ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ອອກຂໍ້ຕົກລົງກ່ຽວກັບບັນຊີລາຍຊື່ຢາຕ່າງປະເທດ 498 ຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດ ຫຼື ໄດ້ຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນເພື່ອຈຳໜ່າຍໃນຫວຽດນາມ.
ດັ່ງນັ້ນ, ຢາຕ່າງປະເທດຈຳນວນ 219 ຊະນິດໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໃໝ່ທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ເປັນເວລາ 5 ປີ; ແລະ ຢາຕ່າງປະເທດຈຳນວນ 9 ຊະນິດໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ເປັນເວລາ 3 ປີ.
 |
| ຮູບພາບປະກອບ |
ກ່ຽວກັບການຕໍ່ອາຍຸ, ຢາຕ່າງປະເທດ 231 ຊະນິດໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດເປັນເວລາ 5 ປີ; ແລະ ຢາຕ່າງປະເທດ 39 ຊະນິດໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດເປັນເວລາ 3 ປີ.
ຜະລິດຕະພັນຢາຕ່າງປະເທດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃໝ່ ຫຼື ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໃນຄັ້ງນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍໃນດ້ານຜົນກະທົບທາງດ້ານຢາ ເຊັ່ນ: ຢາສຳລັບປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ; ຢາສຳລັບປິ່ນປົວພະຍາດຂໍ້ອັກເສບ; ຢາສຳລັບປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ມະເຮັງ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານການອັກເສບ, ແລະອື່ນໆ.
ອົງການຢາຫວຽດນາມຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຢາ ແລະ ຜູ້ຖືທະບຽນຢາຜະລິດ ແລະ ສະໜອງຢາໃຫ້ຫວຽດນາມຕາມເອກະສານ ແລະ ເອກະສານທີ່ຈົດທະບຽນກັບກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ , ແລະ ພິມ ຫຼື ຕິດເລກທະບຽນທີ່ອອກໂດຍກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃສ່ປ້າຍຢາ.
ປະຕິບັດຕາມກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມຢ່າງຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບການຜະລິດ, ການນຳເຂົ້າ ແລະ ການແຈກຢາຍຢາໃນຫວຽດນາມ. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນລະຫວ່າງການແຈກຢາຍຢາໃນປະເທດຕົ້ນກຳເນີດ ແລະ ໃນຫວຽດນາມຕ້ອງໄດ້ລາຍງານທັນທີຕໍ່ອົງການຢາຫວຽດນາມ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ...
ການຂາດແຄນຢາໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການອອກໃບອະນຸຍາດໃໝ່ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸການລົງທະບຽນວັດຖຸດິບຢາ ແລະ ຢາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມຜູ້ຕາງໜ້າຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບປັບປຸງໄດ້ເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການຕໍ່ອາຍຸ, ການປ່ຽນແປງ ແລະ ການເສີມໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນວັດຖຸດິບຢາ ແລະ ຢາງ່າຍຂຶ້ນ. ມັນເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຕ້ອງການສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸ ແລະ ການອອກໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນວັດຖຸດິບຢາ ແລະ ຢາ.
ກ່ຽວກັບເອກະສານ, ຂັ້ນຕອນ ແລະ ຂະບວນການຕໍ່ອາຍຸຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດສຳລັບຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ: ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 56 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ປີ 2016 ກຳນົດວ່າຢາທຸກຊະນິດ, ຫຼັງຈາກໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໝົດອາຍຸ, ຕ້ອງຍື່ນເອກະສານຕໍ່ອາຍຸຄືນໃໝ່, ແລະ ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ ແລະ ອະນຸມັດຈາກສະພາທີ່ປຶກສາສຳລັບການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ. ບົດບັນຍັດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບນີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງຢາ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກົດລະບຽບນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບຢາທີ່ມີຢູ່ໃນລະບົບແລ້ວທີ່ມີບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບ ຫຼື ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຕ້ອງມີການປະເມີນຄືນໃໝ່ກ່ອນທີ່ຈະຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບປັບປຸງ, ຄະນະກຳມະການຮ່າງໄດ້ສະເໜີລະບຽບການທີ່ລະບຸກໍລະນີສຳລັບການຂະຫຍາຍ, ການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການເພີ່ມເຕີມໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການການອະນຸມັດຈາກສະພາທີ່ປຶກສາສຳລັບໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດສຳລັບຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ.
ເວລາດຳເນີນການສຳລັບການດັດແກ້ ແລະ ເພີ່ມເຕີມທີ່ຕ້ອງການພຽງແຕ່ການປະກາດຕໍ່ສາທາລະນະໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຈາກ 3 ເດືອນ ມາເປັນ 15 ວັນເຮັດວຽກ.
ລະບຽບການດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການດັດແກ້ເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ຕ່າງໆສາມາດສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຫຼັງຈາກຍື່ນຄຳຮ້ອງຂໍຕໍ່ອາຍຸຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ຈົນກວ່າເຂົາເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນເປັນລາຍລັກອັກສອນຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ລະບຽບການໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າມາເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ມີການທົດແທນ CPP (ໃບຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນຢາ) ດ້ວຍເອກະສານທາງກົດໝາຍທີ່ພິສູດວ່າຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນກໍລະນີທີ່ມັນຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມພະຍາດ...
[ໂຄສະນາ_2]
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://baodautu.vn/gan-500-loai-thuoc-duoc-cap-moi-gia-han-dang-ky-luu-hanh-d227731.html
(0)