Hamarosan klinikai vizsgálatokba kezdenek a tüdőrák elleni vakcina ellen.

A LungVax tüdőrák elleni vakcina első fázisú vizsgálatai 2026 nyarán kezdődnek, várhatóan négy évig tartanak, és ez lesz az első, amelyet embereken tesztelnek.

Az 1. fázisú vizsgálatok meghatározzák az optimális dózist és figyelemmel kísérik a mellékhatásokat. A résztvevők között vannak olyanok, akiket korábban már kezeltek korai stádiumú tüdőrák miatt, de magas a kiújulás kockázata, valamint olyanok is, akik tüdő-egészségügyi ellenőrzésen esnek át az Egyesült Királyság Nemzeti Egészségügyi Szolgálatának (NHS) szűrőprogramjának részeként.

Korábbi laboratóriumi tesztek kimutatták, hogy a vakcina képes „betanítani” az immunrendszert, hogy felismerje és elpusztítsa a rendellenes tüdősejteket, mielőtt azok rákosodnának.

Az Oxfordi Egyetem és a University College London kutatói által kifejlesztett LungVax vakcina hasonló technológiát alkalmaz, mint az Oxford/AstraZeneca Covid-19 vakcinája. A vakcina „genetikai utasításokat” juttat a szervezetbe, amelyek segítik az immunrendszert a kóros sejtek felismerésében és elpusztításában. Ezek a sejtek neoantigéneknek nevezett figyelmeztető fehérjéket hordoznak, amelyek DNS-mutációk következtében jelennek meg.