ເກືອບ 800 ເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການກວດສອບທາງການແພດແລະການປິ່ນປົວ

ກະຊວງ​ສາ​ທາ​ລະ​ນະ​ສຸກ ​ໄດ້​ຜັນ​ຂະຫຍາຍ ​ແລະ ປະກາດ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ຢາ​ເກືອບ 800 ຊະນິດ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ມີ​ຢາ​ທຳ​ມະ​ດາ ​ແລະ ທຽບ​ເທົ່າ​ຊີວະ​ພາບ, ​ເພື່ອ​ຮັບ​ໃຊ້​ຄວາມ​ຕ້ອງການ​ດ້ານ​ການກວດ, ປິ່ນປົວ, ຕ້ານ​ພະຍາດ​ລະບາດ.

ໃນຈໍານວນເກືອບ 800 ປະເພດຢາທີ່ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປໃນຄັ້ງນີ້, ໄດ້ມີການຂະຫຍາຍຢາ 730 ຊະນິດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016 ແລະ 35 ປະເພດຢາທີ່ມີສານຊີວະພາບທີ່ຜ່ານການພິສູດແລ້ວ.

ຮູບປະກອບ

​ໃນ​ຈຳນວນ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ 730 ​ແຫ່ງ​ທີ່​ຂະຫຍາຍ​ຄັ້ງ​ນີ້, ​ໄດ້​ຂະຫຍາຍ​ເວລາ 5 ປີ 453 ​ໂດ​ລາ; ຂະຫຍາຍເວລາ 3 ປີ 219 ຢາເສບຕິດ ແລະ ຂະຫຍາຍເວລາໄປຮອດວັນທີ 31 ທັນວາ 2025 58 ຢາເສບຕິດ.

ເປັນທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າ ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ມີການຂຶ້ນທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງເທື່ອນີ້ແມ່ນທັງໝົດແມ່ນຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດ, ຂ້ອນຂ້າງມີຫຼາກຫຼາຍໃນກຸ່ມຢາລວມທັງຢາປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular, hypertension, diabetes, cancer, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຕ້ານໄຂ້, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານການອັກເສບທົ່ວໄປອື່ນໆ ...

ເປັນ​ທີ່​ຮູ້​ກັນ​ວ່າ ​ໃນ​ເດືອນ​ສິງຫາ​ປີ 2024, ອົງການ​ຢາ​ຫວຽດນາມ ສືບ​ຕໍ່​ຜັນ​ຂະຫຍາຍ ​ແລະ ອອກ​ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ຢາ, ຢາ​ວັກ​ແຊງ ​ແລະ ຜະລິດ​ຕະພັນ ​ຊີວະ​ພາບ​ທາງ​ການ​ແພດ ຕາມ​ກົດໝາຍ​ວ່າ​ດ້ວຍ​ການ​ຢາ.

​ໃນ​ໄລຍະ​ມໍ່ໆ​ມາ​ນີ້, ປະມານ 10 ວັນ​ທີ່​ຜ່ານ​ມາ, ມີ​ຢາ​ເກືອບ 900 ຊະນິດ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ມີ​ຢາ​ດັ້ງ​ເດີມ, ວັກ​ແຊງ, ຊີວະ​ພາບ​ການ​ແພດ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ບັນຊີ​ລາຍ​ຊື່​ຢາ​ດັ້ງ​ເດີມ​ລວມມີ 30 ຊະນິດ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ມີ​ລາຍການ​ຢາ​ທີ່​ຜະລິດ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ​ປະ​ເທດ​ເກືອບ 400 ຊະນິດ, ສ່ວນ​ເຫຼືອ​ແມ່ນ​ຢາ​ຕ່າງປະ​ເທດ.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີຢາໃຫມ່, ວັກຊີນແລະຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບທາງການແພດທີ່ໄດ້ຮັບແລະຂະຫຍາຍເປັນໄລຍະເວລາ 5 ປີ, 3 ປີແລະຈົນເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາ 2025.

ນອກ​ນີ້, ອົງ​ການ​ຢາ​ຍັງ​ໄດ້​ຜັນ​ຂະ​ຫຍາຍ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ​ການ​ໄຫຼ​ວຽນ​ຂອງ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ຕາມ​ມະ​ຕິ 80 ຂອງ ​ສະ​ພາ​ແຫ່ງ​ຊາດ .

ການຂາດແຄນຢາທີ່ຜ່ານມາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການອອກໃບອະນຸຍາດໃຫມ່ແລະການຕໍ່ອາຍຸການລົງທະບຽນສໍາລັບການໄຫຼວຽນຂອງຢາແລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມຜູ້ຕາງໜ້າກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປົວພະຍາດສະບັບປັບປຸງໄດ້ປັບປຸງເອກະສານສະບັບປັບປຸງ, ປ່ຽນແປງ, ເພີ່ມເຕີມໃບທະບຽນການແຜ່ກະຈາຍຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ. ​ໄດ້​ປັບປຸງ​ຂະ​ບວນການ​ບໍລິຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນ​ເວລາ​ຕໍ່​ອາຍຸ ​ແລະ ການ​ອອກ​ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ການ​ຈົດ​ທະບຽນ​ຈຳໜ່າຍ​ຢາ ​ແລະ ສ່ວນ​ປະກອບ​ຢາ.

ກ່ຽວກັບເອກະສານ, ຄຳສັ່ງ ແລະ ຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 56 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016 ກຳນົດວ່າຢາທັງໝົດ, ພາຍຫຼັງໝົດອາຍຸຂອງໃບທະບຽນຢາແລ້ວ, ຈະຕ້ອງສົ່ງເອກະສານຕໍ່ອາຍຸຄືນໃໝ່, ຕ້ອງມີເອກະສານຢັ້ງຢືນ ແລະ ອະນຸມັດຜ່ານຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດ. ສະພາສໍາລັບການອອກໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງ. ກົດໝາຍ​ວ່າ​ດ້ວຍ​ການ​ຂາຍ​ຢາ​ສະບັບ​ນີ້​ໄດ້​ປະກອບສ່ວນ​ເຂົ້າ​ໃນ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ດ້ວຍ​ຄຸນ​ນະພາ​ບ, ຄວາມ​ປອດ​ໄພ ​ແລະ ປະສິດທິ​ຜົນ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະບຽບການແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບຢາເສບຕິດໃນການໄຫຼວຽນຂອງທີ່ມີບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບຫຼືຄວາມປອດໄພທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຄືນໃຫມ່ກ່ອນທີ່ຈະມີຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ສະບັບປັບປຸງ, ຄະນະກຳມະການຮ່າງກົດໝາຍໄດ້ສະເໜີໃຫ້ກຳນົດກໍລະນີການຂະຫຍາຍ, ປ່ຽນແປງ, ເພີ່ມເຕີມໃບທະບຽນຢາທີ່ບໍ່ຕ້ອງຜ່ານສະພາທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບການໃຫ້ໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ ຫຼື ບໍ່ມີການອະນຸມັດ.

ຫຼຸດຜ່ອນເວລາໃນການດໍາເນີນການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຈາກ 3 ເດືອນເປັນ 15 ມື້ເຮັດວຽກສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການປ່ຽນແປງແລະເພີ່ມເຕີມທີ່ຕ້ອງການພຽງແຕ່ປະກາດ.

ເພີ່ມເຕີມລະບຽບການອະນຸຍາດໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງພາຍຫຼັງໝົດອາຍຸ ແລະ ໄດ້ຍື່ນໃບຄຳຮ້ອງຕໍ່ອາຍຸຕາມລະບຽບການ ຈົນກວ່າຈະມີການຕໍ່ອາຍຸ ຫຼື ມີເອກະສານຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.

​ເພີ່ມ​ເຕີມ​ລະບຽບ​ການ​ອະນຸຍາດ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ປ່ຽນ​ແທນ CPP (ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ຢາ) ດ້ວຍ​ເອກະສານ​ທາງ​ກົດໝາຍ​ທີ່​ຢັ້ງຢືນ​ວ່າ​ຢາ​ດັ່ງກ່າວ​ໄດ້​ຮັບ​ອະນຸຍາດ​ໃນ​ກໍລະນີ​ທີ່​ເໝາະ​ສົມ​ກັບ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ ​ແລະ ຄວບ​ຄຸມ​ພະຍາດ...

ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/them-gan-800-loai-thuoc-phuc-vu-kham-chua-benh-d223233.html