ថ្នាំ Diamicron ® MR 60mg (Gliklazid) លេខបាច់៖ 23F603 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 4/2026
ជាក់ស្តែង រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម បានឲ្យដឹងថា ខ្លួនទើបតែរកឃើញគំរូថ្នាំចំនួន៧ នៅឱសថស្ថាន ឌឹកអាញ់ ដែលជាសាខារបស់ក្រុមហ៊ុនឱសថ និងបរិក្ខារ ពេទ្យ ឌឹកអាញ់ លីមីតធីត នៅទីក្រុងហាណូយ ដោយគ្មានព័ត៌មានអំពីលេខវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការ និងលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ព័ត៌មានអំពីរោងចក្រផលិតឱសថ កន្លែងនាំចូលឱសថ...
នាយកដ្ឋានបានបញ្ជូនឯកសារទៅមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល ដើម្បីជូនដំណឹងអំពីឱសថក្លែងក្លាយ ថ្នាំមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងដោះស្រាយការបំពាន។
មុននេះ រដ្ឋបាលឱសថបានទទួលព័ត៌មានពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តឱសថ គ្រឿងសំអាង និងអាហារហាណូយ ដែលបង្ហាញថា បន្ទាប់ពីធ្វើតេស្ត បានរកឃើញថាថ្នាំ Diamicron ® MR 60mg (Gliklazid) លេខបាច់ 23F603 ផុតកំណត់ខែមេសា ឆ្នាំ 2026 មិនបានបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់ Gliclazid យោងទៅតាមសូចនាករបរិមាណរបស់វៀតណាម។
លទ្ធផលតេស្តបានបង្ហាញថា មាតិកា Gliclazide ដែលបានវាស់វែងមានត្រឹមតែ 42.5mg/គ្រាប់ (ស្មើនឹង 70.83% នៃមាតិកាដែលមានចែងនៅលើស្លាក)។
ក្រៅពីសំណាកថ្នាំ Diamicron ® MR 60mg ខាងលើ អាជ្ញាធរបានរកឃើញសំណាកថ្នាំចំនួន ៦ ផ្សេងទៀតនៅឱសថស្ថាន ឌឹកអាញ់ ក្រោមក្រុមហ៊ុន ឌុកអាញ់ ឱសថ និងបរិក្ខារពេទ្យ លីមីតធីត ដែលមានទីតាំងនៅផ្ទះលេខ ៨ ហ៊ុយធុកខាំង ឡាំងធឿង ស្រុកដុងដា ទីក្រុងហាណូយ ដែលទាំងអស់នេះមិនមានព័ត៌មានស្តីពី លេខចុះបញ្ជី និងលេខចុះបញ្ជីការនាំចូល។ ព័ត៌មានអំពីកន្លែងផលិតឱសថ និងកន្លែងនាំចូលថ្នាំ។
នោះគឺជាថ្នាំ: Oseltamivir, លេខបាច់: M1164B01, កាលបរិច្ឆេទផលិត: 3/2021, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់: 3/2023; ថ្នាំ Crestor 20mg (Rosuvastatin) លេខបាច់៖ A23237030 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 4/2026; ថ្នាំ៖ Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) លេខបាច់៖ 24497505A កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 7/2026; ឱសថ៖ Plavix (Klopidogrel) លេខបាច់៖ ELB04027 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 5/2027; ថ្នាំ៖ NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) លេខបាច់៖ 23H420 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 9/2027; ឱសថ៖ Crestor 10mg (Rosuvastatin) លេខបាច់៖ A24236004 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 7/2027។
រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលហាណូយ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈបញ្ជាការ ៣៨៩ និងសម្របសម្រួលជាមួយប៉ូលីស ការគ្រប់គ្រងទីផ្សារ គណៈបញ្ជាការមូលដ្ឋាន ៣៨៩ និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីចុះត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យលើការអនុលោមតាមច្បាប់ឱសថរបស់ឱសថស្ថាន ឌឹកអាញ់។
ជាមួយគ្នានេះ តាមដានប្រភពផលិតផល៧មុខដែលគ្មានព័ត៌មានពីលេខអាជ្ញាប័ណ្ណចរាចរ លេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល កន្លែងផលិត និងកន្លែងនាំចូលខាងលើ ។ ដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការរំលោភបំពានលើគ្រឹះស្ថានស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ រាយការណ៍លទ្ធផលត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និងដោះស្រាយជូននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនឱ្យបានមុនថ្ងៃទី០២ ខែមិថុនា ឆ្នាំ២០២៥ ។
រដ្ឋបាលឱសថក៏បានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល ធ្វើការទំនាក់ទំនង និងជូនដំណឹងដល់ការជួញដូរ និងប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងប្រជាពលរដ្ឋកុំទិញ លក់ ឬប្រើប្រាស់ផលិតផលទាំង ៧ មុខនេះ។ ទិញ និងលក់ឱសថនៅគ្រឹះស្ថានឱសថស្របច្បាប់តែប៉ុណ្ណោះ។ កុំទិញ/លក់ថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម។ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវស្លាកសញ្ញាដែលសង្ស័យនៃការផលិត និងជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅអាជ្ញាធរសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។
កាលពីថ្ងៃទី 29 ឧសភា រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមក៏បានរកឃើញឱសថក្លែងក្លាយ Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) លេខបាច់ 21127 កាលបរិច្ឆេទផលិតថ្ងៃទី 26 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2022 ផុតកំណត់ថ្ងៃទី 26 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2026; ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថមន្ទីរពិសោធន៍បូក; គំរូឱសថមិនមានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជី និង/ឬ លេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ឬកន្លែងនាំចូលនៅលើស្លាកនោះទេ។ នេះគឺជាថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺហឺត។
សំណាកថ្នាំខាងលើត្រូវបានមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តឱសថ គ្រឿងសំអាង និងអាហារ ហាណូយ នៅឱសថស្ថានអានអាន អាស័យដ្ឋាន៖ ផ្ទះលេខ ១៥៣ ក្រុមទី១៤ ភូមិគៀនហុង ស្រុកហាដុង ទីក្រុងហាណូយ។ មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សន្ទស្សន៍បរិមាណ Theophylline (ត្រឹមតែ 6.3% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាក)។
ហៀនមិញ
ប្រភព៖ https://baochinhphu.vn/truy-tim-cac-lo-thuoc-khong-co-nguon-goc-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-102250530173127501.htm
Kommentar (0)