또 다른 베트남 제약 공장이 EU-GMP 국제 표준을 획득했습니다.

(단찌신문) - EU-GMP는 의약품의 품질과 안전 기준을 충족하도록 보장하는 제약 업계의 "최고 기준"으로 여겨집니다. 더 많은 베트남 제약 공장들이 이 인증을 획득함에 따라 베트남 국민들은 더욱 다양한 고품질 의약품을 선택할 수 있게 되었습니다.

Báo Dân trí•12/09/2025

EU-GMP 인증 - 국제 제약 산업에서 엄격한 기준입니다.

제약 산업에서 품질은 절대 타협할 수 없는 요소이며 항상 최고 수준으로 보장되어야 합니다. 따라서 유럽 연합은 EU-GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준)라는 엄격한 규정을 도입하여 인력, 시설, 장비, 위생부터 제품 품질에 이르기까지 의약품 제조 공정 전반을 관리하고 있습니다.

이 인증을 획득하려면 각 공장은 기록, 운영 절차 및 시험 역량 검증을 포함하여 국제 전문가의 엄격한 현장 심사를 거쳐야 합니다. EU-GMP는 신뢰성을 입증하는 지표로서, 의약품이 국내에서 생산되었든 수입되었든 관계없이 전 세계적으로 고품질 제품을 보장합니다.

위조 및 불량 의약품 문제가 지속적으로 제기되는 상황에서 EU-GMP 인증은 소비자를 보호하고 합법적인 제약 회사에 대한 신뢰를 강화하는 "필터" 역할을 합니다.

2025년까지 UIP 및 EU-GMP 인증 획득 개발 여정의 주요 단계

유나이티드 인터내셔널 파마(UIP)는 동남아시아 헬스케어 분야를 선도하는 기업 중 하나인 유닐랩 그룹의 계열사입니다. 유닐랩 그룹은 현재 동남아시아 10개국에서 사업을 운영하며, 12개의 최첨단 공장과 수백만 소비자의 신뢰를 받는 350개 이상의 제약 브랜드를 보유하고 있습니다.

베트남의 또 다른 제약 공장이 EU-GMP 국제 표준을 획득했습니다 - 1

UIP의 공장은 EU-GMP 기준을 충족합니다(사진: UIP).

"건강을 위해 하나 되고, 삶을 위해 함께 노력하자"라는 모토를 내세운 UIP는 30여 년 전 베트남에서 사업을 시작하여 지역 사회의 치료 품질 향상을 위해 끊임없이 기술 혁신과 신제품 개발을 거듭해 왔습니다. 지난 2년간 UIP 그룹은 유럽의 가장 엄격한 기준을 충족하기 위해 프로세스 개선, 기술 현대화, 인력 교육에 대대적인 투자를 진행해 왔습니다.

그 결과, 2025년 초는 회사에 자랑스러운 이정표가 되었습니다. 빈즈엉 VSIP 2 산업단지에 위치한 UIP 공장이 기존의 WHO-GMP-GLP-GSP, ISO, OHSAS 인증에 더해 EU-GMP 인증을 획득한 것입니다.

통계에 따르면 베트남에서 GMP 기준을 충족한 제약 공장 중 10% 미만이 EU-GMP 인증이라는 엄격한 요건까지 충족했습니다. UIP가 이 소수 그룹에 포함된 것은 국제 표준에 따른 생산 능력을 입증하는 것일 뿐만 아니라 베트남산 의약품이 지역 시장에서 입지를 확대하고 확립할 수 있는 기회를 열어줍니다.

베트남의 제약 공장 두 곳이 국제 EU-GMP 기준을 충족했습니다.

현재 베트남에서 이 엄격한 인증을 획득한 공장은 20여 곳에 불과합니다(사진: UIP).

UIP의 EU-GMP 인증은 데콜젠, 알락산, 크레밀-S, 에너본, 오비민 등 소비자들이 잘 알고 있는 여러 제품에 적용됩니다. 이 제품들은 모두 오랜 기간 시중에 판매되어 왔으며, 이제 국제 표준 인증을 추가로 획득하여 소비자 신뢰도를 높이고 있습니다.

소비자들의 불안감을 야기하는 위조 및 불량 의약품이 만연한 상황에서, 국내 공장의 EU-GMP 인증 획득은 UIP가 지역 사회에 믿을 수 있고 고품질이면서도 합리적인 가격의 의약품을 제공하기 위해 기울이는 노력을 보여주는 증거입니다.

국제 기준을 충족하는 고품질 의약품을 이용할 수 있는 지역사회를 위해.

UIP의 EU-GMP 인증 획득은 사업적으로 중요한 이정표일 뿐만 아니라 공중 보건에도 지대한 의미를 지닙니다. 위조품 위험이 있고 가격이 비싼 수입 의약품에 의존하는 대신, 이제 베트남 국민들은 국내에서 국제 표준을 준수하는 의약품을 합리적인 가격으로 손쉽게 이용할 수 있게 되었습니다.

베트남 제약 공장 3곳이 EU-GMP 국제 표준을 획득했습니다.