គ្រូពេទ្យ នៅមន្ទីរពេទ្យយោធា ១៧៥ ពិនិត្យ និងតាមដានសុខភាពអ្នកជំងឺ - រូបថត៖ ផ្តល់ដោយមន្ទីរពេទ្យ។
នៅថ្ងៃទី 6 ខែមិថុនា មន្ទីរពេទ្យយោធា 175 ( ក្រសួងការពារជាតិ ) បានប្រកាសថា ខ្លួនបានចូលសម្រាកព្យាបាលអ្នកជំងឺម្នាក់ដែលមានជំងឺឈាមកម្រមួយ។
អ្នកជំងឺឈ្មោះ NTTH (អាយុ ១៧ ឆ្នាំ រស់នៅទីក្រុងហូជីមិញ)។ មួយសប្តាហ៍មុនពេលចូលសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ អ្នកជំងឺបានកើតស្នាមហូរឈាមនៅលើភ្លៅទាំងសងខាង និងជើងខាងក្រោម ដែលរាលដាលពាសពេញរាងកាយ អមដោយការឈឺទ្រូង និងដង្ហើមខ្លី។
អ្នកជំងឺត្រូវបាននាំទៅកាន់បន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ដោយមានជំងឺស្លេកស្លាំង hypochromic ធ្ងន់ធ្ងរ។
បន្ទាប់ពីធ្វើតេស្តស៊ីជម្រៅ គ្រូពេទ្យបានកំណត់ថាអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញា Evans បឋម - ជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដ៏កម្រមួយ ដែលរាងកាយផលិតអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារកោសិកាឈាមដូចជា កោសិកាឈាមក្រហម ប្លាកែត និងជួនកាលកោសិកាឈាមស។
បន្ទាប់ពីការព្យាបាលយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់រយៈពេល 11 ថ្ងៃ សូចនាករឈាមបានប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ហើយអ្នកជំងឺត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញពីមន្ទីរពេទ្យ ដោយបន្តតាមដានអ្នកជំងឺក្រៅ និងការណាត់ជួបតាមដានជាប្រចាំជាមួយនឹងសុខភាពមានស្ថេរភាព។
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Mai Thi Thu Ly មកពីនាយកដ្ឋានជំងឺឈាមវិទ្យាគ្លីនិក និងជំងឺការងារ នៅមន្ទីរពេទ្យយោធា ១៧៥ រោគសញ្ញា Evans គឺជាជំងឺប្រព័ន្ធឈាមអូតូអ៊ុយមីនដ៏កម្រ និងស្មុគស្មាញមួយ ដែលមានចំនួនត្រឹមតែប្រហែល 7% នៃករណីភាពស្លេកស្លាំង hemolytic autoimmune និង 2% នៃករណីភាពស៊ាំថយចុះប្លាកែត។
ជំងឺនេះបង្ហាញរោគសញ្ញាគ្លីនិកយ៉ាងខ្លាំង វិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរបានយ៉ាងងាយប្រសិនបើមិនត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា។
តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Evans មានអ្វីខ្លះ?
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thu Ly រោគសញ្ញា Evans គឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដ៏កម្រមួយ ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលរាងកាយផលិតអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារកោសិកាឈាមក្រហម (បណ្តាលឱ្យមានការរលាយកោសិកាឈាមក្រហម) ប្លាកែត (បណ្តាលឱ្យហូរឈាម) និងជួនកាលកោសិកាឈាមស (បណ្តាលឱ្យមានការបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ) ក្នុងពេលដំណាលគ្នា។
ជំងឺនេះអាចកើតឡើងដោយឯកឯង ឬត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺលុយពីសអេរីថេម៉ាតូសុសជាប្រព័ន្ធ រោគសញ្ញារបស់ Sjogren ជំងឺឡាំហ្វូប្រូលីហ្វើរទីវជាដើម។
រោគសញ្ញាទូទៅរួមមាន៖ ស្បែកស្លេក អស់កម្លាំង ខាន់លឿង ហូរឈាមក្រោមស្បែក ហូរឈាមអញ្ចាញធ្មេញ គ្រុនក្តៅ និងការឆ្លងមេរោគយូរ។ ថ្លើម និងលំពែងអាចហើមធំ។
ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm
Kommentar (0)