ມີຢາເກືອບ 800 ຊະນິດເພີ່ມເຕີມສຳລັບການກວດ ແລະ ປິ່ນປົວທາງການແພດ.

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ຂະຫຍາຍ ແລະ ປະກາດຜະລິດຕະພັນຢາເພີ່ມເຕີມເກືອບ 800 ຊະນິດ, ລວມທັງຢາທຳມະດາ ແລະ ຢາຊີວະພາບທຽບເທົ່າ, ເພື່ອຮັບໃຊ້ຄວາມຕ້ອງການໃນການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ການປິ່ນປົວ ແລະ ປ້ອງກັນການລະບາດ.

ໃນຈຳນວນຢາເກືອບ 800 ຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດໃນຄັ້ງນີ້, ມີ 730 ຊະນິດໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸຕາມຂໍ້ກຳນົດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016, ແລະ ຢາ 35 ຊະນິດມີຫຼັກຖານທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສົມດຸນທາງຊີວະພາບ.

ຮູບພາບປະກອບ

ໃນຈຳນວນຢາ 730 ຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດໃນຮອບນີ້, ມີ 453 ຊະນິດໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸເປັນເວລາ 5 ປີ; 219 ຊະນິດໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸເປັນເວລາ 3 ປີ; ແລະ 58 ຊະນິດຈົນຮອດວັນທີ 31 ທັນວາ 2025.

ເປັນທີ່ເຂົ້າໃຈວ່າຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໃນຄັ້ງນີ້ແມ່ນຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດທັງໝົດ, ເຊິ່ງມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານຜົນກະທົບທາງດ້ານຢາ, ລວມທັງຢາສຳລັບພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາສຳລັບພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຫຼຸດໄຂ້, ຢາແກ້ປວດ, ແລະ ຢາຕ້ານການອັກເສບທົ່ວໄປອື່ນໆ.

ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າໃນເດືອນສິງຫາ 2024, ອົງການຢາຫວຽດນາມໄດ້ຕໍ່ອາຍຸ ແລະ ອອກໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນໃໝ່ສຳລັບຢາ, ວັກຊີນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນ ຊີວະພາບທາງການແພດ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕາມກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ.

ໃນຊຸດລ່າສຸດ, ປະມານ 10 ມື້ກ່ອນ, ມີຜະລິດຕະພັນຢາເກືອບ 900 ຊະນິດ, ລວມທັງຢາຍີ່ຫໍ້ຕົ້ນສະບັບ, ວັກຊີນ, ແລະ ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບທາງການແພດ. ໃນນັ້ນ, ບັນຊີລາຍຊື່ຢາຍີ່ຫໍ້ຕົ້ນສະບັບລວມມີ 30 ຊະນິດ, ບັນຊີລາຍຊື່ຢາທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດລວມມີເກືອບ 400 ຊະນິດ, ແລະ ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຢາທີ່ຜະລິດຈາກຕ່າງປະເທດ.

ນີ້ລວມທັງໃບອະນຸຍາດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃໝ່ ຫຼື ຕໍ່ອາຍຸສຳລັບຢາ, ວັກຊີນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບທາງການແພດເປັນເວລາ 5 ປີ, 3 ປີ, ແລະ ຈົນຮອດວັນທີ 31 ທັນວາ 2025.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອົງການຢາຍັງໄດ້ຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນຢາຕາມມະຕິ 80 ຂອງ ສະພາແຫ່ງຊາດ .

ການຂາດແຄນຢາໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການອອກໃບອະນຸຍາດໃໝ່ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸການລົງທະບຽນວັດຖຸດິບຢາ ແລະ ຢາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.

ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມຜູ້ຕາງໜ້າຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບປັບປຸງໄດ້ເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການຕໍ່ອາຍຸ, ການປ່ຽນແປງ ແລະ ການເສີມໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນວັດຖຸດິບຢາ ແລະ ຢາງ່າຍຂຶ້ນ. ມັນເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຕ້ອງການສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸ ແລະ ການອອກໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນວັດຖຸດິບຢາ ແລະ ຢາ.

ກ່ຽວກັບເອກະສານ, ຂັ້ນຕອນ ແລະ ຂະບວນການຕໍ່ອາຍຸຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດສຳລັບຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ: ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 56 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ປີ 2016 ກຳນົດວ່າຢາທຸກຊະນິດ, ຫຼັງຈາກໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໝົດອາຍຸ, ຕ້ອງຍື່ນເອກະສານຕໍ່ອາຍຸຄືນໃໝ່, ແລະ ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ ແລະ ອະນຸມັດຈາກສະພາທີ່ປຶກສາສຳລັບການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ. ບົດບັນຍັດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບນີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງຢາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກົດລະບຽບນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບຢາທີ່ມີຢູ່ໃນລະບົບແລ້ວທີ່ມີບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບ ຫຼື ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຕ້ອງມີການປະເມີນຄືນໃໝ່ກ່ອນທີ່ຈະຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບປັບປຸງ, ຄະນະກຳມະການຮ່າງໄດ້ສະເໜີລະບຽບການທີ່ລະບຸກໍລະນີສຳລັບການຂະຫຍາຍ, ການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການເພີ່ມເຕີມໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການການອະນຸມັດຈາກສະພາທີ່ປຶກສາສຳລັບໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດສຳລັບຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ.

ເວລາດຳເນີນການສຳລັບການດັດແກ້ ແລະ ເພີ່ມເຕີມທີ່ຕ້ອງການພຽງແຕ່ການປະກາດຕໍ່ສາທາລະນະໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຈາກ 3 ເດືອນ ມາເປັນ 15 ວັນເຮັດວຽກ.

ລະບຽບການດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການດັດແກ້ເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ຕ່າງໆສາມາດສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຫຼັງຈາກຍື່ນຄຳຮ້ອງຂໍຕໍ່ອາຍຸຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ຈົນກວ່າເຂົາເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນເປັນລາຍລັກອັກສອນຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.

ລະບຽບການໄດ້ຮັບການດັດແກ້ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ມີການທົດແທນ CPP (ໃບຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນຢາ) ດ້ວຍເອກະສານທາງກົດໝາຍທີ່ພິສູດວ່າຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນກໍລະນີທີ່ມັນຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມພະຍາດ...

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://baodautu.vn/them-gan-800-loai-thuoc-phuc-vu-kham-chua-benh-d223233.html