ក្រសួងសុខាភិបាល កំពុងរៀបចំសេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំស្តីពីបញ្ជីការធ្វើតេស្ត សេវាប៉ារ៉ាគ្លីនីក និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការប្រើប្រាស់លទ្ធផលប៉ារ៉ាគ្លីនីក នៅពេលភ្ជាប់លទ្ធផលរវាងការពិនិត្យសុខភាព និងកន្លែងព្យាបាល។
សេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីបញ្ជីនៃការធ្វើតេស្ត សេវាប៉ារ៉ាគ្លីនីក និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការប្រើប្រាស់លទ្ធផលប៉ារ៉ាគ្លីនីក នៅពេលភ្ជាប់លទ្ធផលរវាងការពិនិត្យសុខភាព និងកន្លែងព្យាបាល ដែលអាចអនុវត្តបាននៅមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាលនៅទូទាំងប្រទេស។
គោលការណ៍នៃការប្រើប្រាស់លទ្ធផលតេស្ត
យោងតាមសេចក្តីព្រាងនេះ កន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាលជំងឺត្រូវវាយតម្លៃខ្លួនឯងជាសាធារណៈនូវគុណភាពនៃការធ្វើតេស្ត ហើយភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងវិជ្ជាជីវៈត្រូវប្រកាសថា ខ្លួនទទួលបានគុណភាពកម្រិត ១ ឬខ្ពស់ជាងនេះ តាមសេចក្តីសម្រេចលេខ ២៤២៩/QD-BYT ចុះថ្ងៃទី ១២ ខែមិថុនា ឆ្នាំ២០១៧ របស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ស្តីពីការប្រកាសឱ្យប្រើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃគុណភាពនៃកម្រិតគុណភាពនៃមន្ទីរពិសោធន៍ និងគោលការណ៍អន្តរទំនាក់ទំនង។ ការទទួលស្គាល់គ្នាទៅវិញទៅមកនៃលទ្ធផលរវាងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលសម្រេចបាននូវកម្រិតគុណភាពដូចគ្នា; មន្ទីរពិសោធន៍ដែលសម្រេចបានកម្រិតគុណភាពទាប ត្រូវទទួលស្គាល់លទ្ធផលនៃមន្ទីរពិសោធន៍ដែលសម្រេចបាននូវកម្រិតគុណភាពខ្ពស់ជាងនេះ។
សម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ដែលសម្រេចបាន ISO 15189 សូមអនុវត្តអន្តរប្រតិបត្តិការនៃបច្ចេកទេសធ្វើតេស្តនៅក្នុងបញ្ជីទទួលស្គាល់ដែលត្រូវនឹង ISO 15189 ។
យកសំណាកមកធ្វើតេស្តអ្នកជំងឺនៅមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai។
វេជ្ជបណ្ឌិតដែលពិនិត្យ និងព្យាបាលអ្នកជំងឺ គឺជាអ្នកដែលសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវប្រើលទ្ធផលតេស្ត ឬថាតើចាំបាច់ត្រូវបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តម្តងទៀត អាស្រ័យលើស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ និងការវិវត្តន៍នៃគ្លីនិក។
គោលការណ៍នៃការប្រើប្រាស់លទ្ធផលអេឡិចត្រូអុបទិក
សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះចែងយ៉ាងច្បាស់អំពីតម្លៃនៃការប្រើប្រាស់លទ្ធផលវិទ្យុសកម្មនៅពេលផ្ទេរកន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាលជំងឺ។
លទ្ធផលរូបភាពរោគវិនិច្ឆ័យ (ទិន្នន័យឌីជីថល លទ្ធផលពិពណ៌នា ការសន្និដ្ឋាន) គឺជាផ្នែកមួយនៃកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រ និងមានតម្លៃស្របច្បាប់នៅពេលដែល៖ ធ្វើឡើងនៅមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណដែលប្រតិបត្តិការក្នុងវិសាលភាពនៃជំនាញ។ មានហត្ថលេខា និងឈ្មោះរបស់គ្រូពេទ្យដែលកំពុងអនុវត្ត និងគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ (ច្បាប់ចម្លងក្រដាស) ឬហត្ថលេខាឌីជីថល/ការផ្ទៀងផ្ទាត់អេឡិចត្រូនិច (ច្បាប់ចម្លងអេឡិចត្រូនិក)។
នៅពេលផ្ទេរទៅកន្លែងពិនិត្យសុខភាព និងព្យាបាល កន្លែងទទួលមានសិទ្ធិប្រើប្រាស់លទ្ធផលសម្រាប់ជាឯកសារយោង និងជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការព្យាបាល ហើយមិនតម្រូវឱ្យធ្វើតេស្ដ/ការវិនិច្ឆ័យរូបភាពឡើងវិញទេ ប្រសិនបើគុណភាព និងភាពស្របច្បាប់ត្រូវបានធានា។
តម្រូវការសម្រាប់ទិន្នន័យរូបភាពវេជ្ជសាស្ត្រ
រូបភាពត្រូវតែនៅដដែល ច្បាស់ បំពេញតាមលំដាប់លំដោយ/ជីពចរ (សម្រាប់ CT, MRI) និងបំពេញតាមពេលវេលា (សម្រាប់ DSA)។
ទម្រង់ស្តង់ដារ DICOM ជាមួយនឹងកម្មវិធីអាន ឬរួមបញ្ចូលនៅក្នុង PACS។
ទិន្នន័យរូបភាពដែលភ្ជាប់ PACS–PACS រវាងមន្ទីរពេទ្យត្រូវការព័ត៌មានអ្នកជំងឺ លេខកូដអត្តសញ្ញាណ និងពេលវេលាស្កេន។
យោងតាមសេចក្តីព្រាងនេះ កន្លែងផ្ទេរលទ្ធផលវិទ្យុសកម្មគឺទទួលខុសត្រូវក្នុងការបញ្ជូនទម្រង់លទ្ធផល ទិន្នន័យរូបភាពអេឡិចត្រូនិក រួមជាមួយនឹងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រនៅពេលផ្ទេរអ្នកជំងឺ។ ត្រូវប្រាកដថាព័ត៌មានរបស់អ្នកជំងឺនៅលើទិន្នន័យរូបភាពត្រូវគ្នានឹងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រ។ កុំកែសម្រួល ឬច្រឹបទិន្នន័យរូបភាពដោយបំពាន។
សិទ្ធិនៃកន្លែងទទួលលទ្ធផលវិទ្យុសកម្ម
កន្លែងទទួលលទ្ធផលកាំរស្មីអ៊ិចអាចប្រើលទ្ធផលរូបភាពឡើងវិញសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល ប្រសិនបើពួកគេបំពេញតាមតម្រូវការ។ ពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើពួកវាសម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមទៀត ប៉ុន្តែមានសិទ្ធិក្នុងការសម្រេចចិត្តយករូបភាពឡើងវិញនៅពេលចាំបាច់។
មានសិទ្ធិស្នើសុំការថតរូបភាពឡើងវិញនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោមៈ ការផ្លាស់ប្តូរគ្លីនីក និងប៉ារ៉ាគ្លីនីកដែលមិនស្របនឹងដំណាក់កាលនៃការថតរូបភាព និងវិទ្យុសកម្មពីមុន។ ពេលវេលាចាប់ពីការថតរូបដល់ការទទួលភ្ញៀវគឺវែងពេក លែងស្របនឹងស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺទៀតហើយ។ គុណភាពរូបភាពអន់ មិនពេញលេញតាមលំដាប់ចាំបាច់; មានការសង្ស័យអំពីព័ត៌មានអ្នកជំងឺមិនត្រឹមត្រូវ។
បញ្ជីបច្ចេកទេសនៃការធ្វើតេស្តជីវគីមីដែលបានណែនាំមាន 40;
បញ្ជីនៃបច្ចេកទេសមន្ទីរពិសោធន៍ hematology ដែលបានណែនាំគឺ 55;
បញ្ជីបច្ចេកទេសនៃការធ្វើតេស្តមីក្រូជីវសាស្រ្តដែលបានណែនាំគឺ 26;
បញ្ជីដែលបានស្នើឡើងនៃបច្ចេកទេសតេស្តហ្សែន-ម៉ូលេគុលជីវវិទ្យាគឺ 86;
បញ្ជីបច្ចេកទេសនៃការធ្វើតេស្តរោគសាស្ត្រដែលបានស្នើឡើងគឺ 14;
កាតាឡុកវិស្វកម្មអេឡិចត្រូអុបទិកដែលបានស្នើឡើងគឺ 893 ។
ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងសុំយោបល់លើសេចក្តីព្រាងនេះ លើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។
ប្រភព៖ https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.
Kommentar (0)