당신을 위한 미소

베트남에서는 매년 약 3,000명의 어린이가 구순구개열을 가지고 태어납니다(700명 중 1명꼴). 이 아이들은 건강 문제와 일상생활의 어려움 외에도 사회 통합 기회의 제한으로 인해 상당한 정서적 고통을 겪습니다. 그러나 지난 30여 년 동안 중앙 및 지방 병원, 베트남 어린이 기금, 그리고 국내외 자선 단체들의 공동 노력으로 수많은 수술 프로그램이 꾸준히 시행되어 수백만 명의 베트남 어린이들에게 미소와 사회 통합의 기회를 선사해 왔습니다.

작가 쩐 꽁 닷은 의사들이 아이들에게 미소를 되찾아주기 위해 시행하는 수술 과정을 사진첩 "아이들을 위한 미소"에 담았습니다. 이 사진첩은 정보통신부가 주최한 '행복한 베트남 사진 및 영상 공모전 '에 출품되었습니다. 구순구개열은 얼굴과 입 부위에서 발생하는 가장 흔한 선천성 기형입니다. "선천성 두개안면 기형을 가진 아이들에게 미소를 선사하고, 이를 통해 아이들이 삶에서 가장 소중한 것들을 경험할 수 있는 기회를 주고 싶습니다." 이 치료는 입술 및 구개 재건 수술, 언어 치료, 교정 치료, 정골 요법, 성인기에 시행하는 미용 수술 등 여러 시술을 포함하는 장기간의 과정입니다. 지역사회 의료는 개발도상국에서 구순열, 구개열 및 두개안면 기형이 있는 어린이들에게 무료 수술을 제공하는 데 중점을 둡니다. 하지만 이 아이들은 구순구개열 기형 아동을 위한 종합적인 치료 프로토콜에 따라 치료를 받으면 정상적인 얼굴 특징을 갖게 될 것입니다. 수술이 성공적으로 이루어지면 이 아이들은 식사 및 일상생활의 어려움을 극복하고 또래 아이들처럼 자신감을 되찾을 수 있을 것입니다.

통계에 따르면 전 세계적으로 구순구개열을 가지고 태어나는 아이의 비율은 700명 중 1명꼴입니다. 이는 3분마다 한 명의 아이가 이러한 기형을 가지고 태어난다는 것을 의미합니다. 특히 세계에서 두개안면 기형 발생률이 가장 높은 국가 중 하나인 베트남의 일부 지역에서는 이러한 아이들이 지역 사회로부터 소외와 차별을 겪습니다. 이러한 아이들의 대다수는 수술 비용을 감당할 수 없는 저소득 가정에서 태어납니다. 따라서 두개안면 기형을 가진 아이들은 사회생활이나 직업에 필요한 기술 없이 성인이 되어 유용한 직업을 찾는 데 어려움을 겪습니다.

베트남.vn