ທ່ານໝໍຍິງມີຄວາມມັກຮັກໃນການ 'ກຳນົດຂໍ້ບົກຜ່ອງ' ໃນພັນທຸກຳຫວຽດນາມເປັນເວລາ 20 ປີ.

ໝາຍເຫດຂອງບັນນາທິການ

ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍກົງໃນການກວດ ແລະ ປິ່ນປົວຄົນເຈັບ, ແຕ່ທ່ານໝໍ, ພະຍາບານ ແລະ ພະນັກງານທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ພະແນກທາງດ້ານການແພດກໍ່ປະກອບສ່ວນຢ່າງງຽບໆໃນການແພດທຸກໆມື້. ພວກເຂົາແມ່ນຜູ້ທີ່ລະບຸສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດ ແລະ ຊ່ວຍເພື່ອນຮ່ວມງານໃນການວິນິດໄສພະຍາດທີ່ຈຳເປັນ ແລະ ໃຫ້ຄຳແນະນຳ.

ໃນໂອກາດສະເຫຼີມສະຫຼອງວັນແພດໝໍຫວຽດນາມຄົບຮອບ 70 ປີ (27 ກຸມພາ 1955 - 27 ກຸມພາ 2025), ໜັງສືພິມ VietNamNet ໄດ້ລົງພິມບົດຄວາມຊຸດໜຶ່ງທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ: “ ວຽກງານທີ່ງຽບສະຫງົບຂອງວິຊາຊີບແພດໝໍ”, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການແບ່ງປັນ ແລະ ເຜີຍແຜ່ເລື່ອງລາວທີ່ໜ້າປະທັບໃຈກ່ຽວກັບວິຊາຊີບ ແລະ ຊີວິດຂອງແພດໝໍ ແລະ ພະນັກງານແພດໝໍ.

ມາດຕາ 1: ຄວາມມັກ 20 ປີຂອງທ່ານໝໍຍິງໃນການ "ຊອກຫາຂໍ້ຜິດພາດ" ໃນຈີໂນມຫວຽດນາມ ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍຫຼາຍພັນຄົນເກີດມາມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງລາວຂອງອາຈານສອນຍິງຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລແພດສາດ ຮ່າໂນ້ຍ ຜູ້ທີ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີໃນການຖອດລະຫັດຈີໂນມຫວຽດນາມຢ່າງພາກພຽນເພື່ອຊອກຫາ "ຂໍ້ຜິດພາດ" ໃນຈີໂນມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄູ່ຜົວເມຍທີ່ມີຈີໂນມທີ່ຖອຍຫຼັງມີຄວາມຫວັງທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ຫາຍາກທີ່ຄົນເຮົາຈະມີຊຸດພັນທຸກໍາທີ່ສົມບູນແບບ; ຖ້າພວກເຂົາແຕ່ງງານກັບຄົນທີ່ມີພັນທຸກໍາດ້ອຍ, ພວກເຂົາຈະມີລູກທີ່ເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພິການ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ເສຍຊີວິດກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາທັງສອງຄັ້ງຂອງນາງ, ນາງ ຫງວຽນ ທິ ຫວໍ (ອາໄສຢູ່ໃນ ອຽນຟອງ, ແຂວງບັກນິງ ) ມີການຖືພາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ເກີດລູກຕາມປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພຽງແຕ່ສາມມື້ຫຼັງຈາກເກີດ, ລູກນ້ອຍຂອງນາງໄດ້ຢຸດໃຫ້ນົມລູກ, ຜິວໜັງຂອງພວກເຂົາປ່ຽນເປັນສີມ່ວງອ່ອນໆ ແລ້ວກາຍເປັນສີເຫຼືອງ, ແລະ ພວກເຂົາກໍ່ໄດ້ເສຍຊີວິດໄປ. ນາງ ຫວໍ ແລະ ສາມີຂອງນາງຮູ້ສຶກສັບສົນ ແລະ ໂສກເສົ້າ, ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າເປັນຫຍັງ. ແມ່ນແຕ່ໂຮງໝໍລະດັບຕ່ຳກໍ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຟັງໄດ້.

ເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ຄູ່ສາມີພັນລະຍາຄູ່ນີ້ຝັນຢາກມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຄືກັບຄອບຄົວອື່ນໆ. ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລແພດສາດ, ທ່ານໝໍໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າພວກເຂົາມີພັນທຸກໍາທີ່ດ້ອຍໂອກາດທີ່ລົບກວນວົງຈອນການເຜົາຜານຢູເຣຍ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າລູກຂອງພວກເຂົາໄດ້ຮັບພັນທຸກໍາຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ ແລະ ເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ທ່ານໝໍໄດ້ກວດພົບພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ແລະ ຈາກນັ້ນ, ນາງຫວາ ແລະ ສາມີຂອງນາງໄດ້ຮັບເຕັກໂນໂລຊີຊ່ວຍໃນການຈະເລີນພັນເພື່ອໃຫ້ມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ສາດສະດາຈານ, ດຣ. ເຈິ່ນວັນແຄງ - ຜູ້ອຳນວຍການສູນຄົ້ນຄວ້າໂປຣຕີນ-ພັນທຸກຳ, ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍ. ຮູບພາບ: ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ໃຫ້ສຳພາດ.

ນີ້ແມ່ນໜຶ່ງໃນຫຼາຍຄູ່ທີ່ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາແບບ recessive ໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍສາດສະດາຈານ ແລະ ທ່ານໝໍ ເຈິ່ນວັນແຄງ - ຫົວໜ້າພະແນກພະຍາດວິທະຍາໂມເລກຸນ, ຄະນະເຕັກໂນໂລຊີການແພດ, ຜູ້ອຳນວຍການສູນຄົ້ນຄວ້າໂປຣຕີນ-ພັນທຸກໍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍ.

ຫຼັງຈາກເລື່ອງຂອງນາງຫວາ, ໜັງສືພິມ VietNamNet ໄດ້ດຳເນີນການສຳພາດກັບສາດສະດາຈານ Khanh ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບຂົງເຂດ ການຄົ້ນຄວ້າດ້ານຊີວະການແພດ .

ຊອກຫາຄູ່ gene ທີ່ຜິດປົກກະຕິ.

- ຫຼາຍກວ່າ 20 ປີກ່ອນ, ການແພດລະດັບໂມເລກຸນແມ່ນສິ່ງໃໝ່ຫຼາຍໃນຫວຽດນາມ. ທ່ານສາມາດແບ່ງປັນເຫດຜົນຂອງທ່ານໃນການເລືອກສຶກສາຕໍ່ໃນຂະແໜງການນີ້ໄດ້ບໍ?

ຂ້ອຍຄິດວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າອາຊີບຈະເລືອກຄົນ. ຂ້ອຍເຄີຍເປັນນັກສຶກສາລະດັບປະລິນຍາໂທຢູ່ປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, ຢູ່ສູນທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານການຄົ້ນຄວ້າພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາ, ແຕ່ເດັກແຕ່ລະຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບກໍ່ປະສົບກັບຄວາມໂຊກຮ້າຍຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງ, ເຊິ່ງສ້າງພາລະໜັກໃຫ້ແກ່ທັງຄອບຄົວ ແລະ ສັງຄົມ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າການຄົ້ນຄວ້າເພື່ອຖອດລະຫັດ ແລະ "ຈັບ" ພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດຈະແກ້ໄຂຮາກເຫງົ້າຂອງບັນຫາໄດ້.

ໃນແຕ່ລະປີຢູ່ຫວຽດນາມ, ມີເດັກນ້ອຍປະມານ 41.000 ຄົນເກີດມາມີຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດ, ໃນນັ້ນ 80% ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທາງພັນທຸກຳ. ດັ່ງນັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ຮຽນຮູ້ຄວາມຮູ້ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີລ້າສຸດຈາກຍີ່ປຸ່ນ ເພື່ອນຳໃຊ້ກັບຄົນເຈັບໃນຫວຽດນາມ.

ສາດສະດາຈານ Khanh ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ຊ່ວຍເຫຼືອຄອບຄົວຫວຽດນາມຫຼາຍພັນຄອບຄົວໃຫ້ມີລູກນ້ອຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຮູບພາບ: ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ຂຽນ.

ເມື່ອກັບຄືນມາຫວຽດນາມ ແລະ ໄດ້ພົບປະກັບຄອບຄົວທີ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນພະຍາດທາລັດຊີເມຍ, ພະຍາດກ້າມເນື້ອເສື່ອມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການເຜົາຜານອາຫານແຕ່ກຳເນີດ, ຫຼື ພະຍາດພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງແຕ່ກຳເນີດ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມເຈັບປວດຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງເລິກເຊິ່ງ. ພໍ່ແມ່ທີ່ມີພັນທຸກໍາທີ່ຖອຍຫຼັງຍັງຄົງມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ ແລະ ເຮັດວຽກໄດ້ຕາມປົກກະຕິ, ແຕ່ເຂົາເຈົ້າກໍມີລູກທີ່ບໍ່ມີ "ສຸຂະພາບແຂງແຮງ".

- ການຖອດລະຫັດພັນທຸກໍາເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາໃນຄົນຫວຽດນາມຍັງເປັນເລື່ອງໃໝ່ເມື່ອທຽບກັບຂົງເຂດອື່ນໆ. ອີງຕາມສາດສະດາຈານ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຍັງແດ່ສໍາລັບຄວາມຊ່ຽວຊານນີ້?

ການຄົ້ນຄວ້າທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກ, ພະຍາດຕ່າງໆແມ່ນຫາຍາກ, ແລະ ຄວາມຮູ້ໃນບັນດາຄອບຄົວທີ່ມີລູກທີ່ເກີດມາມີພະຍາດມາແຕ່ກຳເນີດຍັງມີຈຳກັດ. ຫຼາຍຄອບຄົວບໍ່ໄດ້ຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ; ພວກເຂົາຍັງສືບຕໍ່ມີລູກຕໍ່ໆມາທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ ແຕ່ຖືວ່າມັນເປັນຍ້ອນໂຊກບໍ່ດີ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການສະໜອງທຶນຄົ້ນຄວ້າທີ່ຈຳກັດສຳລັບ ນັກວິທະຍາສາດ ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການພັດທະນາຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ກຸ່ມຄົ້ນຄວ້າຂອງຂ້ອຍທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍໂຊກດີທີ່ໄດ້ຮັບທຶນຈາກໂຄງການລະດັບກະຊວງ ແລະ ລະດັບຊາດຫຼາຍໂຄງການ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດຂະຫຍາຍການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາໄປສູ່ຂົງເຂດພະຍາດທາງພັນທຸກຳ.

ເມື່ອດຳເນີນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຄວາມຫວັງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຂ້າພະເຈົ້າແມ່ນວ່າຄົນເຈັບເຂົ້າໃຈບັນຫາ, ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ແລະ ກໍານົດສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຢ່າງຊັດເຈນ.

ມີຫຼາຍພັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາ, ບາງອັນຂ້ອຍເຄີຍພົບພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ ຫຼື ສອງຄັ້ງ, ຫຼື ບໍ່ເຄີຍເຫັນມາກ່ອນ. ພວກເຮົາຕ້ອງຖອດລະຫັດຈີໂນມທັງໝົດ (ຫຼາຍກວ່າ 20,000 ພັນພັນທຸກໍາ) ເພື່ອຊອກຫາສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.

ທ່ານໝໍ ແຄ້ງ ໃຫ້ຄຳແນະນຳຄົນເຈັບ. ຮູບພາບ: ປ. ທຸຍ.

ເມື່ອຂ້ອຍໄດ້ລະບຸພັນທຸກໍາທີ່ແນ່ນອນສໍາລັບພະຍາດດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ຄວາມຫວັງດຽວຂອງຂ້ອຍແມ່ນການຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພັນທຸກໍາສໍາລັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາກໍາລັງປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຢ່າງ; ມີພຽງແຕ່ພະຍາດບໍ່ຫຼາຍປານໃດເທົ່ານັ້ນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ Duchenne ແລະ ພະຍາດກ້າມເນື້ອຫົດຕົວກະດູກສັນຫຼັງ, ກໍາລັງຢູ່ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກໂດຍນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກ, ແລະ ມີຄວາມຫວັງວ່າມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບຄົນເຈັບໃນອະນາຄົດ.

- ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ບັນດາທ່ານໝໍ ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງເຂົາເຈົ້າຈະຖືກຂັດຂວາງໂດຍຊຸດຂອງພັນທຸກໍາ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີຫຼາຍກໍລະນີ. ປະຈຸບັນ, ໃນ 10 ກໍລະນີ, ມີພຽງແຕ່ 6-7 ກໍລະນີເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກລະບຸ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າສາເຫດຍັງບໍ່ທັນຊັດເຈນປະມານ 30%. ຂ້ອຍຍັງໄດ້ພົບຄອບຄົວທີ່ລູກສອງຄົນມີອາການດຽວກັນ, ແຕ່ສາເຫດຍັງບໍ່ຮູ້ເຖິງວ່າຈະມີການຈັດລຳດັບທາງພັນທຸກຳກໍຕາມ.

ເຈົ້າຮູ້ບໍ່, ວິທະຍາສາດບໍ່ເຄີຍຖືກຕ້ອງຢ່າງສົມບູນແບບ. ຂ້ອຍພະຍາຍາມແນະນຳຄູ່ຜົວເມຍໃນສະຖານະການນີ້ໃຫ້ພິຈາລະນາການບໍລິຈາກໄຂ່ ຫຼື ອະສຸຈິເພື່ອເຕັກໂນໂລຊີຊ່ວຍໃນການຈະເລີນພັນ, ໂດຍຫວັງວ່າພັນທຸກໍາຂອງພັນລະຍາ ຫຼື ສາມີຈະແຕກຕ່າງຈາກພັນທຸກໍາຂອງຜູ້ບໍລິຈາກໄຂ່ ຫຼື ອະສຸຈິ ເພື່ອວ່າພວກເຂົາຈະມີລູກໂດຍບໍ່ມີພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ແຮງຈູງໃຈແມ່ນເດັກນ້ອຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

- ດ້ວຍຫຼາຍຮ້ອຍຄອບຄົວທີ່ໄດ້ຮັບການກວດທາງພັນທຸກໍາຢູ່ສູນ, ກໍລະນີໃດທີ່ປະທັບໃຈທ່ານໝໍຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ຫຼັງຈາກໄດ້ໃຊ້ເວລາເກືອບ 20 ປີໃນການພົວພັນກັບຄອບຄົວທີ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດທາງພັນທຸກໍາມາແຕ່ກໍາເນີດ, ທຸກໆເລື່ອງລາວລ້ວນແຕ່ເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈ. ການກໍານົດພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິເປີດປະຕູໃໝ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະກວດຫາຕົວອ່ອນເພື່ອເອົາພັນທຸກໍາທີ່ເປັນພະຍາດອອກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີໂອກາດມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ຕົວຢ່າງ, ເລື່ອງລາວຂອງຄູສອນຍິງຄົນໜຶ່ງຢູ່ເມືອງນາມດິ້ງແມ່ນພິເສດຫຼາຍ. ກ່ອນໜ້ານີ້, ພວກເຂົາມີລູກຊາຍສອງຄົນທີ່ທັງສອງໄດ້ເສຍຊີວິດ. ເປັນເວລາ 10 ປີ, ຄອບຄົວໄດ້ເດີນທາງໄປຮ່າໂນ້ຍຢ່າງບໍ່ອິດເມື່ອຍເພື່ອຊອກຫາການປິ່ນປົວ ແລະ ຊອກຫາສາເຫດ. ເມື່ອພວກເຂົາມາຮອດມະຫາວິທະຍາໄລແພດສາດຮ່າໂນ້ຍ, ພວກເຮົາໄດ້ກວດພົບວ່າ gene ທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງພວກເຂົາແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການເຜົາຜານອາຊິດໄຂມັນທີ່ມີມາແຕ່ກຳເນີດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍຮ່ວມມືກັບສູນສະໜັບສະໜູນການຈະເລີນພັນ, ພວກເຮົາໄດ້ກວດ ແລະ ກຳຈັດຕົວອ່ອນທີ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທັງໝົດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ, ໂດຍເລືອກເອົາພຽງແຕ່ຕົວອ່ອນທີ່ບໍ່ມີການກາຍພັນຂອງ gene. ສຸດທ້າຍ, ພວກເຂົາກໍ່ໄດ້ຕ້ອນຮັບລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ການຄົ້ນຄວ້າທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກ ແລະ ຕ້ອງການຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍ. ຮູບພາບ: ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ໃຫ້ສໍາພາດ.

ຈົນເຖິງທຸກມື້ນີ້, ພວກເຂົາຍັງສົ່ງຮູບລູກໆຂອງພວກເຂົາມາໃຫ້ພວກເຮົາໃນໂອກາດພິເສດ. ນີ້ແມ່ນຜົນສຳເລັດ ແລະ ເປັນແຮງຈູງໃຈໃຫ້ພວກເຮົາສືບຕໍ່ເຮັດວຽກຂອງພວກເຮົາ.

- ບຸກຄົນທີ່ມີພັນທຸກໍາ recessive ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ ແລະ ບໍ່ສະແດງອາການພາຍນອກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຮົາສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອຊອກຫາວ່າຄູ່ສົມລົດຂອງເຂົາເຈົ້າມີພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດຫຼືບໍ່?

ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ເຜີຍແຜ່ທົ່ວໂລກ, ເມື່ອຖອດລະຫັດຈີໂນມຂອງບຸກຄົນປົກກະຕິ, ມັນຫາຍາກທີ່ທຸກຄົນຈະມີຈີໂນມທີ່ສົມບູນແບບໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຜິດພາດ. ຖ້າຄົນຜູ້ໜຶ່ງແຕ່ງງານກັບຄົນທີ່ມີຍີນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີລູກທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະສູງຫຼາຍ.

ຂ້ອຍມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບວິທີການສື່ສານກັບຄອບຄົວທີ່ລູກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ, ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໃຈວິທີການມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີຖ້າພວກເຂົາຕ້ອງການມີລູກຫຼາຍກວ່ານີ້. ຊາວໜຸ່ມຄວນພິຈາລະນາການກວດສຸຂະພາບກ່ອນແຕ່ງງານ; ມັນບໍ່ແພງ. ນອກຈາກການກວດຫາຄວາມສ່ຽງຂອງການມີລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາແລ້ວ, ພວກເຂົາຍັງສາມາດຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງລະບົບສືບພັນໄດ້ອີກດ້ວຍ.

ຕົວຢ່າງ, ການກວດນັບເລືອດແບບງ່າຍໆສາມາດຄາດເດົາໄດ້ວ່າບຸກຄົນນັ້ນມີພັນທຸກໍາສໍາລັບພະຍາດທາລາຊີເມຍຫຼືບໍ່, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການກວດພັນທຸກໍາສາມາດປະຕິບັດເພື່ອກໍານົດສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ.

- ໃນຖານະທີ່ເປັນສາຂາວິຊາສະເພາະທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃໝ່, ທ່ານຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບອະນາຄົດຂອງການແພດລະດັບໂມເລກຸນໃນຫວຽດນາມ?

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການແພດລະດັບໂມເລກຸນໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາໄດ້ສ້າງພື້ນຖານທີ່ໝັ້ນຄົງ. ຈາກການທີ່ຕ້ອງສົ່ງຕົວຢ່າງແຕ່ລະອັນໄປປະເທດຍີ່ປຸ່ນ ຫຼື ສະຫະລັດອາເມລິກາເພື່ອກວດ, ປະຈຸບັນພວກເຮົາສາມາດປະຕິບັດເກືອບທຸກຢ່າງພາຍໃນປະເທດໄດ້.

ພວກເຮົາມີຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢ່າງລະອຽດຢູ່ຕ່າງປະເທດ ແລະ ກັບຄືນມາ, ນອກເໜືອໄປຈາກນັກສຶກສາລະດັບປະລິນຍາໂທ ແລະ ປະລິນຍາເອກຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ດຳເນີນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຂະແໜງເຕັກໂນໂລຊີພັນທຸກຳ. ຫຼັງຈາກຮຽນຈົບ, ເຂົາເຈົ້າຈະກັບຄືນໄປບ່ອນເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອນຳໃຊ້ທັກສະວິຊາຊີບທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການສຶກສາວິທະຍານິພົນ ແລະ ວິທະຍານິພົນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າທິດທາງການຄົ້ນຄວ້ານີ້ຈະພັດທະນາຢ່າງແຂງແຮງໃນປະເທດຫວຽດນາມໃນອະນາຄົດ.

ສາດສະດາຈານ ເຈິ່ນວັນແຄງ ແລະ ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວໄດ້ພັດທະນາແຜນທີ່ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກຳສຳລັບພະຍາດທາງພັນທຸກຳຫຼາຍຊະນິດໃນຫວຽດນາມຢ່າງສຳເລັດຜົນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດກ້າມເນື້ອເສື່ອມ Duchenne, ພະຍາດ Wilson (ພະຍາດທາງພັນທຸກຳທີ່ເກີດຈາກການສະສົມຂອງທອງແດງໃນຮ່າງກາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບ, ສະໝອງ, ເລືອດ, ແລະ ຂໍ້ຕໍ່), ພະຍາດ hemophilia (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດ), ພະຍາດ thalassemia (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດແຕ່ກຳເນີດ), ພະຍາດ adrenal hyperplasia ແຕ່ກຳເນີດ (ອະໄວຍະວະພາຍນອກຜິດປົກກະຕິ - pseudohermaphroditism, hypertrophy, ແລະອື່ນໆ), ພະຍາດ osteogenesis imperfecta (ພະຍາດກະດູກແຕກ), ແລະອື່ນໆ.

ຜົນການຄົ້ນຄວ້າເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ພື້ນຖານທາງວິທະຍາສາດທີ່ສຳຄັນສຳລັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາທາງພັນທຸກຳ, ການວິນິດໄສກ່ອນຄອດ, ແລະ ການວິນິດໄສທາງພັນທຸກຳກ່ອນການຝັງຕົວເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂອງເດັກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກຳ.

Vietnamnet.vn

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://vietnamnet.vn/nu-bac-si-20-nam-dam-me-bat-loi-bo-gene-viet-2374656.html