태아의 성별을 판별하는 데 사용할 수 있는 질병은 137가지가 있습니다.

보건부는 진단 및 치료 목적으로 태아 성별 공개가 허용되는 질병 목록을 명시한 공문 제11/2026/TT-BYT호를 발표했습니다. 이 공문은 2026년 7월 1일부터 효력을 발휘합니다.

해당 공문에 따르면, 목록에는 성염색체 또는 성 결정 및 발달에 영향을 미치는 유전자와 관련된 137가지 유전적 또는 선천적 질환, 장애 및 증후군이 포함되어 있습니다. 이러한 경우 태아의 성별을 판별하는 것은 질병의 진단, 예후, 치료 또는 예방에 매우 중요합니다.

보건 복지부는 진단 및 치료 목적으로 태아의 성별을 판별하는 것은 남녀에게 다르게 나타나는 유전 질환의 진단을 돕기 위해 태아의 성염색체 쌍, 성 분화 유전자 또는 성 표현형을 식별하는 특수 기술을 사용하는 것을 의미한다고 밝혔습니다.

캄타이.jpg — 태아의 성별을 판별하는 것은 진단 및 치료 목적에 부합해야 합니다. (설명 이미지)

동시에, 이 회람은 성염색체에 위치한 유전자 변이로 인해 발생하는 질병군으로서 성연관 유전 질환의 개념을 명확히 하고 있으며, 성 발달 장애는 성염색체, 생식선 또는 생식 기관의 이상으로 인해 비정상적인 성 발달을 유발하는 선천적 질환임을 밝히고 있습니다.

규정에 따르면, 목록에 포함되는 질병은 성별과 직접적으로 관련된 기전을 가져야 하며, 산전 및 신생아 기간 동안 진단, 예후 또는 치료 결정에 있어 임상적으로 중요한 의미를 가져야 합니다. 또한, 해당 질병은 베트남어로 된 과학적 명칭을 가지고 있어야 하며, 국제 질병 분류 코드인 ICD-10을 준수해야 합니다.

해당 공문은 인구부가 질병 목록의 시행, 관리 및 정기적인 검토를 주도하고, 2년마다 또는 전문적, 기술적, 법적 요구 사항이 있을 때마다 목록을 검토하도록 규정하고 있습니다. 동시에, 질병 목록은 보건부와 인구부의 전자 포털에 게시될 예정입니다.

또한, 의료기관은 규정된 범위 내에서만 태아의 성별을 공개할 수 있으며, 검사 전후에 환자에게 해당 검사의 의미와 한계, 그리고 특정 질병을 발견하지 못할 가능성에 대해 상담을 제공해야 합니다.

의료기관장은 태아의 성별이 진단, 치료 목적 이외의 용도로 공개되거나 허용된 범위를 벗어난 경우 책임을 져야 합니다.

출처: https://daibieunhandan.vn/137-benh-duoc-phep-xac-dinh-gioi-tinh-thai-nhi-10417408.html