품질 불량으로 인해 Pyfaclor Kid 약물이 리콜되었습니다.

베트남 약품감독관리국(DHA)이 Pyfaclor Kid 약물 샘플이 품질 기준을 충족하지 못한다는 공식 발표에 따라, 6월 11일 광찌성 보건부는 Pyfaclor Kid 경구 현탁 과립(Cefaclor 125mg)의 회수를 발표했습니다. 해당 제품은 Pymepharco Pharmaceutical Joint Stock Company에서 제조되었으며, 배치 번호 010124(생산일 2024년 1월 10일, 유효기간 2027년 1월 10일), 배치 번호 431223(생산일 2023년 12월 29일, 유효기간 2026년 12월 29일), 배치 번호 410923(생산일 2023년 9월 13일, 유효기간 2026년 9월 13일)입니다. 약물 샘플을 회수한 이유는 해당 약물이 성상 및 수량 측면에서 품질 기준을 충족하지 못했기 때문입니다.

2023년 12월 2일자 보건부 결정 제271/QD-SYT호에서 광찌성 공공 보건 시설에서 2023-2025년 사용할 제네릭 의약품의 지방 단위 중앙 조달 패키지 1에 대한 계약자 선정 결과를 승인한 것으로 알려졌습니다. 이 결정에서 Medical Supplies Pharmaceutical Joint Stock Company가 Pyfaclor Kid 입찰에 낙찰되었습니다. 보건부는 공공 보건 시설에 배치 번호, 제조일자, 유효기간별로 의약품을 검토하여 보건부에 보고하도록 요청했습니다. 각 구, 시, 군 보건부는 관할 지역 내 제약 회사에 통보하고, 검사 후 보건부에 보고합니다.

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출처: https://baoquangtri.vn/thu-hoi-thuoc-pyfaclor-kid-do-khong-dat-chat-luong-194292.htm