ເກືອບ 500 ຊະນິດຂອງຢາເສບຕິດໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດໃຫມ່ແລະມີການຈົດທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫມ່.

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຫວຽດນາມ ໄດ້ອອກຖະແຫຼງການກ່ຽວກັບການປະກາດໃຊ້ບັນຊີລາຍຊື່ຢາຕ່າງປະເທດ 498 ຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຫຼືມີໃບຢັ້ງຢືນການແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ຫວຽດນາມ.

ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ຢາເສບຕິດຕ່າງປະເທດ 219 ແຫ່ງ ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນການແຜ່ກະຈາຍໃໝ່ທີ່ມີອາຍຸການ 5 ປີ; ຢາເສບຕິດຕ່າງປະເທດ 9 ສະບັບ ໄດ້ຮັບໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງ 3 ປີ;

ຮູບປະກອບ

ກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍ, ຢາເສບຕິດຕ່າງປະເທດ 231 ສະບັບມີໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຂະຫຍາຍ 5 ປີ; ຢາເສບຕິດຂອງຕ່າງປະເທດ 39 ຄົນ ມີໃບຢັ້ງຢືນການໄຫຼວຽນຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ເວລາ 3 ປີ.

ຜະລິດຕະພັນຢາຂອງຕ່າງປະເທດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃໝ່ ຫຼື ມີການຂຶ້ນທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງໃໝ່ໃນຄັ້ງນີ້ ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານຢາເຊັ່ນ: ຢາປິ່ນປົວພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈ; ຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວ osteoarthritis; ຢາປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານການອັກເສບ ...

ອົງການຢາຂອງຫວຽດນາມ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາຫົວໜ່ວຍຜະລິດ ແລະ ຂຶ້ນທະບຽນຢາເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຜະລິດ ແລະ ສະໜອງຢາໃຫ້ຫວຽດນາມ ຕາມບັນທຶກ ແລະ ເອກະສານທີ່ຂຶ້ນທະບຽນກັບກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຕ້ອງພິມ ຫຼື ຕິດເລກທະບຽນທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກອອກໃຫ້ຢູ່ເທິງປ້າຍຢາ;

ປະຕິບັດຕາມລະບຽບກົດໝາຍຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມ ກ່ຽວກັບການຜະລິດ, ນຳເຂົ້າ ແລະ ຈຳໜ່າຍຢາຢູ່ຫວຽດນາມ ຢ່າງຄົບຖ້ວນ. ຖ້າຫາກມີການປ່ຽນແປງໃນຂະບວນການແຜ່ກະຈາຍຢາຢູ່ໃນປະເທດບ້ານເກີດ ແລະ ຢູ່ຫວຽດນາມ ຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ອົງການຢາຂອງຫວຽດນາມ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມ...

ການຂາດແຄນຢາທີ່ຜ່ານມາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການອອກໃບອະນຸຍາດໃຫມ່ແລະການຕໍ່ອາຍຸການລົງທະບຽນສໍາລັບການໄຫຼວຽນຂອງຢາແລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມຜູ້ຕາງໜ້າກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປົວພະຍາດສະບັບປັບປຸງໄດ້ປັບປຸງເອກະສານສະບັບປັບປຸງ, ປ່ຽນແປງ, ເພີ່ມເຕີມໃບທະບຽນການແຜ່ກະຈາຍຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ. ໄດ້ປັບປຸງຂະບວນການບໍລິຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາຕໍ່ອາຍຸ ແລະ ການອອກໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນຈຳໜ່າຍຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຢາ.

ກ່ຽວກັບເອກະສານ, ຄຳສັ່ງ ແລະ ຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 56 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016 ກຳນົດວ່າຢາທັງໝົດ, ພາຍຫຼັງໝົດອາຍຸຂອງໃບທະບຽນຢາແລ້ວ, ຈະຕ້ອງສົ່ງເອກະສານຕໍ່ອາຍຸຄືນໃໝ່, ຕ້ອງມີເອກະສານຢັ້ງຢືນ ແລະ ອະນຸມັດຜ່ານຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດ. ສະພາສໍາລັບການອອກໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງ. ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຂາຍຢາສະບັບນີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄຸ້ມຄອງຢາດ້ວຍຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິຜົນ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະບຽບການແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບຢາເສບຕິດໃນການໄຫຼວຽນຂອງທີ່ມີບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບຫຼືຄວາມປອດໄພທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຄືນໃຫມ່ກ່ອນທີ່ຈະມີຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ສະບັບປັບປຸງ, ຄະນະກຳມະການຮ່າງກົດໝາຍໄດ້ສະເໜີໃຫ້ກຳນົດກໍລະນີການຂະຫຍາຍ, ປ່ຽນແປງ, ເພີ່ມເຕີມໃບທະບຽນຢາທີ່ບໍ່ຕ້ອງຜ່ານສະພາທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບການໃຫ້ໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ ຫຼື ບໍ່ມີການອະນຸມັດ.

ຫຼຸດຜ່ອນເວລາໃນການດໍາເນີນການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຈາກ 3 ເດືອນເປັນ 15 ມື້ເຮັດວຽກສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການປ່ຽນແປງແລະເພີ່ມເຕີມທີ່ຕ້ອງການພຽງແຕ່ປະກາດ.

ເພີ່ມເຕີມລະບຽບການອະນຸຍາດໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງພາຍຫຼັງໝົດອາຍຸ ແລະ ໄດ້ຍື່ນໃບຄຳຮ້ອງຕໍ່ອາຍຸຕາມລະບຽບການ ຈົນກວ່າຈະມີການຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ມີເອກະສານຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຍັງໄດ້ເພີ່ມລະບຽບການອະນຸຍາດໃຫ້ມີການປ່ຽນແທນ CPP (ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດຢາ) ດ້ວຍເອກະສານທາງກົດໝາຍທີ່ຢັ້ງຢືນວ່າຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນກໍລະນີທີ່ເໝາະສົມກັບການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມພະຍາດ...

ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/gan-500-loai-thuoc-duoc-cap-moi-gia-han-dang-ky-luu-hanh-d227731.html