ចំណុចថ្មីចំនួន 8 នៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានដែលត្រូវបានកែសម្រួល និងបន្ថែម

ចាំបាច់ត្រូវធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

ច្បាប់ឱសថសាស្រ្តឆ្នាំ 2016 ជាមូលដ្ឋានគ្រប់គ្រងលើបញ្ហាយ៉ាងទូលំទូលាយដែលទាក់ទងនឹងវិស័យឱសថ ទាក់ទងទៅនឹងគោលនយោបាយរបស់រដ្ឋស្តីពីការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ និងឧស្សាហកម្មឱសថ។ ការអនុវត្តឱសថ; អាជីវកម្មឱសថ; ការចុះឈ្មោះ ចរាចរ ការប្រមូលឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ; ឱសថបុរាណនិងឱសថបុរាណ; វេជ្ជបញ្ជានិងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ; ព័ត៌មានអំពីឱសថ ឱសថការី និងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មឱសថ; ឱសថស្ថានគ្លីនិក; ការគ្រប់គ្រងថ្នាំនៅក្នុងកន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាល; ការសាកល្បងឱសថព្យាបាល និងការធ្វើតេស្តជីវសមមូលនៃថ្នាំ; ការគ្រប់គ្រងគុណភាព សុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថ គ្រឿងផ្សំឱសថ និងការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ។

សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ 2016 គឺចាំបាច់ដើម្បីអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងស្រុក។ (រូបថតគំនូរ) ។

ច្បាប់ឱសថសាស្រ្តឆ្នាំ 2016 បានចូលរួមចំណែកក្នុងការបង្កើតបរិយាកាសវិនិយោគធុរកិច្ចស្មើភាព និងបើកចំហ បង្កើតភាពងាយស្រួលជាអតិបរមាសម្រាប់អាជីវកម្ម ជាមូលដ្ឋានធានានូវការផ្គត់ផ្គង់ឱសថមានគុណភាពគ្រប់គ្រាន់ក្នុងតម្លៃសមរម្យ ឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងស្រុកបានឈានដល់កម្រិត 3.5/5 យោងតាមមាត្រដ្ឋានចំណាត់ថ្នាក់របស់ អង្គការសុខភាព ពិភពលោក (WHO)។

បន្ទាប់ពីរយៈពេលជាង 7 ឆ្នាំនៃការអនុវត្តច្បាប់ឱសថឆ្នាំ 2016 ឧស្សាហកម្មឱសថសម្រេចបានសមិទ្ធិផលសំខាន់ៗជាច្រើន។ បទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ឱសថបានបង្កើតមូលដ្ឋានច្បាប់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងទិសដៅបើកចំហ និងតម្លាភាព បង្ហាញពីវឌ្ឍនភាព និងសមាហរណកម្មជាមួយបណ្តាប្រទេសក្នុងតំបន់ និង ពិភពលោក ក្នុងការគ្រប់គ្រងគោលការណ៍ និងស្តង់ដារនៃការអនុវត្តល្អក្នុងសកម្មភាពឱសថ តាំងពីការផលិត ការនាំចេញ ការនាំចូល ការធ្វើតេស្ត លក់ដុំ លក់រាយ ... សុខភាព។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រឈមមុខនឹងតម្រូវការបន្ទាន់ និងការទាមទារពីការអនុវត្ត ប្រព័ន្ធច្បាប់ឱសថបានបង្ហាញនូវដែនកំណត់មួយចំនួន និងភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ដែលមិនសមស្របទាក់ទងនឹងការចុះបញ្ជីឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ។ ការគ្រប់គ្រងគុណភាព; គោលនយោបាយអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថ; ការគ្រប់គ្រង​តម្លៃ​ឱសថ​ដែល​មិន​សមស្រប​នឹង​ការអនុវត្ត​ក៏ដូចជា​ច្បាប់​តម្លៃ​ដែល​ទើប​ចេញ​ថ្មី​…

យោងតាម ក្រសួងសុខាភិបាល ដើម្បីជំនះលើដែនកំណត់ និងចំណុចខ្វះខាតខាងលើ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតសេចក្តីព្រាងច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

ចំណុចថ្មីនៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ដែលបានកែសម្រួល និងបន្ថែមលើច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន

សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថសាស្រ្ត រួមមាន ៣មាត្រា ដែលក្នុងនោះ ៤៤មាត្រា នៃ០៨ជំពូក ត្រូវបានធ្វើវិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមលើចំនួនសរុប ១១៦មាត្រា នៃ១៤ជំពូក នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ២០១៦ ត្រូវបានធ្វើវិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែម រួមទាំងចំណុចថ្មីចំនួន ៨ ដូចខាងក្រោម៖

ទីមួយ សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន បានដាក់ចេញនូវយន្តការគោលនយោបាយពិសេស និងជាក់លាក់ទាំងអស់ ដែលច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ ២០១៦ មិនមានបទប្បញ្ញត្តិ ឬមាន ប៉ុន្តែមិនសមស្រប ដែលត្រូវបានរដ្ឋសភា គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភា និងរដ្ឋាភិបាលអនុញ្ញាតឲ្យដោះស្រាយភ្លាមៗ នូវថ្នាំ និងវ៉ាក់សាំង សម្រាប់ការពារ និងព្យាបាលករណីជំងឺកូវីដ-១៩ នាពេលថ្មីៗនេះ។ ការរាតត្បាតសកល...

ទីពីរ ធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួន ដើម្បីជំរុញការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថ ដោយបន្ថែមគោលនយោបាយសមស្រប និងប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត បើប្រៀបធៀបទៅនឹងច្បាប់ឱសថសាស្រ្តឆ្នាំ 2016 ដើម្បីទាក់ទាញការវិនិយោគ និងជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ផលិតកម្មវត្ថុធាតុដើមឱសថ។ ស្រាវជ្រាវ ទទួលការផ្ទេរបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ផលិតថ្នាំបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ ឱសថជីវបច្ចេកវិទ្យា និងការព្យាបាលពិសេស ជាពិសេសការស្រាវជ្រាវ។

ទី៣ គឺ ធ្វើពិពិធកម្មប្រព័ន្ធ និងវិធីសាស្រ្តនៃការជួញដូរ និងចែកចាយឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ស្របតាមការអភិវឌ្ឍន៍សេដ្ឋកិច្ច និងសង្គម និងបង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំដល់ប្រជាជន។

ទី៤ ៖ សម្រួលនីតិវិធីនៃការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថ បង្កើនលទ្ធភាពឱ្យប្រជាពលរដ្ឋទទួលបានថ្នាំទាន់ពេល ខណៈពេលដែលនៅតែធានាបាននូវការត្រួតពិនិត្យគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព ព្រមទាំងការអនុលោមតាមការអនុវត្តអន្តរជាតិ។

ទី៥ អាជ្ញាធរប្រមូលឱសថ ប្រគល់ឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាល ក្នុងករណីតម្រូវឱ្យប្រមូលឱសថ ដែលមិនស្របតាមស្តង់ដារគុណភាពកម្រិត២ ឬកម្រិតទី៣ ត្រូវបានរកឃើញក្នុងតំបន់ ដើម្បីដោះស្រាយ និងប្រមូលទិញឱសថដែលបំពានគុណភាព ក្នុងតំបន់គ្រប់គ្រងឱ្យបានទាន់ពេលវេលា ធានាការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព និងស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការទទួលខុសត្រូវនៃផលិតផលល្អ គុណភាព និងអំណាច។ ភ្នាក់ងារអធិការកិច្ចក្រោមគណៈកម្មាធិការប្រជាជនខេត្ត ក្រុង ក្នុងច្បាប់ស្តីពីគុណភាពផលិតផល និងទំនិញ។

ទី៦ គឺ ពង្រីកការទទួលស្គាល់ ការទទួលស្គាល់ និងការអនុវត្តគោលការណ៍ និងស្តង់ដារនៃការអនុវត្តផលិតកម្មល្អសម្រាប់ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថនៃប្រទេសនានាជុំវិញពិភពលោក ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់វាយតម្លៃការអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌនៃរោងចក្រផលិតគ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថនៅបរទេស ដើម្បីធានាការផ្គត់ផ្គង់វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់រោងចក្រផលិតឱសថវៀតណាម ជៀសវាងការរំខានក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ឱសថ។

ទី៧ គឺ សម្រួលនីតិវិធីរដ្ឋបាល កាត់បន្ថយលក្ខខណ្ឌអាជីវកម្មមួយចំនួន តាមគោលនយោបាយ និងគោលការណ៍ណែនាំរបស់បក្ស និងរដ្ឋ ដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផល បង្កើនសកម្មភាពសកម្មសម្រាប់អាជីវកម្ម និងពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យការអនុវត្តដោយស្ថាប័នគ្រប់គ្រងរដ្ឋ។

ទី៨ គឺ ពង្រឹងការគ្រប់គ្រងតម្លៃថ្នាំឱ្យតឹងរ៉ឹង ដើម្បីរក្សាស្ថិរភាពទីផ្សារឱសថ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់តម្លៃឆ្នាំ២០២៣ និងត្រូវធានានូវភាពជាក់លាក់នៃផលិតផលឱសថ ដែលជាមុខទំនិញដែលប្រជាពលរដ្ឋមិនមានជម្រើស តាមរយៈការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថដែលបានប្រកាស និងរំពឹងតម្លៃឱសថលក់ដុំ ដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិតអន្តរការី ដែលបានគ្រប់គ្រងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ឱសថ។

ជាមួយនឹងចំណុចថ្មីដូចបានរៀបរាប់ខាងលើក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ ដោយផ្អែកលើគោលនយោបាយចំនួន 5 ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋសភា សង្ឃឹមថា ចំណុចខ្វះខាត និងភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ដែលមានស្រាប់ក្នុងការគ្រប់គ្រងឱសថរបស់រដ្ឋនឹងត្រូវបានដោះស្រាយជាមូលដ្ឋាន ដើម្បីជួយឱ្យឧស្សាហកម្មឱសថបន្តអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងក្លា ព្រមទាំងធានាបាននូវការផ្គត់ផ្គង់ទាន់ពេលវេលា ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព គុណភាព និងតម្លៃ។

ច្បាប់ស្តីពីឱសថត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋសភានីតិកាលទី 13 កាលពីថ្ងៃទី 6 ខែមេសា ឆ្នាំ 2016 ដោយជំនួសច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ 2005 ដែលជាជំហានដ៏សំខាន់មួយក្នុងការធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាននៅវៀតណាមមានភាពល្អឥតខ្ចោះ ជាមូលដ្ឋានស្របតាមការអភិវឌ្ឍន៍នៃឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងនិន្នាការសមាហរណកម្មអន្តរជាតិ។

ប្រភព៖ https://www.baogiaothong.vn/8-diem-moi-trong-du-thao-luat-duoc-sua-doi-va-bo-sung-192240615100926803.htm