ການດັດແກ້ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ຊັດເຈນ ແລະ ສອດຄ່ອງກັນ.

ທ່ານປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ເຈິ່ນແທງເມັນ ເນັ້ນໜັກວ່າ ການປັບປຸງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄົບຖ້ວນ ເພື່ອສິດທິອັນຊອບທຳຂອງພົນລະເມືອງ, ວິສາຫະກິດ ແລະ ສະຖານທີ່ ປິ່ນປົວ , ຮັບປະກັນວ່າກົດໝາຍສະບັບປັບປຸງ ເມື່ອປະກາດໃຊ້ແລ້ວ ຈະມີອາຍຸຍືນຍາວ ແລະ ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູແລສຸຂະພາບທີ່ດີ ແລະ ມີຄຸນນະພາບສູງໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນ.

ທ່ານປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ເຈິ່ນແທງແມັງ ກ່າວປາໄສທີ່ກອງປະຊຸມ. (ພາບ: ຢຸຍລິງ)

ໃນຕອນເຊົ້າຂອງວັນທີ 12 ສິງຫາ, ໂຄງການຍັງສືບຕໍ່. ກອງປະຊຸມ ໃນກອງປະຊຸມກົດໝາຍເດືອນສິງຫາ, ພາຍໃຕ້ການເປັນປະທານຂອງຮອງປະທານ ສະພາແຫ່ງຊາດ ຫງວຽນທິແທ່ງ, ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຫັນກ່ຽວກັບການອະທິບາຍ, ການຮັບຮອງ ແລະ ການປັບປຸງຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການດັດແກ້ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຮ້ານຂາຍຢາ.

ແກ້ໄຂຊ່ອງໂຫວ່ທາງກົດໝາຍກ່ຽວກັບອົກຊີເຈນທາງການແພດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

ໃນການລາຍງານກ່ຽວກັບບັນຫາສຳຄັນຫຼາຍຂໍ້ໃນຂະບວນການຮັບ, ອະທິບາຍ ແລະ ປັບປຸງຮ່າງກົດໝາຍ, ປະທານຄະນະກຳມະການສັງຄົມ, ທ່ານນາງ ຫງວຽນ ຖູຍ ແອງ ໄດ້ລະບຸວ່າ ສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດບາງຄົນໄດ້ແນະນຳໃຫ້ເພີ່ມລະບຽບການກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດ, ອາຫານເສີມສຸຂະພາບ ແລະ ເຄື່ອງສຳອາງປິ່ນປົວ. ຄະນະປະຈຳຂອງຄະນະກຳມະການສັງຄົມໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າ ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຢາ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສະເໜີບໍ່ໃຫ້ລວມເອົາພວກມັນເຂົ້າໃນຮ່າງກົດໝາຍ.

ກ່ຽວກັບທຸລະກິດຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາຜ່ານການຄ້າທາງອີເລັກໂທຣນິກ, ເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ແທນ, ຮ່າງກົດໝາຍດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການປັບປຸງເພື່ອ: ຄວບຄຸມສະເພາະປະເພດຢາທີ່ສາມາດຂາຍຂາຍຍ່ອຍ ແລະ ຂາຍສົ່ງຜ່ານການຄ້າທາງອີເລັກໂທຣນິກ; ເພີ່ມການກະທຳທີ່ຫ້າມຫຼາຍຢ່າງ; ກຳນົດຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງຂໍ້ມູນຜູ້ຊື້; ແລະ ມອບໝາຍໃຫ້ລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກມີອຳນາດໃນການຄວບຄຸມການໃຫ້ຄຳແນະນຳ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ ແລະ ການຈັດຕັ້ງການຈັດສົ່ງຢາໃຫ້ຜູ້ຊື້.

ກ່ຽວກັບການລົງທະບຽນຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ, ເພື່ອຄຸ້ມຄອງການໄຫຼວຽນຂອງຢາຢ່າງເຂັ້ມງວດ ແລະ ສ້າງເງື່ອນໄຂໃຫ້ແກ່ຢາທີ່ໄດ້ໄຫຼວຽນຢູ່ແລ້ວຢ່າງໝັ້ນຄົງ ແລະ ປອດໄພໃນຕະຫຼາດ, ຮ່າງກົດໝາຍດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການປັບປຸງຕື່ມອີກເພື່ອຈັດປະເພດຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາຕາມລະດັບຄຸນສົມບັດ ແລະ ການໄຫຼວຽນຂອງຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ເພື່ອປັບປຸງຂັ້ນຕອນໃນຂະບວນການ ແລະ ຂັ້ນຕອນໃນການອອກ, ການຕໍ່ອາຍຸ, ການປ່ຽນແປງ ແລະ ການເພີ່ມເຕີມໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ.

ທ່ານນາງ ຫງວຽນ ຖູຍ ແອງ ປະທານຄະນະກຳມະການສັງຄົມ ລາຍງານກ່ຽວກັບບັນຫາສຳຄັນຈຳນວນໜຶ່ງໃນຂະບວນການຮັບຄຳຄິດເຫັນ, ການໃຫ້ຄຳອະທິບາຍ ແລະ ການປັບປຸງຮ່າງກົດໝາຍ. (ພາບ: ຢຸຍ ລິງ)

ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາໃໝ່, ຢາທີ່ຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫຼື ຢາທີ່ມີຄຳເຕືອນກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ຫຼື ປະສິດທິພາບ ຈະຕ້ອງມີການທົບທວນເອກະສານ ຫຼື ປຶກສາຫາລືກັບຄະນະທີ່ປຶກສາ; ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຢາຈະຖືກຕໍ່ອາຍຸໂດຍອັດຕະໂນມັດ ຫຼື ການປ່ຽນແປງ ແລະ ການເພີ່ມເຕີມຈະຖືກປະກາດດ້ວຍຕົນເອງ.

ກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງອົກຊີເຈນທາງການແພດ, ທ່ານນາງ ຫງວຽນ ຖູຍແອງ ກ່າວວ່າ ໃນບົດລາຍງານການກວດສອບທີ່ນຳສະເໜີໃນກອງປະຊຸມສະໄໝສາມັນຄັ້ງທີ 7 ຂອງສະພາແຫ່ງຊາດຊຸດທີ 15, ຄະນະກຳມະການສັງຄົມໄດ້ແນະນຳບໍ່ໃຫ້ມີການຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນອົກຊີເຈນທາງການແພດໃນຮ່າງກົດໝາຍ ເພາະວ່າມັນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຂອບເຂດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຍັງຕ້ອງການລວມເອົາລະບຽບການກ່ຽວກັບອົກຊີເຈນທາງການແພດເຂົ້າໃນຮ່າງກົດໝາຍສະບັບນີ້.

ຄະນະກຳມະການປະຈຳຂອງຄະນະກຳມະການສັງຄົມສົງເຄາະໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ ໃນຂະນະທີ່ອົກຊີເຈນທາງການແພດໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໃນດຳລັດວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ, ດຳລັດສະບັບເລກທີ 98/2021/ND-CP ແລະ ດຳລັດສະບັບເລກທີ 07/2023/ND-CP ແກ້ໄຂດຳລັດສະບັບເລກທີ 98/2021/ND-CP ບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນນີ້. ໂດຍສືບຕໍ່ດ້ວຍຄວາມຄິດເຫັນທີ່ລະບຸໄວ້ໃນບົດລາຍງານການທົບທວນຄືນ, ຄະນະກຳມະການສັງຄົມສົງເຄາະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ລັດຖະບານແກ້ໄຂຊ່ອງຫວ່າງທາງກົດໝາຍນີ້ຢ່າງວ່ອງໄວໂດຍການອອກ ຫຼື ຍື່ນເອກະສານທາງກົດໝາຍເພື່ອຄວບຄຸມອົກຊີເຈນທາງການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນອາຍແກັສອື່ນໆທີ່ນຳໃຊ້ໃນການດູແລສຸຂະພາບພາຍໃນຂອບເຂດອຳນາດຂອງຕົນ.

ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ມີຄວາມຄິດເຫັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງອົງການຮ່າງ ແລະ ອົງການທົບທວນ. ຄະນະປະຈຳຂອງຄະນະກຳມະການສັງຄົມສາດລາຍງານ ແລະ ສົ່ງໃຫ້ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດເພື່ອພິຈາລະນາ ແລະ ຊີ້ນຳ. ຖ້າຈຳເປັນ, ສາມາດສຶກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການມອບໝາຍໃຫ້ລັດຖະບານມີລະບຽບການລະອຽດກ່ຽວກັບອາຍແກັສທາງການແພດໃນມະຕິກອງປະຊຸມຄັ້ງຕໍ່ໄປ ຫຼື ດັດແກ້ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດໂດຍໃຊ້ຂັ້ນຕອນທີ່ງ່າຍດາຍ, ເຊິ່ງລວມມີມາດຕາໜຶ່ງກ່ຽວກັບອາຍແກັສທາງການແພດທີ່ໃຊ້ໃນກິດຈະກຳການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດ, ຄ້າຍຄືກັບລະບຽບການກ່ຽວກັບອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ໃຊ້ໃນການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດ.

ທົບທວນຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບ "ກຸ່ມຜົນປະໂຫຍດພິເສດ" ທີ່ຕ້ອງການການປັບຕົວ.

ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດຂໍສະແດງຄວາມຂອບໃຈຢ່າງສູງຕໍ່ຄະນະກຳມະການສັງຄົມ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆ ທີ່ໄດ້ລວມເອົາ ແລະ ອະທິບາຍຄວາມຄິດເຫັນຂອງສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດໃນກອງປະຊຸມສະໄໝສາມັນຄັ້ງທີ 7 ເພື່ອປັບປຸງຮ່າງກົດໝາຍສະບັບນີ້. ເອກະສານທີ່ຍື່ນຕໍ່ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດ ແມ່ນໄດ້ກະກຽມຢ່າງຈິງຈັງ ແລະ ມີຄຸນນະພາບສູງຕາມລະບຽບການ.

ກ່າວຄຳເຫັນທີ່ກອງປະຊຸມ, ກ່ຽວກັບການລວມເອົາລະບຽບການກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງອົກຊີເຈນທາງການແພດເຂົ້າໃນກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາ, ທ່ານປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ເຈິ່ນແທງເມັງ ໄດ້ກ່າວວ່າ ນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນພິເສດທີ່ຖືກນຳເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເພື່ອການປິ່ນປົວ, ດັ່ງນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມໂດຍກົດໝາຍດ້ວຍຫຼັກການພື້ນຖານ.

ປະທານສະພາແຫ່ງຊາດໄດ້ແນະນຳວ່າ "ໃນຂະນະທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ກຳນົດໄວ້ໃນກົດໝາຍ, ແຕ່ສາມາດພິຈາລະນາລວມເອົາເນື້ອໃນນີ້ເຂົ້າໃນມະຕິກອງປະຊຸມສະພາແຫ່ງຊາດ ຫຼື ມະຕິຂອງຄະນະກຳມະການປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດໄດ້," ໂດຍກ່າວຕື່ມວ່າ ບໍ່ວ່າຈະຖືກກຳນົດໄວ້ໃນກົດໝາຍ, ມະຕິ ຫຼື ດຳລັດ, ມັນຄວນກວມເອົາອາຍແກັສທຸກປະເພດທີ່ໃຊ້ໃນການແພດ, ໃນການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວ, ແລະ ບໍ່ຄວນກ່າວເຖິງພຽງແຕ່ອົກຊີເຈນທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.

ຖ້າຈຳເປັນ, ອາດຈະມີການນຳສະເໜີສອງທາງເລືອກໃນກອງປະຊຸມຜູ້ແທນສະພາແຫ່ງຊາດທີ່ເຮັດວຽກໃນຂົງເຂດວິຊາສະເພາະທີ່ຈະມາເຖິງ ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ແທນໄດ້ປະເມີນຜົນ, ປຶກສາຫາລື ແລະ ໃຫ້ຄຳຄິດເຫັນຕື່ມອີກ.

ກ່ຽວກັບການໂຄສະນາຢາເສບຕິດ, ປະທານສະພາແຫ່ງຊາດໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ ໃນຂະນະທີ່ປະຈຸບັນມີການໂຄສະນາຢາເສບຕິດຫຼາຍໃນໂທລະພາບ, ແຕ່ຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຢາຍັງຄົງຖືກລະເລີຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງຈຳເປັນຕ້ອງມີລະບຽບການເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການເຝົ້າລະວັງຫຼັງການຕະຫຼາດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຢາສຳລັບຜູ້ບໍລິໂພກ.

ປະທານສະພາແຫ່ງຊາດກ່າວວ່າ ກົມການເມືອງໄດ້ອອກລະບຽບເລກທີ 178-QĐ/TW ກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມອຳນາດ ແລະ ການປ້ອງກັນ ແລະ ຕ້ານການສໍ້ລາດບັງຫຼວງ ແລະ ການປະຕິບັດທາງລົບໃນຂະບວນການຮ່າງກົດໝາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ທົບທວນຮ່າງກົດໝາຍເພື່ອກຳນົດຜົນປະໂຫຍດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ປັບປຸງດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບສູງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ທ່ານໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ອົງການຮ່າງກົດໝາຍ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ລວມເອົາຄວາມຄິດເຫັນຂອງສະມາຊິກສະພາແຫ່ງຊາດຢ່າງຄົບຖ້ວນ; ແລະ ໃຫ້ອົງການທົບທວນຮັກສາຈຸດຢືນທີ່ຊັດເຈນ, ຍຸດຕິທຳ ແລະ ເປັນກາງ, ປາສະຈາກອິດທິພົນໃດໆຈາກບຸກຄົນ ຫຼື ອົງການຈັດຕັ້ງໃນລະຫວ່າງຂະບວນການດັດແກ້ກົດໝາຍ.

ປະທານສະພາແຫ່ງຊາດຍັງໄດ້ເນັ້ນໜັກເຖິງຫົກຄຳທີ່ວ່າ "ຄວາມຮອບຄອບ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງ" ເພື່ອຜົນປະໂຫຍດອັນຊອບທຳຂອງພົນລະເມືອງ, ທຸລະກິດ, ແລະ ສະຖານທີ່ປິ່ນປົວ, ເພື່ອໃຫ້ກົດໝາຍສະບັບປັບປຸງເມື່ອໄດ້ປະກາດໃຊ້ແລ້ວຈະມີອາຍຸຍືນຍາວ ແລະ ຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບການດູແລສຸຂະພາບໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນ.

ສະຫຼຸບການສົນທະນານີ້, ທ່ານນາງຮອງປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ຫງວຽນທິແທ່ງ ໄດ້ກ່າວວ່າ ຄະນະປະຈຳສະພາແຫ່ງຊາດ ເຫັນດີເປັນເອກະພາບກັບເນື້ອໃນຫຼາຍຢ່າງຂອງຮ່າງກົດໝາຍທີ່ໄດ້ລາຍງານ ແລະ ສະເໜີໃຫ້ອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງລວມເອົາ ແລະ ປັບປຸງ; ແລະ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ລັດຖະບານໃຫ້ຄວາມຄິດເຫັນຢ່າງເປັນທາງການກ່ຽວກັບເນື້ອໃນທີ່ໄດ້ລວມ ແລະ ປັບປຸງໃນຮ່າງກົດໝາຍຕາມກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປະກາດໃຊ້ເອກະສານທາງກົດໝາຍ.

ຮອງປະທານສະພາແຫ່ງຊາດ ຍັງໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາອົງການຮ່າງ ແລະ ກວດກາສືບຕໍ່ກວດກາຮ່າງກົດໝາຍເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງກັບກົດໝາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ສົນທິສັນຍາສາກົນທີ່ຫວຽດນາມເປັນປະເທດລົງນາມ; ແລະ ທົບທວນຄືນຄຳສັບ ແລະ ຄຳນິຍາມເພື່ອເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນມີຄວາມຊັດເຈນ.

ຄະນະກຳມະການປະຈຳຂອງຄະນະກຳມະການສັງຄົມສົງເຄາະຍັງສືບຕໍ່ປະສານງານຢ່າງໃກ້ຊິດກັບກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ອົງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຊອກຫາຄວາມຄິດເຫັນຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຮ່າງກົດໝາຍສະບັບນີ້, ຮັບປະກັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ ແລະ ລັກສະນະທີ່ກ້າວໜ້າຂອງຮ່າງກົດໝາຍໃນຂົງເຂດການພັດທະນາອຸດສາຫະກຳຢາ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ