Scoperti antibiotici e farmaci per lo stomaco contraffatti.

Oggi, 14 luglio, il Dipartimento per l'Amministrazione dei Farmaci ( Ministero della Salute ) ha emesso la Lettera Ufficiale 7516:/QLD-CL indirizzata ai dipartimenti sanitari delle province e delle città, annunciando la presenza di farmaci contraffatti recanti le etichette Rotexmedica (prodotti localmente) e Rotex Vietnam (importati).

Un documento firmato dal vicedirettore del Dipartimento per l'Amministrazione dei Farmaci, Ta Manh Hung, afferma che recentemente le autorità hanno scoperto sul mercato diversi farmaci contraffatti, tra cui compresse con i seguenti nomi: Cefuroxim 500 mg; Cefodoxim 200 mg; Cefixin 200 mg; Cefixim 100 mg; Esomeprazol 40 mg; Fluconazole 150 mg.

Phát hiện kháng sinh, thuốc điều trị dạ dày giả mạo - Ảnh 1. — Il Dipartimento per l'Amministrazione dei Farmaci annuncia che sono in circolazione farmaci contraffatti con etichette false e società di importazione fittizie.

Questi medicinali recano etichette che indicano che sono fabbricati da Rotexmedica GmbH, con sede in Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germania, e importati da Rotex Vietnam Co., Ltd.

Tuttavia, a seguito di una verifica, non risulta alcuna Rotex Vietnam Co., Ltd. con sede legale al Lotto 22, Blocco 07, Area Urbana di Hung Vuong (Città di Phuc Yen, Provincia di Vinh Phuc), e con Dinh Ngoc Cuong indicato come rappresentante aziendale.

L'Agenzia vietnamita per i farmaci non ha rilasciato alcun certificato di registrazione per i farmaci alla Rotex Vietnam Co., Ltd., né ha rilasciato certificati di registrazione per i prodotti in compresse e capsule fabbricati dalla Rotexmedica GmbH, con sede in Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germania.

Pertanto, tutte le compresse e le capsule recanti le etichette di Rotexmedica GmbH, con sede in Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germania, e tutti i farmaci importati e distribuiti sul mercato da Rotex Vietnam Co., Ltd., sono prodotti contraffatti che recano le etichette del produttore.

I farmaci contraffatti sopra menzionati appartengono al gruppo degli antibiotici, utilizzati per trattare il reflusso acido, le ulcere gastriche e le infezioni fungine.

Per garantire la sicurezza degli utenti, l'Agenzia vietnamita per la regolamentazione dei farmaci (FDA) chiede ai dipartimenti sanitari provinciali e cittadini, nonché ai dipartimenti sanitari di vari settori, di informare le aziende farmaceutiche e gli utenti di non vendere, distribuire o utilizzare compresse e capsule recanti le etichette di Rotexmedica GmbH, indirizzo: Bunsenstrasse 4 - D - 22946 Trittau, Germania, e farmaci importati e distribuiti da Rotex Vietnam Co., Ltd.

Intensificare le ispezioni e le verifiche sulle aziende farmaceutiche della zona, concentrandosi sui prodotti che presentano le informazioni sopra descritte.

Se rinvenuti nella zona, è necessario coordinarsi con le autorità competenti per ispezionare, verificare e rintracciare l'origine dei prodotti utilizzando le informazioni sopra descritte (le informazioni relative alla produzione, come il numero di lotto, la data di produzione, la data di scadenza, ecc., possono variare poiché i farmaci contraffatti possono essere prodotti ed etichettati con lotti multipli).

Allo stesso tempo, i dipartimenti sanitari stanno conducendo con urgenza ispezioni e controlli sulle attività commerciali delle suddette aziende e dei consumatori di droga, e stanno procedendo con rigore ai casi di violazione.

Le aziende coinvolte nella produzione, commercializzazione, importazione e distribuzione di prodotti con le informazioni sopra descritte sono tenute a cessare immediatamente la distribuzione e la circolazione dei farmaci; e a notificare alle aziende e agli utenti che hanno acquistato i farmaci di interromperne la distribuzione e l'utilizzo e di restituirli al fornitore.

Riepilogo rapido delle 20:00: Notizie del 14 luglio

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