ហេតុអ្វីបានជាថ្នាំព្យាបាលភាពស្លេកស្លាំង Femancia ត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យផលិត និងចរាចរ?

Femancia ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងករណីនៃភាពស្លកសាំងដោយសារតែកង្វះជាតិដែកឬកង្វះអាស៊ីតហ្វូលិក; ប្រើដើម្បីការពារភាពស្លេកស្លាំងចំពោះមុខវិជ្ជាដែលមានតម្រូវការជាតិដែក អាស៊ីត... ប៉ុន្តែបំពានគុណភាព និងត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យផលិត។

យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) ឱសថ Femancia ត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថ Me Di Sun (An Loi Quarter, Hoa Loi Ward, Ben Cat Town, Binh Duong (ចាស់) បច្ចុប្បន្ន An Loi Street, Hoa Loi Ward, Ho Chi Minh City)។

ថ្មីៗនេះ Femancia ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយគ្រឹះស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រជាច្រើនដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានភាពស្លេកស្លាំងដោយសារកង្វះជាតិដែក ឬកង្វះអាស៊ីតហ្វូលិក ហើយត្រូវបានលក់នៅតាមឱសថស្ថានជាច្រើនទូទាំងប្រទេស។

បន្ថែមពីលើការចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងករណីនៃភាពស្លេកស្លាំងកង្វះជាតិដែក ថ្នាំនេះក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីការពារភាពស្លេកស្លាំងចំពោះមុខវិជ្ជាដែលមានតម្រូវការជាតិដែក និងអាស៊ីតហ្វូលិកកើនឡើងដូចជា ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ស្ត្រីបំបៅដោះកូន អ្នកដែលទើបតែទទួលការវះកាត់ និងអ្នកដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលជាសះស្បើយឡើងវិញ។

Femancia ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់អ្នកដែលមានភាពស្លេកស្លាំង សម្រាប់ការប្រើប្រាស់បង្ការចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ស្ត្រីបំបៅដោះកូន និងអ្នកដែលទើបតែទទួលការវះកាត់។

ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមរយៈការត្រួតពិនិត្យ និងធ្វើតេស្ត អាជ្ញាធរបានរកឃើញថា កញ្ចប់ឱសថ Femancia លេខចុះបញ្ជី VD-27929-17 ទម្រង់ dosage កន្សោមរឹង ជាតិដែក (ក្នុងទម្រង់ ferrous fumarate 305 mg) 100 mg, Folic acid 350mcg បំពានកម្រិត 2 ។

ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) បានប្រកាសប្រមូលឱសថជាចាំបាច់មួយបាច់នេះ ដល់គ្រប់អាជីវកម្ម បរិក្ខារពេទ្យ និងអ្នកប្រើប្រាស់ទាំងអស់។

យោងតាមសារាចរណែនាំ 11/2018/TT-BYT របស់រដ្ឋមន្ត្រី ក្រសួងសុខាភិបាល ស្តីពីការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំ និងធាតុផ្សំឱសថ ឱសថកម្រិត 2 គឺជាថ្នាំដែលមានភស្តុតាងមិនធានាប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលពេញលេញ ឬបង្កហានិភ័យដែលមិនមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ ប៉ុន្តែមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ ឬមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតអ្នកប្រើប្រាស់។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម តម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានជួញដូរ និងប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន គ្រឹះស្ថានពិនិត្យ និងព្យាបាល មិនត្រូវធ្វើពាណិជ្ជកម្ម ផ្គត់ផ្គង់ ចែកចាយ ឬប្រើប្រាស់ Femancia និងដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេនូវឱសថដែលនៅសេសសល់នៅតាមគ្រឹះស្ថាននានា ហើយប្រគល់ឱសថទៅគ្រឹះស្ថានផ្គត់ផ្គង់វិញតាមបទប្បញ្ញត្តិ។

មន្ទីរសុខាភិបាលទីក្រុងហូជីមិញ ត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថ Me Di Sun ដើម្បីប្រមូល និងដោះស្រាយឱសថ Femancia ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រមូលឱសថឡើងវិញ (តើការប្រមូលមកវិញហ្មត់ចត់ តើផលិតផលនៅតែទំនងជាបន្តចែកចាយ ប្រើប្រាស់ និងមានហានិភ័យប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់ឬអត់)។

បន្ថែមពីលើការដកការចុះបញ្ជីឱសថចេញពីបញ្ជីឱសថដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរនៅប្រទេសវៀតណាម រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបាននិយាយថា Femanica នឹងមិនត្រូវបានផលិត និងចរាចរនៅលើទីផ្សារចាប់ពីថ្ងៃទី 16 ខែកក្កដា។

នាពេលថ្មីៗនេះ ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការក្លែងបន្លំក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រ ឱសថជាច្រើនប្រភេទដែលបំពានគុណភាព សូម្បីតែថ្នាំក្លែងក្លាយក៏ត្រូវបានរកឃើញដែរ។ យោងតាមរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀននៃប្រទេសវៀតណាម ក្នុងខែមិថុនា អង្គភាពបានត្រួតពិនិត្យគ្រឿងបរិក្ខារចំនួន ៣៨ ដែលក្នុងនោះ ១៧ ត្រូវបានរកឃើញថាមានការរំលោភបំពាន រួមទាំងការបំពានគោលការណ៍ GMP គុណភាពថ្នាំ និងលក្ខខណ្ឌផ្ទុក។

នាយកដ្ឋាន​បាន​ចេញ​សេចក្តីសម្រេច​ផ្អាក​ផលិតកម្ម​ជា​បណ្ដោះអាសន្ន ស្នើ​ឱ្យ​បំផ្លាញ​កញ្ចប់​ថ្នាំ​ដែល​មិន​មាន​ស្តង់ដារ ប្រមូល​មក​វិញ និង​បញ្ឈប់​ការ​ទទួល​ពាក្យ​ពី​ក្រុមហ៊ុន​មួយ​ចំនួន​ជា​បណ្ដោះអាសន្ន។

ប្រភព៖ https://cand.com.vn/y-te/vi-sao-thuoc-dieu-tri-thieu-mau-femancia-bi-cam-san-xuat-luu-hanh--i775163/