អាស្រ័យហេតុនេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម បានបញ្ជាក់ថា សម្រាប់រោងចក្រផលិតឱសថ តម្រូវការគ្រឿងផ្សំឱសថ ត្រូវធានាថា បំពេញបាន និងគោរពតាមគោលការណ៍ និងស្តង់ដារ GMP យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ពេញមួយដំណើរការផលិតឱសថ និងអាហារការពារសុខភាព (ប្រសិនបើត្រូវបានអនុញ្ញាតឲ្យផលិតនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មឱសថដូចគ្នា)។ ជាពិសេស សារធាតុផ្សំឱសថត្រូវតែមានគុណភាព និងត្រូវតាមស្ដង់ដារគុណភាពតាមស្ដង់ដារដែលអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាល ក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរឱសថមុននឹងដាក់ឱ្យដំណើរការផលិតឱសថ។
ទន្ទឹមនឹងនោះ គ្រឿងបរិក្ខារត្រូវពិនិត្យមើលដំណើរការផលិត កំណត់ត្រាផលិត កំណត់ត្រាសាកល្បង ធានាបាននូវការអនុលោមតាមដំណើរការផលិត ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ស្របតាមកំណត់ត្រាចុះបញ្ជីថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័ត និងវាយតម្លៃ ព្រមទាំងអនុវត្តឱ្យបានពេញលេញនូវបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ។ ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯង ពិនិត្យការអនុលោមតាមស្តង់ដារក្នុងដំណើរការផលិតកម្ម និងអាជីវកម្ម រកឃើញ និងកែកំហុសភ្លាមៗ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខច្បាប់ និងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងចំពោះគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ រួមទាំងផលិតផលឱសថ និងផលិតផលអាហារការពារសុខភាព។
សម្រាប់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ត្រូវពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យទីតាំងផលិតគ្រឿងញៀនក្នុងតំបន់ ជាពិសេសរោងចក្រផលិតឱសថ ដែលផលិតផលិតផលអាហារការពារសុខភាព និងគ្រឿងសំអាង។ ចាប់យកព័ត៌មានយ៉ាងសកម្ម និងពិនិត្យមើលការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើម ការដាក់ស្លាក ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម និងការថែរក្សាគោលការណ៍ GMP ក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងការអភិរក្ស។ ដោះស្រាយការបំពានយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។
ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/kiem-soat-chat-che-tieu-chuan-chat-luong-nguyen-lieu-lam-thuoc-post797955.html
Kommentar (0)