(GLO)- នៅខែមិថុនានេះ វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រហ្សែន - Gene Solutions បន្តសម្របសម្រួលជាមួយមន្ទីរពេទ្យ នាយកដ្ឋាន សុខភាព និងប្រជាជនជាច្រើននៅតំបន់ខ្ពង់រាបភាគកណ្តាល និងតំបន់ភាគអាគ្នេយ៍ ដើម្បីផ្តល់គំរូតេស្ត NIPT triSureFirst ដោយឥតគិតថ្លៃចំនួន 300 ដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។
កម្មវិធីពិនិត្យហ្សែន triSureFirst ដោយឥតគិតថ្លៃ "កុំឱ្យជម្ងឺ Down ជាកង្វល់របស់ម្តាយ" បានចាប់ផ្តើមតាំងពីថ្ងៃទី 1 ខែមេសា ឆ្នាំ 2023 ដោយមានបំណងចង់ជួយដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនៅទូទាំងប្រទេសឱ្យទទួលបានវិធីសាស្ត្រពិនិត្យផ្ទៃពោះ NIPT triSureFirst ទំនើប ដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការរកឃើញពិការភាពពីកំណើតដ៏គ្រោះថ្នាក់ និងទូទៅ ជួយថែរក្សាការមានផ្ទៃពោះឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង។
 |
ពិធីចុះហត្ថលេខាលើការឧបត្ថម្ភការធ្វើតេស្ត 70 triSureFirst រវាងវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រហ្សែន - Gene Solutions និងមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត Dak Lak |
ដូច្នោះហើយ កម្មវិធីនេះផ្តល់នូវគំរូតេស្តហ្សែនឥតគិតថ្លៃសរុបចំនួន 800 ដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ក្នុងដំណាក់កាលដំបូង កម្មវិធីបានចែកការធ្វើតេស្តចំនួន 500 នៅមន្ទីរពេទ្យចំនួន 3 គឺមន្ទីរពេទ្យ Can Tho Obstetrics and Gynecology Hospital, Nghe An Obstetrics and Pediatrics Hospital, Phu Yen Obstetrics and Pediatrics Hospital ហើយឥឡូវនេះបានបន្តរីករាលដាលទៅកាន់អង្គភាពផ្សេងទៀតនៅទូទាំងប្រទេសដូចជា៖ មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត Dak Lak, មន្ទីរពេទ្យ Gia Lai Binh General Health Department of Gia Lai Binh ។ មន្ទីរពេទ្យ។ នៅអង្គភាព ឬកន្លែងថែទាំសុខភាព Gene Solutions គាំទ្រគំរូតេស្តហ្សែនចំនួន 50 គំរូតេស្តហ្សែនរហូតដល់ 300 សម្រាប់គម្រោង។
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនឹងត្រូវបានណែនាំឱ្យយកឈាម 10ml សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត triSureFirst NIPT ដែលជួយរកឃើញហានិភ័យនៃទារកក្នុងផ្ទៃដែលមានពិការភាពពីកំណើតធម្មតា និងគ្រោះថ្នាក់៖ Down, Edwards, Patau ។ ក្នុងករណីដែលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានលទ្ធផលតេស្ត triSureFirst "វិជ្ជមាន" Gene Solutions នឹងគាំទ្រការចំណាយលើការយកគំរូ amniocentesis/chorionic villus និងការធ្វើតេស្តហ្សែន CNVSure ដោយឥតគិតថ្លៃ (វិភាគភាពមិនប្រក្រតី និងរចនាសម្ព័ន្ធលើក្រូម៉ូសូម 23 គូ) ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុចុងក្រោយនៃជំងឺហ្សែន។
triSureFirst ទទួលមរតកនូវសមិទ្ធិផលនៃវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្ត NIPT នៅលើ ពិភពលោក និងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋានទិន្នន័យហ្សែនរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះរាប់ពាន់នាក់ក្នុងប្រទេសវៀតណាម ដែលនាំមកនូវគុណសម្បត្តិលេចធ្លោបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការពិនិត្យជីវគីមីធម្មតា ដូចជាភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់លើសពី 99% លទ្ធផលលឿន មិនមានផលប៉ះពាល់ដល់ទារក សុវត្ថិភាពសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ជាពិសេស ការធ្វើតេស្តនេះមានតម្លៃព្យាករណ៍វិជ្ជមានដល់ទៅ 94% មានន័យថាលទ្ធភាពនៃទារកក្នុងផ្ទៃពិតជាមានជម្ងឺគឺខ្ពស់ណាស់នៅពេលដែលលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមាន ជួយកាត់បន្ថយ 25-30 ដងនៃចំនួនករណី amniocentesis ដែលមិនចាំបាច់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការពិនិត្យជីវគីមី (តម្លៃព្យាករណ៍វិជ្ជមានប្រហែល 3-5%) ។
 |
ការធ្វើតេស្ត triSureFirst ឥតគិតថ្លៃចំនួន 50 ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនៅក្នុងខេត្ត Gia Lai ។ |
ការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតចំពោះកុមារមានភាពចម្រុះ និងស្មុគស្មាញ។ ក្នុងចំនោមទាំងនេះ រហូតដល់ 55% នៃមូលហេតុនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតរបស់ទារកគឺជាហ្សែន។ យោងតាមអនុសាសន៍របស់មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងនិងការពារជំងឺរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក (CDC) ជាមធ្យម 1 ក្នុងចំណោម 700 កំណើតរស់នឹងមានជម្ងឺ Down ។ នៅប្រទេសវៀតណាម ជាមធ្យមក្នុងមួយឆ្នាំមានកុមារប្រហែល 1,800 នាក់កើតមកមានជម្ងឺ Down កុមារ 250 នាក់ដែលមានរោគសញ្ញា Edwards និងភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតជាច្រើនទៀត។ Down, Edwards និង Patau គឺជារោគសញ្ញាទូទៅបំផុតចំនួនបីដែលបង្កឡើងដោយចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនប្រក្រតី និងបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរាងកាយ និងបញ្ញា ដែលទាមទារការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តពេញមួយជីវិត និងការអន្តរាគមន៍។ ហានិភ័យនៃទារកដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនប្រក្រតីទាំងនេះច្រើនតែកើនឡើងទៅតាមអាយុរបស់ម្តាយ។ ជាពិសេសស្ត្រីមានផ្ទៃពោះសម្រាលកូនក្រោយអាយុ៣៥ឆ្នាំ គឺជាក្រុមដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គួរកត់សំគាល់ថា បច្ចុប្បន្ននេះ កុមារភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down គឺកើតលើម្តាយដែលមានអាយុក្រោម 35 ឆ្នាំ ព្រោះថានេះជាក្រុមដែលមានអត្រាមានកូនខ្ពស់ ប៉ុន្តែមិនអើពើនឹងចំណុចសំខាន់ក្នុងការពិនិត្យ។
 |
កម្មវិធីផ្តល់ការធ្វើតេស្ត triSureFirst ចំនួន 50 ដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនៅមន្ទីរពេទ្យសម្ភព និងកុមារ Phu Yen |
ពីមុន ការពិនិត្យរកមើលភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមគភ៌ទូទៅ និងធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានអនុវត្តតែពី 11-12 សប្តាហ៍តទៅ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រពិនិត្យជីវគីមីបុរាណ។ ចាប់តាំងពីការដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ការធ្វើតេស្តមិនរាតត្បាតមិនរាតត្បាត (NIPT) សម្រាប់ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមរបស់ទារកទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកក្នុងឆ្នាំ 2011 ការធ្វើតេស្តនេះបានផ្លាស់ប្តូរទិដ្ឋភាពនៃការពិនិត្យមុនពេលសម្រាលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រទេសជាង 60 ហើយការធ្វើតេស្តជាង 10 លានត្រូវបានអនុវត្តជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ប្រជាប្រិយភាពយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ NIPT ត្រូវបានជំរុញដោយតម្រូវការរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងអ្នកជំនាញផ្នែកសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យា។ NIPT អាចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាការធ្វើតេស្តជួរទីមួយសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទាំងអស់សម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ទារក។
អ្នកតំណាងនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រហ្សែន - Gene Solutions បាននិយាយថា អង្គភាពនេះមានកញ្ចប់ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលសម្រាល (NIPT) ដូចជា triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure និង triSure Procare ។ បច្ចេកទេសធ្វើតេស្ត triSure NIPT ដែលបង្កើតឡើងដោយវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រហ្សែន - ដំណោះស្រាយហ្សែន ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ដោយជួយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាច្រើនអាចប្រើប្រាស់វាបានក្នុងតម្លៃថោកជាងការធ្វើតេស្ត និងបញ្ជូនគំរូទៅក្រៅប្រទេស 10 ដងដូចពីមុន។
ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2018 មក Gene Solutions បានអនុវត្តការធ្វើតេស្ត triSure NIPT លើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាង 500,000 នាក់ ដោយជួយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាង 65,000 នាក់ជៀសវាងការ amniocentesis ដែលមិនចាំបាច់ដោយនាំមកនូវសន្តិភាពនៃចិត្តដល់ឪពុកម្តាយ។ សូមអរគុណចំពោះគុណសម្បត្តិលេចធ្លោជាច្រើនរបស់វា ការធ្វើតេស្ត triSure NIPT ត្រូវបានជឿទុកចិត្ត និងចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយគ្រូពេទ្យសម្ភពជាង 2,500 នៅមន្ទីរពេទ្យ/គ្លីនិកចំនួន 2,000 ទូទាំងប្រទេស។
ប្រភពតំណ
Kommentar (0)