ក្រសួងសុខាភិបាលហាមឃាត់ការផលិត និងចរាចរថ្នាំ Femancia សម្រាប់ព្យាបាលភាពស្លេកស្លាំង

រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀននៃប្រទេសវៀតណាម តម្រូវឱ្យក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថរួម Me Di Sun សម្របសម្រួលជាមួយអ្នកចែកចាយគ្រឿងញៀន ដើម្បីទទួលខុសត្រូវរៀបចំការប្រមូល និងប្រមូលមកវិញនូវឱសថ Femancia ទាំងអស់។

នៅថ្ងៃទី 18 ខែកក្កដា ក្រសួងសុខាភិបាល បានជូនដំណឹងថា រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមបានស្នើសុំក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថ Me Di Sun ដើម្បីសម្របសម្រួលជាមួយអ្នកចែកចាយឱសថដើម្បីប្រមូលមកវិញនូវឱសថ Femancia ទាំងអស់សម្រាប់ព្យាបាលភាពស្លេកស្លាំង។

ជាពិសេស រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀននៃប្រទេសវៀតណាមទើបតែបានចេញឯកសារប្រកាសពីការប្រមូលឡើងវិញជាចាំបាច់នូវកញ្ចប់គ្រឿងញៀនទាំងអស់សម្រាប់ឱសថ Femancia ។ លេខចុះឈ្មោះ៖ VD-27929-17; ទម្រង់ដូស៖ កន្សោមរឹង; សារធាតុសកម្ម ការផ្តោតអារម្មណ៍/ខ្លឹមសារ៖ ជាតិដែក (ក្នុងទម្រង់ជា Ferrous fumarate 305 mg) 100 mg; អាស៊ីតហ្វូលិក 350mcg ផលិតដោយក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថ Me Di Sun អាស័យដ្ឋាន៖ 521 An Loi Quarter, Hoa Loi Ward, Ho Chi Minh City (អាស័យដ្ឋានចាស់: 521 An Loi Quarter, Hoa Loi Ward, Ben Cat Town, old Binh Duong vi) នៅគ្រប់កន្លែងអាជីវកម្មឱសថ ការពិនិត្យសុខភាព និងការព្យាបាលកម្រិតថ្នាំ

កញ្ចប់ឱសថខាងលើត្រូវបានប្រមូលមកវិញតាមបញ្ញត្តិនៃចំណុច ខ ប្រការ ១ មាត្រា ៦២ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន (វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថត្រូវបានដកហូតក្នុងករណីដែលមានចែងក្នុងចំណុច ក, ខ, ឃ, ឃ និង ង ប្រការ ១ មាត្រា ៥៨ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ ២០១៦)។

រដ្ឋបាល​គ្រឿងញៀន​វៀតណាម​បាន​ស្នើសុំ​ក្រុមហ៊ុន​ភាគហ៊ុន​ឱសថ Me Di Sun សម្របសម្រួល​ជាមួយ​ក្រុមហ៊ុន​ចែកចាយ​ថ្នាំ​ដើម្បី​ប្រមូល​មកវិញ​នូវ​ថ្នាំ Femancia ខាងលើ​ទាំងអស់​ក្នុង​រយៈពេល ១៥ ថ្ងៃ ដោយ​ចាប់ផ្តើម​ពី​ថ្ងៃទី ១៦ ខែកក្កដា​។

ការជួញដូរ និងប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន គ្រឹះស្ថានពិនិត្យ និងព្យាបាល មិនត្រូវធ្វើពាណិជ្ជកម្ម ផ្គត់ផ្គង់ ចែកចាយ ប្រើប្រាស់ Femancia និងរក្សាទុកថ្នាំដែលនៅសេសសល់នៅគ្រឹះស្ថានឡើយ ហើយត្រូវប្រគល់ឱសថទៅគ្រឹះស្ថានផ្គត់ផ្គង់វិញតាមបទប្បញ្ញត្តិ។

មន្ទីរ សុខាភិបាល ទីក្រុងហូជីមិញ ត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថ Me Di Sun ដើម្បីប្រមូល និងដោះស្រាយឱសថ Femancia ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រមូលឱសថឡើងវិញ (តើការប្រមូលមកវិញហ្មត់ចត់ តើផលិតផលនៅតែទំនងជាបន្តចែកចាយ ប្រើប្រាស់ និងមានហានិភ័យប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់ឬអត់)។

មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងទីក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល និងផ្នែកសុខាភិបាលត្រូវជូនដំណឹងដល់អាជីវកម្ម និងអ្នកប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន ឱ្យប្រមូលឱសថ Femancia ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មានអំពីការសម្រេចចិត្តប្រមូលឱសថនៅលើគេហទំព័ររបស់នាយកដ្ឋាន ត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យអង្គភាពអនុវត្តសេចក្តីជូនដំណឹងនេះ។ ដោះស្រាយអ្នកបំពានយោងទៅតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន; រាយការណ៍ជូនរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនវៀតណាម និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។

រដ្ឋបាល​ឱសថ​ក៏​តម្រូវ​ឱ្យ​ក្រុមហ៊ុន​រាយការណ៍​ទៅ​រដ្ឋបាល​ឱសថ និង​មន្ទីរ​សុខាភិបាល​ទីក្រុង​ហូជីមិញ​ក្នុង​រយៈពេល ៣ ថ្ងៃ​បន្ទាប់​ពី​ការ​បញ្ចប់​ការ​ប្រមូល​ឱសថ​នេះ​មក​វិញ។ ឯកសាររាយការណ៍ត្រូវតែគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិ។

បន្ថែមពីលើការដកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថពីបញ្ជីឱសថដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរនៅប្រទេសវៀតណាម រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបាននិយាយថា ឱសថ Femanica នឹងមិនត្រូវបានផលិត និងចរាចរនៅលើទីផ្សារចាប់ពីថ្ងៃទី 16 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 តទៅ។/។

(វៀតណាម+)

ប្រភព៖ https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-cam-san-xuat-luu-hanh-loai-thuoc-femancia-dieu-tri-thieu-mau-post1050322.vnp