberkulózis.

3. Diftéria.

4. Szamárköhögés.

5. Tetanusz.

6. Gyermekbénulás.

7. A Haemophilus influenzae b típusa által okozott betegség.

8. Kanyaró.

9. Rubeola.

10. Japán encephalitis.

11. Rotavírus okozta hasmenés.

12. Pneumococcus okozta betegség.

13. A HPV (humán papillomavírus) által okozott betegségek emberekben.

14. Egyéb betegségek, ahogyan azokat az egészségügyi miniszter előírja.

A 13/2026/TT-BYT körlevél szabályozza továbbá a rutinszerű immunizáció, a felzárkóztató immunizáció, a proaktív immunizációs kampányok és a járványvédelmi immunizáció megszervezését; az immunizációs tevékenységekre vonatkozó tájékoztatási és jelentéstételi rendszert; az immunizált alanyok kezelését; valamint a vakcinák és biológiai termékek alkalmazása során fellépő súlyos mellékhatások okainak értékelésére létrehozott Szakmai Tanácsadó Testületet.

A járványügyi védekezésben kötelezően alkalmazandó vakcinákat és biológiai termékeket igénylő betegségek listája.

1. Diftéria.

2. Gyermekbénulás.

3. Szamárköhögés.

4. Rubeola.

5. Kanyaró.

6. Kolera.

7. Japán encephalitis.

8. Veszettség.

9. Influenza.

10. COVID-19.

11. Egyéb fertőző betegségek, amelyeket az Egészségügyi Világszervezet ajánl és az egészségügyi miniszter határoz meg.

Hogyan kell kezelni a védőoltás során előforduló súlyos mellékhatásokat?

A 13. körlevél azt is tisztázza, hogy az oltásnak a következő lépéseket kell követnie: Az oltás előtt oltás előtti szűrést kell végezni az egészségügyi miniszter szakmai irányelveinek megfelelően;

Oltás során: az oltási ütemtervet helyesen kell betartani; minden típusú vakcinát és biológiai készítményt a gyártó utasításai szerint kell alkalmazni; a Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Minisztérium szakmai irányelvei szerint kell biztosítani az oltás biztonságát;

Oltás után: a beoltott személyt legalább 30 percig figyelni kell az oltás helyén; utasítani kell a szülőket, gyámokat vagy törvényes képviselőket (gyermekek, korlátozottan cselekvőképes vagy korlátozottan cselekvőképes személyek esetében), hogy legalább 24 órán át folytassák az otthoni megfigyelést; a Betegségmegelőzési Osztály szakmai irányelveinek megfelelően rögzíteni kell az oltási információkat.

Az oltási ülések során előforduló súlyos nemkívánatos események kezelésével kapcsolatban a 13. körlevél irányelvei szerint az oltási ülést azonnal le kell állítani sürgősségi ellátás és a súlyos nemkívánatos esemény okának előzetes felmérése céljából; ha a helyzet meghaladja az illetékes hatóságok képességeit, a súlyos nemkívánatos eseményt tapasztaló személyt megfelelő egészségügyi intézménybe kell szállítani vizsgálat és kezelés céljából.

A súlyos nemkívánatos eseményekre vonatkozó teljes körű információk összeállítása a Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Minisztérium szakmai irányelveivel összhangban, és az előírt jelentéstétel.

A 13. körlevél útmutatást nyújt a vakcinatételek, biológiai termékek stb. felhasználásának ideiglenes felfüggesztéséhez.

Azoknak az egészségügyi intézményeknek, amelyek oltás utáni súlyos mellékhatások esetén jelentkeznek, sürgősségi ellátást és kezelést kell nyújtaniuk, és az előírt módon jelenteniük kell az eseteket.

A vakcina- és biológiai terméktételek felhasználásának felfüggesztése a következőképpen történik: Kötelező és önkéntes immunizáció esetén, ha a Tartományi/Városi Szakmai Tanácsadó Testület felméri a vakcinák és biológiai termékek alkalmazása során fellépő súlyos mellékhatások okát, és előzetesen megállapítja, hogy az immunizáció utáni súlyos mellékhatás oka a vakcina vagy a biológiai termék minőségének köszönhető, a Tartományi Népi Bizottság alá tartozó szakosított egészségügyi szerv vezetőjének írásbeli határozatot kell kiadnia az adott vakcina- vagy biológiai terméktétel felhasználásának ideiglenes felfüggesztéséről a hatáskörébe tartozó területen, miután az Egészségügyi Minisztérium írásbeli jóváhagyását megszerezte.

Amikor a Tanács arra a következtetésre jut, hogy a súlyos káros esemény oka nem a vakcina vagy a biológiai termék minőségével függ össze, a Tartományi Népi Bizottság alárendeltségébe tartozó szakosított egészségügyi szerv vezetője jelentést tesz az Egészségügyi Minisztériumnak, és az Egészségügyi Minisztérium írásbeli hozzájárulásának megszerzése után dönt az adott vakcina- vagy biológiai terméktétel újrafelhasználásának engedélyezéséről;

A 13/2026/TT-BYT számú körlevél 2026. július 1-jén lép hatályba. Ezzel egyidejűleg, ettől a naptól kezdve hatályát veszti a 24/2018/TT-BYT, a 34/2018/TT-BYT, a 05/2020/TT-BYT és az 52/2025/TT-BYT számú körlevél.

Forrás: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm