ຄວາມກ້າວຫນ້າໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວຊຶມເສົ້າຫຼຸດຜ່ອນເວລາທົດລອງຢາເຖິງເກົ້າເທື່ອ

ນັກວິທະຍາສາດດ້ານລະບົບປະສາດຊາວອິດສະຣາແອນສອງຄົນຫາກໍ່ເປີດຕົວການທົດສອບເລືອດໃຫມ່ທີ່ຄາດວ່າຈະຊ່ວຍກໍານົດວ່າຄົນເຈັບ MDD ຕອບສະຫນອງແນວໃດຕໍ່ກັບຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທົ່ວໄປ.

ອີງຕາມນັກຂ່າວ VNA ທີ່ເມືອງ Tel Aviv, ນັກວິທະຍາສາດລະບົບປະສາດຊາວອິດສະຣາແອນສອງຄົນຫາກໍ່ເປີດຕົວການທົດສອບເລືອດໃຫມ່ທີ່ຄາດວ່າຈະຊ່ວຍກໍານົດການຕອບສະຫນອງຂອງຢາຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າທີ່ສໍາຄັນ (MDD) ກັບຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທົ່ວໄປ.

ຊຶມ​ເສົ້າ​ແມ່ນ​ຫນຶ່ງ​ໃນ​ຄວາມ​ຜິດ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ຈິດ​ໃຈ​ທົ່ວ​ໄປ​ທີ່​ສຸດ​, ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຫຼາຍ​ກ​່​ວາ 330 ລ້ານ​ຄົນ ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ ​. ໃນປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ຂະບວນການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດທີ່ຍາວນານ, ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອຊອກຫາຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໃນປະເທດອິດສະລາແອນ, ຫຼັງຈາກ 23 ເດືອນຂອງການຂັດແຍ້ງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວສຸຂະພາບຈິດທີ່ມີປະສິດທິພາບແມ່ນມີຄວາມຮີບດ່ວນກວ່າທີ່ເຄີຍມີມາ.

ການກວດເລືອດ, ພັດທະນາໂດຍຜູ້ກໍ່ຕັ້ງທ່ານດຣ. Talia Cohen Solal ແລະທ່ານດຣ Daphna Laifenfeld ຈາກບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີ ສຸຂະພາບ NeuroKaire, ເປີດປະຕູສູ່ການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ.

ອີງຕາມຜົນການທົດສອບ, ທ່ານຫມໍສາມາດກໍານົດແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ທ່ານດຣ Cohen Solal ກ່າວວ່າ "ເປັນເວລາດົນນານ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າທາງຄລີນິກຕ້ອງຜ່ານຂະບວນການປິ່ນປົວທີ່ຫຍຸ້ງຍາກກ່ອນທີ່ຈະຊອກຫາຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບ," "ພຽງແຕ່ປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບປັບປຸງດ້ວຍການປິ່ນປົວ, ໃນຂະນະທີ່ສອງສ່ວນສາມທີ່ຍັງເຫຼືອຕ້ອງປ່ຽນຢາຫຼືປະລິມານຢາຫຼາຍຄັ້ງ."

ນາງກ່າວວ່າ, ການທົດລອງຢາເສບຕິດໂດຍສະເລ່ຍໃນປັດຈຸບັນໃຊ້ເວລາ 12 ຫາ 18 ເດືອນ. "ພວກເຮົາໄດ້ຫຍໍ້ຂະບວນການນັ້ນເປັນສອງເດືອນ."

ການທົດສອບໃຫມ່, ເອີ້ນວ່າ BrightKaire, ໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ເອົາມາຈາກເລືອດຂອງຄົນເຈັບເພື່ອສ້າງ neurons ໃນເຂດຫນ້າຂອງສະຫມອງ - ພື້ນທີ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບການຕອບສະຫນອງຕໍ່ 70 antidepressants ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຊ່ວຍໃຫ້ກໍານົດວ່າຢາຫຼືການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດສໍາລັບແຕ່ລະຄົນ.

ການວິເຄາະທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ AI ໃຊ້ຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາ, ປະຫວັດທາງການແພດແລະຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດຂອງ neurons ເພື່ອສ້າງບົດລາຍງານລາຍລະອຽດ, ລວມທັງປະສິດທິພາບຂອງຢາແຕ່ລະຄົນແລະທ່າແຮງສໍາລັບຜົນຂ້າງຄຽງ.

ທ່ານດຣ. Cohen Solal ອະທິບາຍວ່າ "ການຊຶມເສົ້າແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງສະຫມອງ, ເຊິ່ງມັກຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຂາດແຮງຈູງໃຈ". "ດ້ວຍເວທີ 'ສະຫມອງໃນຖ້ວຍ petri' ຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາສາມາດສັງເກດໄດ້ໂດຍກົງເຖິງລະດັບຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງ neurons ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບຢາແລະເຮັດໃຫ້ຂໍ້ມູນນັ້ນເຂົ້າໄປໃນດັດຊະນີປະລິມານ."

ນາງເນັ້ນຫນັກວ່າ "ເຕັກໂນໂລຢີຂອງພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາເຂົ້າໄປໃນສະຫມອງ, ແຕ່ຍັງສິ່ງທີ່ຢາເຮັດຢູ່ໃນສະຫມອງ," ນາງເນັ້ນຫນັກ.

ເທກໂນໂລຍີ BrightKaire ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດການທົດສອບທີ່ພັດທະນາໂດຍຫ້ອງທົດລອງ (LDT) ຈາກສູນ Medicare & Medicaid ຂອງສະຫະລັດ, ເຊິ່ງເປັນການກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າທີ່ສໍາຄັນ: ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກຄັ້ງທໍາອິດໂດຍອີງໃສ່ neurons ທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຈາກເລືອດ.

ທ່ານດຣ Cohen Solal ກ່າວວ່າໃນປັດຈຸບັນມີນັກຈິດຕະແພດປະມານ 100 ຄົນກໍາລັງໃຊ້ການທົດສອບນີ້ເພື່ອສັ່ງໃຫ້ການປິ່ນປົວ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອີງຕາມອາຈານ Mark Weiser - ຫົວຫນ້າຈິດຕະວິທະຍາຂອງສູນການແພດ Sheba - ເຕັກໂນໂລຢີນີ້ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບຕື່ມອີກໂດຍຜ່ານການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂະຫນາດໃຫຍ່./.

(TTXVN/Vietnam+)

ທີ່ມາ: https://www.vietnamplus.vn/buoc-tien-moi-trong-dieu-tri-tram-cam-giup-thoi-gian-thu-thuoc-giam-den-9-lan-post1063031.vnp