មនុស្សម្នាក់ខ្វិន មិនអាចផ្លាស់ទី សរសេរ ឬនិយាយ។ ប៉ុន្តែគ្រាន់តែមើលទៅគេអាចវាយអក្សរ ផ្ញើសារ អានកាសែត…។
នោះមិនមែនជាអព្ភូតហេតុពី ពិភព ប្រឌិតវិទ្យាសាស្រ្តនោះទេ ប៉ុន្តែមុខងារពិតរបស់ឧបករណ៍មួយឈ្មោះថា "BLife" ដែលជាម៉ាស៊ីនទំនាក់ទំនងភ្នែក ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាស្ត្រាចារ្យរង លោកបណ្ឌិត Le Thanh Ha និងក្រុមស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកវិទ្យា សាកលវិទ្យាល័យជាតិវៀតណាម ទីក្រុងហាណូយ។
ម៉ាស៊ីនរបស់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ វៀតណាមជួយមនុស្សខ្វិននិយាយនិងបើកអ៊ីនធឺណិតដោយភ្នែក (វីដេអូ៖ Khanh Vi)
BLife ប្រើចលនាភ្នែកដើម្បីគ្រប់គ្រងទស្សន៍ទ្រនិចកណ្តុរ ជួយអ្នកជំងឺបញ្ចូលទិន្នន័យដោយមើលតួអក្សរនីមួយៗ។
រូបរាងនីមួយៗមិនត្រឹមតែជាសញ្ញាបញ្ជាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាមធ្យោបាយសម្រាប់អ្នកជំងឺ ALS ផងដែរ - មនុស្សដែលខ្វិន ប៉ុន្តែនៅតែមានស្មារតីប្រុងប្រយ័ត្ន - ដើម្បីប្រាស្រ័យទាក់ទង បញ្ចេញមតិ និងរស់នៅជាមួយពិភពលោកម្តងទៀត។
អ្នកដែលមានជំងឺ ALS គឺខ្វិនប៉ុន្តែមានស្មារតីប្រុងប្រយ័ត្ន។
"ALS គឺជាជំងឺដ៏កម្រដែលបច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាលជាក់លាក់ ហើយអត្រាកើតជំងឺមិនខ្ពស់ទេ។ បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានស្ថិតិផ្លូវការទេ ប៉ុន្តែផ្អែកលើអត្ថបទដែលខ្ញុំបានអាន ក្នុងចំណោមមនុស្ស 100,000 នាក់ 5.2 នឹងមាន ALS ។ នេះមិនមែនជាចំនួនច្រើនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលពាណិជ្ជកម្មនោះទេ។
ប្រសិនបើគ្មាននរណាម្នាក់ខ្វល់ពីពួកគេទេ មនុស្សទាំងនេះនឹងមិនអាចនិយាយម្តងទៀតបានទេ” សាស្ត្រាចារ្យរង ហា បានសារភាព។
សាស្ត្រាចារ្យរង លោកបណ្ឌិត Le Thanh Ha បច្ចុប្បន្នកំពុងធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកវិទ្យា សាកលវិទ្យាល័យជាតិវៀតណាម ទីក្រុងហាណូយ ។ លោកទទួលបន្ទុកមន្ទីរពិសោធន៍អន្តរកម្មរវាងមនុស្ស និងមនុស្សយន្ត និងជាអធិបតីក្នុងគម្រោង “BLife - ផលិតផលគាំទ្រសម្រាប់អ្នកដែលមានមុខងារម៉ូទ័រខ្សោយ”។
“គ្រូខ្ញុំនិយាយម្តងទៀត”
កាលពីប្រាំឆ្នាំមុន សាស្ត្រាចារ្យរង Ha បានទៅសួរសុខទុក្ខអតីតគ្រូបង្រៀននៅសកលវិទ្យាល័យរបស់គាត់។ គ្រូបានទទួលរងនូវទម្រង់ដ៏កម្រនៃជំងឺ ALS ដែលក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយ រាងកាយទាំងមូលរបស់គាត់គឺមិនអាចចល័តបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការចងចាំ និងការគិតរបស់គាត់គឺដូចមនុស្សធម្មតាដែរ។
សាស្ត្រាចារ្យ Ha ចែករំលែកថា "ទោះបីជារាងកាយទាំងមូលរបស់គាត់ពិការក៏ដោយ ភ្នែករបស់គាត់នៅតែផ្លាស់ទីដោយភាពបត់បែន។
សាស្ត្រាចារ្យរង បណ្ឌិត Le Thanh Ha ។
នៅដើមឆ្នាំ 2020 សាស្ត្រាចារ្យរង Ha និងក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានប្រញាប់ប្រញាល់ផលិតផលិតផលដំបូងរបស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 1 ខែ។ គាត់ និងសហការីរបស់គាត់បានផ្តល់អាទិភាពដល់បច្ចេកវិទ្យាដែលមាន ដោយសរសេរកម្មវិធីឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីបញ្ជូនផលិតផលទៅគ្រូរបស់គាត់។
សាស្ត្រាចារ្យរង ហា បាននិយាយប្រាប់ថា៖ «បន្ទាប់ពីធ្វើម៉ាស៊ីនរួចរាល់ហើយ យើងបានប្រគល់វាទៅឲ្យគ្រូប្រើ។ រឿងដំបូងដែលគាត់និយាយតាមរយៈម៉ាស៊ីនគឺ៖ «អរគុណលោក ហា និងអ្នកទាំងអស់គ្នា» ដែលជំរុញទឹកចិត្តខ្ញុំឱ្យអភិវឌ្ឍម៉ាស៊ីនកាន់តែខ្លាំងឡើង»។
សាស្ត្រាចារ្យរង ហា បានបន្ថែមថា លោកគ្រូផ្ទាល់បានផ្តល់ដំបូន្មាន និងយោបល់ជាច្រើនដល់ក្រុម ដើម្បីអភិវឌ្ឍមុខងាររបស់ម៉ាស៊ីនបន្ថែមទៀត។
សាស្ត្រាចារ្យរង ហា បានពន្យល់ថា "នៅពេលត្រឡប់មកវិញ ក្រុមការងារគម្រោងបានជជែកគ្នា។ ពួកយើងបានធ្វើការស្រាវជ្រាវជាច្រើន សូម្បីតែមានការច្នៃប្រឌិតដើម្បីរួមចំណែកដល់ជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះជាលើកទីមួយហើយដែលការស្រាវជ្រាវរបស់ខ្ញុំត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយផ្ទាល់ ហើយគ្រូរបស់ខ្ញុំក៏មានសំលេងម្តងទៀត" ។
មិនយូរប៉ុន្មាន សាស្ត្រាចារ្យរង ហា បានចុះបញ្ជីការច្នៃប្រឌិត និងបន្តកែលម្អម៉ាស៊ីន។
ម៉ាស៊ីនដែលជួយភ្នែកជំនួសដៃ និងសំឡេង
តាមរយៈម៉ាស៊ីន ចលនាភ្នែកនឹងក្លាយជាសញ្ញា។
ដើម្បីទាញយកចលនាភ្នែក និងបំប្លែងពួកវាទៅជាសញ្ញានៅលើអេក្រង់ សាស្ត្រាចារ្យរង Ha ប្រើកាមេរ៉ាឯកទេសដើម្បីចាប់យកសញ្ញាឌីជីថល។
“ការប្រើភ្នែកជំនួសមុខងាររបស់ដៃបានផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈធម្មជាតិនៃភ្នែក។ ដោយសារតែភ្នែកមនុស្សប្រើសម្រាប់តែមើល និងប្រមូលព័ត៌មាន ឥឡូវនេះការបន្ថែមការគ្រប់គ្រងគឺហត់នឿយ និងឆាប់អស់កម្លាំង។
ខ្ញុំបានបង្កើតយន្តការមួយដើម្បីកាត់បន្ថយពេលវេលាវាយបញ្ចូល និងបញ្ចៀសការវាយខុស។ រចនាសម្ព័ននៃការសរសេរភាសាវៀតណាមសម្រាប់ភាពងាយស្រួលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរសម្រាប់ក្តារចុចនៅពេលវាយ" សាស្ត្រាចារ្យរងហាបានវិភាគ។
ម៉ាស៊ីនប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នាដោយប្រើភ្នែករបស់វា ដើម្បីគ្រប់គ្រងទ្រនិចកណ្ដុរនៅលើអេក្រង់ ដើម្បីវាយតួអក្សរ ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញវាតាមរយៈឧបករណ៍បំពងសំឡេង។
វាក៏អាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ web browser ដែលអ្នកប្រើប្រាស់ភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយសង្គមឡើងវិញតាមរយៈការប្រើប្រាស់ Email, Zalo, Facebook, មើលវីដេអូ, អានកាសែត...
“ដើម្បីបង្កើនទំហំចលនារបស់ភ្នែក អត្រាស៊ុមក៏ត្រូវតែធ្វើឱ្យប្រសើរផងដែរ ការកំណត់កម្មវិធីក៏ជាមូលដ្ឋានផងដែរ ដោយគ្រាន់តែមានគ្រាប់ចុចប្រតិបត្តិការរហ័សមួយចំនួន និងកុងតាក់ដើម្បីបើក និងបិទម៉ាស៊ីន។
ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពទំហំចលនារបស់ភ្នែក សមាមាត្រទិដ្ឋភាពក៏ត្រូវតែធ្វើឱ្យប្រសើរផងដែរ។
ជំនួយរបស់ម៉ាស៊ីនអាចលៃតម្រូវបានក្នុងកម្ពស់ និងទីតាំង ដូច្នេះអ្នកជំងឺអាចប្រើវាពេលកំពុងដេក ឬអង្គុយ...” សាស្ត្រាចារ្យរង Ha បានជូនដំណឹង។
ដំបូងឡើយ ផលិតផលគឺសំដៅទៅលើអ្នកដែលមានជំងឺ ALS ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីការអភិវឌ្ឍន៍ សាស្ត្រាចារ្យរង Ha បានដឹងថាវាអាចអនុវត្តបានលើមុខវិជ្ជាជាច្រើន។
“បើនិយាយពីការថែទាំសុខភាព មនុស្សម្នាក់ៗមានជំងឺ និងរោគសញ្ញាផ្សេងៗគ្នា បច្ចេកវិទ្យាមួយមិនអាចអនុវត្តបានចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ ភាពពិសេសរបស់ម៉ាស៊ីនគឺបម្រើមនុស្សដែលមានជំងឺ ALS ដំណាក់កាលចុងក្រោយ។
ចំណុចប្រទាក់ម៉ាស៊ីនគឺសាមញ្ញណាស់ដើម្បីជួយសម្រួលដល់អ្នកប្រើប្រាស់ពិសេស។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បច្ចេកវិទ្យានេះនៅតែអាចអនុវត្តបានចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺផ្សេងទៀតដូចជា ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ការអាន និងការសរសេរ ជំងឺផ្ចង់អារម្មណ៍ផ្ចង់អារម្មណ៍...»។
វិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់មនុស្សជាតិ
តាមរយៈដំណើរការនៃការធ្វើការនិងការគាំទ្រអ្នកជំងឺជាច្រើនរូប សាស្ត្រាចារ្យរង ហា មានរឿងរ៉ាវជាច្រើនត្រូវប្រាប់។
សាស្ត្រាចារ្យរង ហា បានសង្កត់ធ្ងន់ថា "បន្ទាប់ពីជាង 5 ឆ្នាំនៃការកែលម្អ និងអមដំណើរអ្នកជំងឺជាច្រើន ខ្ញុំបានទទួលតម្លៃខាងវិញ្ញាណដែលលើសពីតម្លៃសម្ភារៈពីម៉ាស៊ីនដែលមើលទៅហាក់ដូចជាគ្មានជីវិតដល់មនុស្សធម្មតា" ។
សាស្ត្រាចារ្យរង ហា គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។ ក្រៅពីអត្ថបទសិក្សា ឬពាក្យបញ្ជាកុំព្យូទ័រស្ងួត គាត់មិនដែលគិតពីការសរសេរសៀវភៅនៅថ្ងៃអនាគតទេ។
“ខ្ញុំមិនមែនជាអ្នកនិពន្ធទេ ហើយខ្ញុំមិនសូវស្រួលសរសេររឿងក្រៅជំនាញវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ខ្ញុំទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមរយៈដំណើរការការងារ និងការគាំទ្រអ្នកជំងឺជាច្រើន ខ្ញុំមានរឿងជាច្រើនដែលត្រូវប្រាប់។
ខ្ញុំបានសង្កេតឃើញពីទុក្ខលំបាករបស់អ្នកជំងឺដោយសារជំងឺ ស្ថានភាពសេដ្ឋកិច្ច ការយល់ឃើញរបស់គ្រួសារ និងសហគមន៍ចំពោះជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនអាចចែករំលែកតាមរយៈម៉ាស៊ីនទេ រឿងទាំងនោះនឹងមិនត្រូវបានគេប្រាប់ទេ” សាស្ត្រាចារ្យរងហាបានចែករំលែក។
តាមរយៈនេះ រាល់ពេលដែលគាត់ជួយអ្នកជំងឺ អ្នកឯកទេសម្នាក់នេះនិយាយជាមួយអ្នកជំងឺ ដោយជួយពួកគេឱ្យស៊ាំនឹងម៉ាស៊ីន និងស្តាប់ជីវិតដែលមិនមានសំឡេងយូរមកហើយ។
“មានការគាំទ្រច្រើនសម្រាប់ខ្ញុំក្នុងការសរសេរសៀវភៅម៉ាត់ណូយ រួមទាំងការយល់ព្រមពីជីវិត១០តួ ដែលជាតួ១០ដំបូងដែលខ្ញុំអាចគាំទ្របាន។
តួអង្គនីមួយៗមានរឿងខុសៗគ្នា ប៉ុន្តែរឿងមួយដែលពួកគេមានដូចគ្នាគឺពួកគេចង់និយាយ និងចែករំលែកនៅពេលដែលចិត្តរបស់អ្នកជំងឺ ALS បាននៅស្ងៀមយូរពេក”។
សាស្ត្រាចារ្យរង ហា បន្ថែមថា នៅពេលដែល ALS ចាប់ផ្តើម ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវស្លាប់បន្តិចម្តងៗ ដែលបណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំ បើទោះបីជាខួរក្បាលនៅតែស្អាតទាំងស្រុងក៏ដោយ ប៉ុន្តែការចងចាំ និងការយល់ដឹងមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ឡើយ។
សាស្ត្រាចារ្យ Ha បាននិយាយថា "តួអង្គនីមួយៗមានរឿងខុសៗគ្នា ប៉ុន្តែពួកគេសុទ្ធតែមានរឿងដូចគ្នា គឺពួកគេចង់និយាយ និងចែករំលែក នៅពេលដែលចិត្តរបស់អ្នកជំងឺ ALS បាននៅស្ងៀមយូរពេក" ។
“ពួកគេដូចជាត្រូវបាន “ចាក់សោ” នៅក្នុងរាងកាយដែលមិនអាចចល័តបាន មិនអាចបង្ហាញពីអារម្មណ៍ឈឺចាប់ ស្រេកឃ្លាន ស្រេកទឹក ឬមិនស្រួល ដែលបង្កឱ្យមានការឈឺចាប់សម្រាប់ទាំងអ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកជំងឺ។
ដោយសារតែការថែទាំគ្រួសារអ្នកជំងឺគឺពិបាកខ្លាំងណាស់ ពីព្រោះទោះបីជាអ្នកជំងឺនៅដឹងខ្លួនក៏ដោយ គ្រួសារមិនអាចយល់ពីអ្វីដែលពួកគេត្រូវការនោះទេ។ សម្ពាធផ្លូវចិត្តបានថ្លឹងថ្លែងយ៉ាងខ្លាំងទៅលើអ្នកជំងឺ ALS ក៏ដូចជាអ្នកមើលថែ ព្រោះការឈឺចាប់ និងភាពអស់សង្ឃឹមតែងតែកើតមានជារៀងរាល់ថ្ងៃ” សាស្ត្រាចារ្យរងហាបានសម្តែង។
រូបថត៖ Do Ngoc Luu
វីដេអូ៖ Khanh Vi
ប្រភព៖ https://dantri.com.vn/khoa-hoc/co-may-giup-nguoi-liet-noi-chuyen-luot-web-bang-mat-cua-nha-khoa-hoc-viet-20250618181915228.htm
Kommentar (0)