미국 식품의약국(FDA)은 XFG 변이 바이러스를 표적으로 하는 새로운 코로나19 백신 개발을 검토 중이다.

FDA 자문위원들은 이번 주에 회의를 열어 현재 미국에서 가장 강력하게 유행하는 바이러스 변종인 XFG 변종을 직접적으로 겨냥하는 백신 개발 가능성을 논의할 예정이다.

회의에 앞서 공개된 문서에서 FDA는 SARS-CoV-2 바이러스가 JN.1 변종에서 계속 진화하고 있으며, XFG 및 NB.1.8.1과 같은 새로운 하위 유형이 작년 이후 출현하여 확산되었다고 밝혔습니다.

미국 질병통제예방센터(CDC)의 자료에 따르면 현재 미국 내 코로나19 확진 사례의 대다수는 XFG(엑스터시-페니데이트 증후군)가 차지하고 있습니다.

미국 식품의약국(FDA)이 XFG 변이 백신으로 전환을 고려하고 있다는 것은 코로나19 팬데믹이 진정되고 있음에도 불구하고 백신 개발 경쟁이 아직 끝나지 않았음을 보여준다. (사진: 로이터)

이달 초 세계보건기구(WHO)는 제약회사들에게 단가 백신 LP.8.1 또는 XFG, NB.1.8.1과 같은 유행 변종을 표적으로 하는 백신을 개발할 것을 권고했습니다. 이는 국제 보건계 가 기존 바이러스 변종에 계속 집중하는 대신 새로운 변종에 관심을 돌리고 있다는 신호로 해석됩니다.

주요 제약 회사들은 FDA가 새로운 제형을 승인할 경우 백신을 조정할 준비가 되어 있다고 밝혔습니다. 모더나, 화이자는 파트너사인 바이오엔텍 및 노바백스와 함께 다가오는 예방 접종 시즌에 XFG 변이 바이러스를 표적으로 하는 백신을 생산할 수 있다고 시사했습니다.

모더나와 화이자-바이오엔텍 백신은 mRNA 기술을 사용하는 반면, 노바백스는 생산 기간이 더 긴 재조합 단백질 백신을 개발 중입니다. 또한 노바백스는 2024년에 제약회사 사노피와 최소 12억 달러 규모의 라이선스 계약을 체결하여 코로나19 백신의 글로벌 유통을 확대할 계획입니다.

FDA 자문위원회 투표는 기관 내 상당한 인사 변동 속에서 진행되었습니다. 마티 마카리 전 국장은 코로나19 백신 정책을 둘러싼 일련의 논란 끝에 최근 사임했습니다. 그는 이전에 더욱 엄격한 승인 기준을 요구했으며, 백신 및 치료제 평가 과정에 대해 제약 회사들과 여러 차례 공개적으로 의견 차이를 보였습니다.

마카리 국장의 사임 후, 식품의약품안전처 부국장인 카일 디아만타스가 FDA 국장 대행을 맡았다. 동시에 백신 담당 국장인 비나이 프라사드도 사임했고, 카림 미하일이 임시로 그 자리를 대신했다.

미국 식품의약국(FDA)이 XFG 변이로의 전환을 검토하고 있다는 것은 코로나19 팬데믹이 진정되고 있음에도 불구하고 백신 개발 경쟁이 아직 끝나지 않았음을 보여줍니다. 바이러스가 빠르게 변이함에 따라 전 세계 백신 전략은 유행하는 변이에 기반한 유연하고 최신 모델로 전환되고 있으며, 이는 세계가 수년간 계절성 독감에 대응해 온 방식과 유사합니다.

로이터 통신에 따르면

출처: https://hanoimoi.vn/fda-can-nhac-vac-xin-covid-moi-nham-bien-the-xfg-972332.html