以前、ラムドン省医薬品・化粧品検査センターは、D.N薬局（ハイ・トゥオン・ラン・オン通り、ドゥック・チョン村）から前述の医薬品のサンプルを採取し、検査を行った。サンプルの登録番号はVD-31055-18、製造ロット番号は021024、製造日は2024年10月30日、有効期限は2026年10月29日であった。製造元はラドファー・ラムドン製薬株式会社であった。検査の結果、このサンプルは規格で定められた許容容量制限の品質要件を満たしていないことが判明した。
ラムドン省保健局は、D.N薬局がこの文書を受け取ってから24時間以内に、残りのACTISO経口薬すべてを封印することを義務付けています。
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ラムドン省保健局はまた、ラムドン製薬株式会社に対し、7月7日までに、伝統薬ACTISO経口薬（ロット番号：021024）の流通について、ベトナム医薬品管理局およびラムドン省保健局に緊急に報告するよう要請した。
Ladaphar社は、ラムドン省医薬品・化粧品検査センターと連携し、製造施設および必要に応じて少なくとも2か所の医薬品流通・使用施設で追加サンプルを採取しなければならない。これらの追加サンプルは、再検査のためホーチミン市医薬品検査研究所または国立医薬品検査研究所に送付する必要がある。
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出典：https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html
