医薬品管理局は、卸売業者、小売業者、およびチェーン薬局に対し、上記回収対象医薬品の取引、供給、および流通を中止するよう要請するとともに、医療機関および薬物使用者に対し、回収対象医薬品の処方、販売、調剤、および使用を中止するよう要請する。
保健省によると、2024年に品質管理のために検査されたサンプルの中で、基準を満たさない医薬品の割合は0.45％、偽造医薬品の割合は0.1％未満であり、医療検査・治療施設では偽造医薬品は検出されなかった。
毎年、国内で流通している薬物のサンプル約3万8000件が採取され、検査されている。
写真：ナム・ソン
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保健省は、偽造品の兆候が見られるイェズトゥゴ注射剤の件について調査を進めている。医薬品管理局は、ホーチミン市保健局および関連部署に対し、ベトナム国内での流通が認可されていない注射薬に関する情報の確認と処理、およびこれらの注射薬を販売したTTH氏（同氏は小児病院1の看護師であるとの情報があるため）の職業免許の確認を要請した。
保健省は、HIV予防のための注射薬「YESTUGO」はベトナムでは認可されていないと警告している。SKĐS - 保健省医薬品管理局は3月25日、偽造医薬品や違法に流通している医薬品、特にYEZTUGO注射剤について警告する文書を各県や市の保健局に送付したと発表した。
ホーチミン市は、住民向けに自宅で受けられる健康保険の診察・治療サービスを試験的に導入している。ホーチミン市人民委員会は、「居住地域における継続的医療チーム」モデルと連携した、健康保険を利用した在宅医療検査・治療の試験プログラムを承認した。
保健医療部門は毎年、市場に出回っている医薬品のサンプル約3万8000件を収集・検査しており、その結果、基準を満たさない医薬品の割合は1990年代初頭の10%以上から近年では2%未満へと大幅に減少していることが示されている。
医薬品および医療用品の供給確保に関して、保健省は、2025年7月1日から、自主運営費を有する病院（第2グループ自主性）および自主投資運営費を有する病院（第1グループ自主性）は、入札法に規定されている入札手続きを必ずしも経ることなく、病院収入、健康保険基金、その他の非国家予算源から医薬品および医療機器を調達することを独自に決定できると表明した。
現行の規制により、手続きが簡素化され、透明性が向上し、請負業者の選定効率が改善されました。これらの対策は、治療や医療に必要な医薬品や医療機器の安定供給を確保する上で役立ちます。
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出典：https://thanhnien.vn/khong-phat-hien-thuoc-gia-tai-cac-co-so-kham-chua-benh-185251003180930536.htm
