La FDA approva il vaccino anti-COVID-19 di nuova generazione di Moderna.

In una dichiarazione ufficiale, Moderna ha affermato che la FDA ha approvato il vaccino mNEXSPIKE per le persone di età compresa tra 12 e 64 anni con almeno un fattore di rischio per la salute preesistente.

Il 31 maggio, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il vaccino di nuova generazione contro il COVID-19 di Moderna, mNEXSPIKE, per gli adulti di età pari o superiore a 65 anni.

Questo è il primo vaccino ad essere approvato dalla FDA da quando l'agenzia ha inasprito i suoi standard di autorizzazione.

In una dichiarazione ufficiale, Moderna ha affermato che la FDA ha approvato anche il vaccino mNEXSPIKE per le persone di età compresa tra 12 e 64 anni con almeno un fattore di rischio per la salute preesistente.

Questa decisione giunge mentre il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) sta intensificando la sua supervisione sul processo di approvazione dei vaccini.

In precedenza, il 20 maggio, la FDA ha annunciato che avrebbe richiesto alle aziende farmaceutiche di condurre studi clinici più approfonditi sui vaccini contro il COVID-19, condotti su adulti sani di età inferiore ai 65 anni, qualora volessero ottenere l'approvazione.

Ciò significa che il nuovo vaccino sarà destinato principalmente agli anziani e alle persone ad alto rischio.

mNEXSPIKE, che può essere conservato in frigorifero anziché nel congelatore, contribuisce a prolungare la durata di conservazione e a semplificare la distribuzione, soprattutto nei paesi in via di sviluppo che affrontano difficoltà nella catena di approvvigionamento durante le campagne di vaccinazione di massa.

Ad oggi, i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) continuano a raccomandare che sia i bambini sani che i genitori si vaccinino contro il COVID-19 per proteggere la propria salute.

(VNA/Vietnam+)

Fonte: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp