Vaksin Ebola menjalani uji klinis.

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) merekomendasikan untuk memprioritaskan tiga pengobatan eksperimental Ebola, termasuk MBP134 dari Mapp Biopharmaceutical, maftivimab dari Regeneron, dan antivirus remdesivir dari Gilead Sciences.

WHO menyatakan pada 28 Mei bahwa obat dan vaksin Ebola lainnya harus dievaluasi dalam uji klinis untuk menghasilkan data tentang penggunaannya. Badan tersebut dan para ahli dari luar telah bekerja untuk mengidentifikasi beberapa vaksin potensial.

Langkah ini diambil di tengah wabah Ebola di Republik Demokratik Kongo, dengan beberapa kasus juga dilaporkan di Uganda. Saat ini belum ada vaksin atau pengobatan resmi untuk strain Ebola Bundibugyo, menurut WHO.

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) merekomendasikan untuk memprioritaskan tiga pengobatan eksperimental Ebola, termasuk MBP134 dari Mapp Biopharmaceutical, maftivimab dari Regeneron, dan antivirus remdesivir dari Gilead Sciences. Foto: NDTV.

Persediaan maftivimab tersedia dengan mudah di DRC, jika WHO ingin menggunakannya untuk pengobatan segera atau pengujian tambahan untuk penelitian, kata Regeneron dalam sebuah pernyataan.

Untuk tujuan pencegahan, obat antivirus eksperimental Gilead disorot sebagai pengobatan pasca-paparan pilihan bagi individu yang telah melakukan kontak dengan kasus yang terkonfirmasi, meskipun efektivitasnya akan bergantung pada pelacakan kontak.

Di antara berbagai obat, vaksin rVSV Bundibugyo dosis tunggal, yang saat ini sedang dikembangkan oleh International AIDS Vaccine Initiative, dianggap paling menjanjikan. Namun, vaksin ini baru akan siap untuk uji klinis dalam 7-9 bulan mendatang, kata lembaga tersebut.

Kandidat lain, ChAdOx1 Bundibugyo, yang dikembangkan oleh Universitas Oxford dan Serum Institute of India, mungkin akan tersedia untuk pengujian dalam waktu 2-3 bulan, meskipun data tambahan pada hewan belum lengkap.

WHO juga mempertimbangkan kemungkinan penggunaan Ervebo dari Merck, satu-satunya vaksin Ebola berlisensi, tetapi mengatakan bahwa vaksin tersebut tidak boleh digunakan di luar fasilitas penelitian karena perlindungannya terhadap strain Bundibugyo masih terbatas dan belum meyakinkan.

Para penasihat WHO juga merekomendasikan evaluasi terapi kombinasi menggunakan antibodi monoklonal bersamaan dengan remdesivir.

Badan tersebut mengatakan bahwa mereka bekerja sama dengan pihak berwenang di Kongo dan Uganda, bersama dengan mitra termasuk Africa CDC, untuk merancang dan melakukan uji klinis sesuai dengan standar etika yang ketat.

Sumber: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html