ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលបានស្លាប់ដោយសារជំងឺដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំក្អកក្នុងសន្និសីទសារព័ត៌មានមួយក្នុងប្រទេសហ្គាំប៊ី
ទីភ្នាក់ងារព័ត៌មាន Reuters បានរាយការណ៍កាលពីថ្ងៃទី 25 ខែកក្កដាថា ប្រទេសឥណ្ឌាទើបតែបានផ្អាកអាជ្ញាប័ណ្ណផលិតរបស់ក្រុមហ៊ុនឱសថ បន្ទាប់ពី អង្គការសុខភាព ពិភពលោក (WHO) បាននិយាយអំពីផលិតផលទឹកស៊ីរ៉ូក្អកដែលមានធាតុផ្សំគ្រោះថ្នាក់ដែលបានរកឃើញនៅកោះ Marshall និងមីក្រូនេស៊ីកាលពីខែមេសា។
និយតករឥណ្ឌាកំពុងស៊ើបអង្កេតអ្នកផលិតថ្នាំបន្ទាប់ពីថ្នាំក្អកដែលផលិតក្នុងប្រទេសត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការស្លាប់របស់កុមារយ៉ាងហោចណាស់ 89 នាក់នៅក្នុងប្រទេសហ្គាំប៊ី និងអ៊ូសបេគីស្ថានកាលពីឆ្នាំមុន។
វិធានការនេះគឺជាកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីការពារមុខមាត់របស់ប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងនាមជា "ឱសថស្ថាននៃ ពិភពលោក " ដែលផ្តល់ឱសថដែលមានតម្លៃសមរម្យទូទាំងពិភពលោក។
កូនស្លាប់ដោយសារថ្នាំក្អក ឪពុកម្តាយគ្រូពេទ្យតស៊ូទាមទារវិធានការរដ្ឋាភិបាល
អង្គការសុខភាពពិភពលោកបានព្រមានថាសំណាកដែលយកចេញពីទឹកស៊ីរ៉ូក្អកពីក្រុមហ៊ុន QP Pharmachem (មានទីស្នាក់ការកណ្តាលនៅរដ្ឋ Punjab ប្រទេសឥណ្ឌា) មានកម្រិតមិនអាចទទួលយកបាននៃ diethylene glycol និង ethylene glycol ដែលអាចបង្កឱ្យមានការពុល និងសូម្បីតែស្លាប់។
ក្រុមហ៊ុន QP Pharmachem Ltd បានបដិសេធការចោទប្រកាន់ទាំងអស់ ហើយបាននិយាយថា ខ្លួនគ្រោងនឹងប្តឹងឧទ្ធរណ៍ចំពោះការព្យួរនេះ។
ទន្ទឹមនឹងនេះ អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល Bharati Pravin Pawar នៅពេលរាយការណ៍ ទៅសភា បាននិយាយថា សំណាកថ្នាំដែលយកចេញពីរោងចក្រផលិតត្រូវបានសន្និដ្ឋានថា "មិនមានគុណភាពស្តង់ដារ"។
លោកស្រីបានបន្ថែមថា អាជ្ញាធរបានផ្អាកអាជ្ញាប័ណ្ណផលិត និងនាំចេញរបស់ក្រុមហ៊ុន QP Pharmachem Ltd និងក្រុមហ៊ុនពីរផ្សេងទៀត ដែលផលិតផលរបស់ពួកគេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការស្លាប់របស់កុមារគឺ Maiden Pharmaceuticals និង Marion Biotech Pvt ។ អិលធីឌី
នាយកប្រតិបត្តិក្រុមហ៊ុន QP Pharmachem លោក Sudhir Pathak បានបញ្ជាក់ថា ក្រុមហ៊ុនបានបញ្ឈប់ការផលិតហើយ។ លោកបាននិយាយថា លោកបានសាកល្បងសារធាតុផ្សំមុននឹងចាប់ផ្តើមផលិតទឹកស៊ីរ៉ូ។
លោកក៏បាននិយាយដែរថា លោកនាំចេញតែផលិតផលមកកម្ពុជា ហើយមិនដឹងថាផលិតផលអាចទៅដល់កោះ Marshall និង Micronesia បានដោយរបៀបណា។
ប្រទេសឥណ្ឌាបានរឹតបន្តឹងការត្រួតពិនិត្យលើការនាំចេញថ្នាំក្អកចាប់តាំងពីខែមិថុនា ដោយតម្រូវឱ្យក្រុមហ៊ុននានាទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រនៃការវិភាគពីមន្ទីរពិសោធន៍របស់រដ្ឋាភិបាលមុនពេលនាំចេញ។
ប្រភពតំណ
Kommentar (0)