ក្រសួង​សុខាភិបាល​តម្រូវ​ឲ្យ​មាន​សុវត្ថិភាព​អ្នក​ជំងឺ​ក្រោយ​ការ​វះកាត់​ឆ្អឹង និង​សន្លាក់​សិប្បនិម្មិត

ការស្តារនីតិសម្បទា និងករណីមហារីកជាច្រើនតម្រូវឱ្យមានការកសាងឆ្អឹងឡើងវិញក្រោយការវះកាត់។ ការផ្សាំជំនួសដែលបង្កើតឡើងពីការបោះពុម្ព 3D ជាមួយនឹងសម្ភារៈវេជ្ជសាស្រ្តជួយអ្នកជំងឺរក្សាមុខងាររបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែនៅតែទាមទារឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យសុខភាព ជាពិសេសសម្រាប់សុវត្ថិភាព។

30% នៃអ្នកជំងឺមហារីក ដែលមានការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការកាត់ចេញបដិសេធការវះកាត់

"នៅឯកន្លែងព្យាបាលជំងឺមហារីកឈានមុខគេ អ្នកជំងឺមហារីកប្រហែល 30% ដែលត្រូវបានកំណត់ពេលសម្រាប់ការកាត់ចេញបានបដិសេធការវះកាត់ ដែលជាការព្រួយបារម្ភរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ហេតុផលសម្រាប់ការបដិសេធគឺដោយសារតែអ្នកជំងឺមានការព្រួយបារម្ភអំពីពិការភាពរាងកាយបន្ទាប់ពីការវះកាត់"។

នោះ​គឺជា​មតិ​ដែល​បាន​ចែករំលែក​នៅក្នុង​សិក្ខាសាលា​ស្តីពី​ការគ្រប់គ្រង និង​ស្រាវជ្រាវ​ផលិតផល​បោះពុម្ព 3D ក្នុង​វិស័យ​វេជ្ជសាស្ត្រ ដែល​រៀបចំ​ដោយ ​ក្រសួងសុខាភិបាល កាលពី​ថ្ងៃទី​៣០ ឧសភា​។

លោក Nguyen Ngo Quang បានអះអាងថា សុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺគឺសំខាន់បំផុតនៅពេលអនុវត្តការស្រាវជ្រាវលើផលិតផលបោះពុម្ព 3D ក្នុង ឱសថ។

រូបថត៖ ធុយ អាន

យោងតាមព័ត៌មាននៅក្នុងសន្និសិទនេះ បច្ចុប្បន្ននេះ ការបោះពុម្ព 3D នៅក្នុងឱសថជួយបង្កើតផ្នែកដែលអាចជំនួសបានបន្ទាប់ពីត្រូវដកចេញអំឡុងពេលវះកាត់។ គ្រឿងបរិក្ខារមួយចំនួននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមកំពុងស្រាវជ្រាវ និងធ្វើការវះកាត់ដើម្បីប្តូរផ្នែករាងកាយពីការបោះពុម្ព 3D ដូចជា៖ ការជំនួសជង្គង់ ឆ្អឹងអាងត្រគាក ឆ្អឹងត្រគាក ការបង្កើតឡើងវិញទ្រូង... សម្ភារៈបោះពុម្ព 3D រួមមានលោហៈ និងប្លាស្ទិក។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំ ករណីមហារីកជាច្រើនទាមទារឱ្យមានការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹង និងសន្លាក់ ដើម្បីជំនួសជាលិកាដែលខូចបន្ទាប់ពីការវះកាត់។

សុវត្ថិភាពអ្នកជម្ងឺមកមុនគេ

អ្នកជំនាញកត់សម្គាល់ថាវាចាំបាច់ក្នុងការដាក់ចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកជំងឺជាមុនរួមទាំងការវាយតម្លៃមុខងារនៅពេលជំនួស។ ការពុលនៃសម្ភារៈដល់អ្នកជំងឺនៅពេលស្ទូងផ្នែកដែលផលិតពីបច្ចេកវិទ្យាបោះពុម្ព 3D ។ អ្នក​ជំងឺ​ក្រោយ​ការ​ប្តូរ​សរីរាង្គ​តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​ការ​តាមដាន​រយៈពេល​យូរ។ អ្នកជំងឺមហារីកត្រូវការការត្រួតពិនិត្យពេញមួយជីវិត។

នៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលត្រៀមនឹងបង្កើត ក្រសួងសុខាភិបាលចាំបាច់ត្រូវមានបទប្បញ្ញត្តិ និងសេចក្តីណែនាំជាក់លាក់សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់ AI និងការបោះពុម្ព 3D ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បង្កើតឯកសារ និងការអនុវត្តសេចក្តីណែនាំ ដោយមានស្តង់ដារនៃការស្រាវជ្រាវ និងការអនុវត្តការបោះពុម្ព 3D ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Ngo Quang ប្រធាននាយកដ្ឋាន វិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល (ក្រសួងសុខាភិបាល) ឧបករណ៍បោះពុម្ព 3D ដែលប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ និងថែទាំសុខភាពដើម្បីបង្កើតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទាល់ខ្លួនសុទ្ធតែមានហានិភ័យ ដូច្នេះពួកគេចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងដោយភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រង។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្មីដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ទាមទារការសាកល្បងព្យាបាលដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងភាពងាយស្រួលនៃការប្រើប្រាស់របស់វា។ សម្ភារៈបោះពុម្ព 3D ទាមទារការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះភាពឆបគ្នានៃជីវគីមី។

ការសិក្សាគួរតែគោរពតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវមនុស្ស។ លទ្ធផលស្រាវជ្រាវបង្ហាញពីសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងភាពងាយស្រួលនៃការប្រើប្រាស់។

ជាពិសេស លោក Quang បានកត់សម្គាល់ថា ចាំបាច់ត្រូវធ្វើការអ៊ិនកូដផលិតផលតាមអ្នកជំងឺ ដើម្បីគ្រប់គ្រងរយៈពេលវែង ក៏ដូចជាតាមដានបញ្ហាសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ ប្រសិនបើមានស្ថានការណ៍មិននឹកស្មានដល់ បន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺបានទទួលការវះកាត់ជំនួសផ្នែករាងកាយពីផលិតផលបោះពុម្ព 3D។

ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងពិចារណាលើការចាត់តាំងអង្គភាពស្រាវជ្រាវ និងសមាគមវិជ្ជាជីវៈ ដើម្បីអភិវឌ្ឍស្តង់ដារជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារដែលបានកំណត់ចំពោះកន្លែងផលិត (លក្ខខណ្ឌផលិតកម្ម ដំណើរការផលិត វត្ថុធាតុដើម ផលិតផល)។

នាយកដ្ឋានហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ និងបរិក្ខារពេទ្យ (ក្រសួងសុខាភិបាល) ផ្តល់ការណែនាំអំពីស្តង់ដារ ការត្រួតពិនិត្យ និងអាជ្ញាប័ណ្ណ។ នាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល ទទួលខុសត្រូវដឹកនាំការស្រាវជ្រាវ។

ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/bo-y-te-yeu-cau-an-toan-nguoi-benh-sau-phau-thuat-ghep-xuong-khop-nhan-tao-185250530164529453.htm