លោក Do Xuan Tuyen អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល ការងារឱសថ និងឱសថស្ថាន បាននិយាយថា "វាចាំបាច់ដើម្បីកាត់បន្ថយ និងសម្រួលនីតិវិធី រដ្ឋបាល ។ ច្បាប់ចម្លងនៃឯកសារដែលបានដាក់ស្នើតាមអ៊ីនធឺណិតមិនអាចទាមទារបានទេ ឬប្រសិនបើឯកសារ 7-8 ប្រភេទត្រូវបានទាមទារ ពួកគេគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញ និងកាត់បន្ថយមកត្រឹម 2-3 ប្រភេទ។ សន្និសីទសន្ទនាធុរកិច្ចឱសថបានប្រព្រឹត្តទៅនាថ្ងៃទី១៨ ខែធ្នូ នៅខេត្ត Quang Ninh។
លោក Tuyen បាននិយាយថា លោកចង់ស្តាប់ដោយផ្ទាល់ពីអាជីវកម្មអំពីការលំបាក និងបញ្ហាដែលពួកគេកំពុងជួបប្រទះ។
លោក Tuyen បានមានប្រសាសន៍ថា “មតិអាចបង្ហាញដោយផ្ទាល់ ឬដោយអនាមិកទាំងស្រុង។ រាល់មតិយោបល់ពីអាជីវកម្មត្រូវបានប្រមូលដោយរដ្ឋបាលឱសថ។ ក្រសួងសុខាភិបាល និងក្រសួង និងវិស័យពាក់ព័ន្ធនឹងទទួល និងស្រូបយកពួកគេដើម្បីស្វែងរកដំណោះស្រាយ ឬពិភាក្សាដើម្បីបញ្ជាក់”។
អាជីវកម្មអាច "ត្រួតពិនិត្យ" ផ្លូវនៃឯកសាររបស់ពួកគេ។
យោងតាមលោក Vu Tuan Cuong ប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ (ក្រសួងសុខាភិបាល) ពីអនុសាសន៍ចំនួន 284 ពីអាជីវកម្មក្នុងឆ្នាំកន្លងទៅ ជាមួយនឹងមតិភាគច្រើនទាក់ទងនឹងនីតិវិធីចុះបញ្ជីឱសថ ការគ្រប់គ្រងអាជីវកម្មឱសថ ការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ និងគុណភាពឱសថ ទីភ្នាក់ងារនេះបានជំរុញកំណែទម្រង់បែបបទរដ្ឋបាល លើកកម្ពស់ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន និងធ្វើឱ្យនីតិវិធីវាយតម្លៃ និងតម្លាភាពបន្ថែមទៀត។
ក្រុមហ៊ុនឱសថបាន "ត្រួតពិនិត្យ" ផ្លូវនៃការដាក់ពាក្យសុំចុះបញ្ជីឱសថ។
ថ្មីៗនេះ ក្នុងខែវិច្ឆិកា ក្រសួងសុខាភិបាលក៏បានចេញសេចក្តីសម្រេចលុបចោលនីតិវិធីរដ្ឋបាលក្នុងវិស័យឱសថក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ខ្លួន ពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រកាសតម្លៃឱសថ។
ដំណើរការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណជាសាធារណៈ ហើយក្រុមហ៊ុនឱសថអាច "ត្រួតពិនិត្យ" ផ្លូវនៃការដាក់ពាក្យសុំចុះបញ្ជីឱសថ។
អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលលោក Do Xuan Tuyen ក៏បានជូនដំណឹងថា វឌ្ឍនភាពនៃការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណឱសថនឹងត្រូវបានពន្លឿន ដោយសារការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយនៃបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មានចាប់ពីឆ្នាំ 2023។
ក្នុងរយៈពេល 11 ខែដំបូងនៃឆ្នាំនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញថ្មី និងបន្តឱសថចំនួន 12,333 (ស្មើនឹងចំនួនថ្នាំសរុបដែលបានចេញ និងបន្តក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ); បានរៀបចំកិច្ចប្រជុំចំនួន 34 នៃក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ ធានាការផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់តម្រូវការបង្ការ និងព្យាបាល និងតម្រូវការកន្លែងផលិតឱសថក្នុងស្រុក។
Kommentar (0)