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보건부는 의약품, 물품, 의료기기 등의 조달을 위한 입찰서류 작성 시 공개성과 투명성을 확보하고, 경쟁력을 확보하지 못하는 주관적인 요구와 기준을 지양하도록 검토 및 시정할 것을 요구합니다.
보건부 는 방금 입찰 및 계약자 선정의 개선, 역량 강화, 효과성 제고에 관한 공식 문서를 산하 기관에 보냈습니다.
보건부는 최근 의료기관에서 입찰을 실시하고 계약자를 선정하는 과정에서 장비, 의료용품, 생물학적 제제, 검사키트, 백신, 약물 구매 관리 및 조직 측면에서 여전히 미흡하고 위법 사항이 발견되었다고 지적했습니다. 의약품 및 의료장비 조달 입찰을 규제하는 여러 문서의 개발 및 공표가 아직 부족하여 투자자, 입찰 당사자 및 계약자에게 어려움과 혼란을 야기하고 있습니다.
보건부, 의료용품 및 장비 입찰 위반 사항 시정 요청 |
보건부는 상기 위반 사항에 대응하여 보건부 산하 및 직속 부서의 책임자와 관리자에게 계약자 선정에 대한 솔루션을 계속해서 완전하고 동시에 시행할 것을 요구합니다. 의료 장비, 용품, 생물학 제품, 검사 키트 등의 수입 물품을 계약자로부터 수령할 경우, 단위는 정확한 목록, 유형, 원산지, 제조업체, 제조 연도, 모델, 일련 번호를 보장해야 하며, 현행 입찰 법률, 입찰 문서 및 당사자 간에 체결된 계약에 따라 수입 물품의 유효성을 증명하는 법적 문서를 첨부해야 합니다. 입찰문서 작성을 검토하고 시정하여, 공개성과 투명성을 확보하고, 경쟁력을 확보하지 못하는 주관적 요구사항과 기준을 정하여 계약자의 참여를 제한하거나, 하나 또는 여러 계약자에게 유리한 환경을 조성하여 불공정 경쟁을 유발하고 규정을 위반하는 상황을 방지합니다.
보건부는 입찰업무 결과에 대한 책임을 기관장에게 부여할 것을 요구하는데, 특히 수년간 입찰 절감률이 낮고 복잡한 권고, 불만, 비난이 많은 기관 및 단위의 기관장은 더욱 그렇습니다.
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