ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຫາກໍ່ອອກຖະແຫຼງການທີ່ລະບຸລາຍລະອຽດບາງຂໍ້ກຳນົດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ດຳລັດສະບັບເລກທີ 163/2025/ND-CP ກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາທີ່ຕ້ອງການການຄວບຄຸມພິເສດ.
ໜັງສືວຽນເລກທີ 18/2026/TT-BYT ບໍ່ພຽງແຕ່ປັບປຸງ ແລະ ກຳນົດມາດຕະຖານບັນຊີລາຍຊື່ຢາທີ່ຖືກຄວບຄຸມພິເສດເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງກຳນົດມາດຕະຖານຂະບວນການຄຸ້ມຄອງທັງໝົດຕັ້ງແຕ່ການຜະລິດ, ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ການແຈກຢາຍ ຈົນເຖິງການເກັບຮັກສາບັນທຶກ, ໂດຍມີຈຸດປະສົງເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການຄວບຄຸມ, ການຕິດຕາມ ແລະ ສົ່ງເສີມການຫັນເປັນດິຈິຕອນໃນຂະແໜງການຢາ.
ຖະແຫຼງການສະບັບນີ້ໄດ້ອອກເພື່ອເຮັດໃຫ້ບັນດາບົດບັນຍັດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2024 ແລະ ດຳລັດສະບັບເລກທີ 163/2025/ND-CP ໄດ້ຮັບການດັດແກ້ຢ່າງເປັນຮູບປະທຳ, ແລະ ເພື່ອສ້າງພື້ນຖານທາງກົດໝາຍທີ່ເປັນເອກະພາບສຳລັບການຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາເສບຕິດເຊັ່ນ: ຢາເສບຕິດ, ຢາເສບຕິດທີ່ກະຕຸ້ນປະສາດ, ສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງຢາເສບຕິດ, ຢາເສບຕິດທີ່ມີກຳມັນຕະພາບລັງສີ, ແລະ ຢາເສບຕິດທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມພິເສດ.
ດັ່ງນັ້ນ, ຖະແຫຼງການຈຶ່ງໄດ້ປະກາດໃຊ້ບັນຊີລາຍຊື່ຕໍ່ໄປນີ້: ບັນຊີລາຍຊື່ຢາເສບຕິດ; ບັນຊີລາຍຊື່ສານທີ່ກະຕຸ້ນປະສາດ; ບັນຊີລາຍຊື່ສານຕັ້ງຕົ້ນທີ່ໃຊ້ໃນການຢາ; ຕາຕະລາງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດຂອງເນື້ອໃນສຳລັບຢາເສບຕິດ, ສານທີ່ກະຕຸ້ນປະສາດ ແລະ ສານຕັ້ງຕົ້ນທີ່ໃຊ້ໃນການຢາໃນຢາປະສົມ; ແລະ ຍັງໄດ້ກຳນົດບັນຊີລາຍຊື່ຢາ ແລະ ສານຢາທີ່ຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ສານທີ່ຫ້າມໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກຳ ແລະ ຂະແໜງການໃດໜຶ່ງຕາມທີ່ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ປະກາດ.
ຖະແຫຼງການຍັງໄດ້ລະບຸກິດຈະກຳຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຮັກສາ, ການຜະລິດ, ການປະສົມ, ການແຈກຢາຍ, ການນຳໃຊ້, ການກຳຈັດ, ການຈັດສົ່ງ, ການຂົນສົ່ງ, ການລາຍງານ ແລະ ການເກັບຮັກສາບັນທຶກຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມພິເສດຢູ່ສະຖານທີ່ຜະລິດຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການຄ້າ.
ສິ່ງທີ່ໜ້າສັງເກດແມ່ນ, ເປັນຄັ້ງທຳອິດທີ່ຂະບວນການຄຸ້ມຄອງຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຖືກມາດຕະຖານໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການໃໝ່ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາທີ່ໄດ້ຮັບການດັດແກ້ ແລະ ລະບົບການຄຸ້ມຄອງທີ່ທັນສະໄໝ, ເຊິ່ງສ້າງພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການຕິດຕາມກວດກາ, ການຕິດຕາມ ແລະ ການປ້ອງກັນການສູນເສຍຢາທີ່ດີຂຶ້ນ.
ໜຶ່ງໃນລັກສະນະສຳຄັນຂອງຖະແຫຼງການນີ້ແມ່ນຄຳນິຍາມທີ່ຊັດເຈນກ່ຽວກັບຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນໃນຂະບວນການຄຸ້ມຄອງຢາທີ່ຖືກຄວບຄຸມພິເສດ.
ໂດຍສະເພາະ, ສຳລັບສະຖານທີ່ປິ່ນປົວ, ຢາເສບຕິດ, ຢາທີ່ກະຕຸ້ນປະສາດ, ຢາຕັ້ງຕົ້ນ, ແລະ ວັດຖຸດິບຢາເສບຕິດ, ສານກະຕຸ້ນປະສາດ, ຫຼື ສານຕັ້ງຕົ້ນທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດຢາເສບຕິດ ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສາງ ຫຼື ຕູ້ແຍກຕ່າງຫາກທີ່ມີກະແຈລັອກຢ່າງປອດໄພ, ແລະ ເກັບຮັກສາໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກຈາກຢາຊະນິດອື່ນໆ. ຖ້າບໍ່ມີສາງ ຫຼື ຕູ້ແຍກຕ່າງຫາກ, ຕ້ອງໄດ້ກຳນົດພື້ນທີ່ແຍກຕ່າງຫາກທີ່ມີປ້າຍທີ່ຊັດເຈນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມສັບສົນ.
ການແຈກຢາຍ ແລະ ການນຳໃຊ້ຢາເສບຕິດ, ຢາທີ່ກະຕຸ້ນປະສາດ, ແລະ ຢາຕົ້ນຕໍທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ເຂັ້ມງວດ; ພະແນກປິ່ນປົວ ແລະ ຄລີນິກຕ້ອງສ້າງແບບຟອມຮ້ອງຂໍຢາ, ຕິດຕາມສາງຢາ, ແລະ ສົ່ງຄືນຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຕາມລະບຽບການ.
ລັກສະນະໃໝ່ທີ່ໜ້າສັງເກດຂອງຖະແຫຼງການນີ້ແມ່ນມັນອະນຸຍາດໃຫ້ສະຖານທີ່ຕ່າງໆໃຊ້ບັນທຶກ ແລະ ເອກະສານເອເລັກໂຕຣນິກແທນບັນທຶກເຈ້ຍເມື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມປອດໄພ, ຄວາມສົມບູນຂອງຂໍ້ມູນ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສາ.
ດັ່ງນັ້ນ, ຂໍ້ມູນເອເລັກໂຕຣນິກຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າມັນມີຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນຕາມຮູບແບບທີ່ກຳນົດໄວ້, ຖືກເຂົ້າລະຫັດ, ປົກປ້ອງໃນລະຫວ່າງການສົ່ງ, ການຮັບ ແລະ ການເກັບຮັກສາ; ແລະ ຍັງຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງໄດ້ເມື່ອຕ້ອງການ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ທຸລະກິດການຢາ ແລະ ສະຖາບັນທີ່ມີກິດຈະກຳການຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການຄ້າ ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບຮັກສາບັນທຶກ ແລະ ເອກະສານໃນຮູບແບບເຈ້ຍ ຫຼື ເອເລັກໂຕຣນິກ, ແຕ່ຕ້ອງຮັບປະກັນຄວາມສາມາດໃນການຄຸ້ມຄອງ, ດຶງຂໍ້ມູນຄືນ ແລະ ກູ້ຄືນຂໍ້ມູນຕະຫຼອດໄລຍະເວລາການເກັບຮັກສາຕາມທີ່ໄດ້ກຳນົດໄວ້.
ກົດລະບຽບສະບັບນີ້ສອດຄ່ອງກັບນະໂຍບາຍການຫັນເປັນດິຈິຕອນຂອງຂະແໜງການດູແລສຸຂະພາບ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຫຼຸດຜ່ອນຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານ ແລະ ເອກະສານທີ່ອີງໃສ່ເຈ້ຍ, ໃນຂະນະດຽວກັນກໍ່ປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງການຕິດຕາມກວດກາກຸ່ມຢາເສບຕິດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.
ນີ້ຍັງເປັນໜຶ່ງໃນເນື້ອໃນທີ່ລວມຢູ່ໃນຍຸດທະສາດການພັດທະນາວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີ, ນະວັດຕະກໍາ ແລະ ການຫັນເປັນດິຈິຕອນທີ່ນຳໃຊ້ໃນຂະແໜງສາທາລະນະສຸກ. ມະຕິເລກທີ 57-NQ/TW ລົງວັນທີ 22 ທັນວາ 2024 ຂອງ ກົມການເມືອງ ກ່ຽວກັບ "ການພັດທະນາວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີ, ນະວັດຕະກໍາ ແລະ ການຫັນເປັນດິຈິຕອນແຫ່ງຊາດ" ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນທຸກຂົງເຂດ, ລວມທັງຂະແໜງສາທາລະນະສຸກ.
ຖະແຫຼງການຍັງໄດ້ກຳນົດຢ່າງຊັດເຈນກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາການເກັບຮັກສາບັນທຶກ ແລະ ເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາເສບຕິດຄວບຄຸມພິເສດ; ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາການເກັບຮັກສາໝົດອາຍຸ, ສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວຕ້ອງສ້າງຕັ້ງຄະນະກຳມະການເພື່ອດຳເນີນການທຳລາຍບັນທຶກຕາມລະບຽບການ.
ອີກດ້ານໜຶ່ງທີ່ໜ້າສັງເກດຂອງຖະແຫຼງການນີ້ແມ່ນລະບຽບການສະເພາະກ່ຽວກັບການສະໜອງຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ.
ດັ່ງນັ້ນ, ສະຖານທີ່ທາງການແພດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດ ແລະ ກະກຽມຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີອາດຈະສະໜອງຢາທີ່ພວກເຂົາຜະລິດ ແລະ ກະກຽມໃຫ້ກັບສະຖານທີ່ທາງການແພດອື່ນໆ ເມື່ອປະລິມານທີ່ຜະລິດໄດ້ເກີນຄວາມຕ້ອງການຕົວຈິງ.
ສະຖານທີ່ທີ່ສະໜອງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງຢາ. ທຸກໆປີ, ສະຖານທີ່ເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງສົ່ງບົດລາຍງານຕາມທີ່ໄດ້ກຳນົດໄວ້ໃນລະບຽບການ.
ຖະແຫຼງການຍັງໄດ້ລະບຸລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບລະບົບບັນທຶກ ແລະ ເອກະສານສຳລັບການຜະລິດ, ການນຳເຂົ້າ/ສົ່ງອອກ, ການຂາຍສົ່ງ, ການຂາຍຍ່ອຍ, ການເກັບຮັກສາ, ການທົດສອບ ແລະ ສະຖານທີ່ທົດລອງທາງຄລີນິກ, ພ້ອມທັງສະຖານທີ່ທີ່ດຳເນີນກິດຈະກຳການຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການຄ້າ.
ສະຖານທີ່ຕ່າງໆຕ້ອງສ້າງ ແລະ ຮັກສາບັນທຶກທີ່ຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງສິນຄ້າຄົງຄັງ (ການໄຫຼເຂົ້າ, ການໄຫຼອອກ, ແລະ ລະດັບສິນຄ້າຄົງຄັງ); ໃບປ່ອຍສິນຄ້າໃນສາງ; ເອກະສານຊື້ ແລະ ຂາຍ; ແລະ ບັນທຶກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສຳລັບແຕ່ລະກຸ່ມຢາທີ່ຕ້ອງການການຄວບຄຸມພິເສດ.
ແຈ້ງການສະບັບນີ້ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ນັບແຕ່ວັນທີ 16 ກໍລະກົດ 2026 ເປັນຕົ້ນໄປ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-siet-chat-quan-ly-thuoc-kiem-soat-dac-biet-thuc-day-so-hoa-post1114516.vnp







(0)