Memastikan kesihatan bayi yang baru lahir.

Saringan pranatal merupakan kemajuan penting dalam perubatan moden, membantu mengesan kecacatan kelahiran lebih awal, memudahkan intervensi yang tepat pada masanya, melindungi kesihatan kanak-kanak, dan mengurangkan beban keluarga dan masyarakat.

Diagnosis pranatal bertujuan untuk mengesan keabnormalan pada janin. (Imej ilustrasi)

Cik Huynh Thi Thu Thao (menetap di wad Cam Le) berkongsi: “Saya hamil 6 minggu tetapi saya masih tertanya-tanya sama ada saya perlu menjalani pemeriksaan pranatal atau tidak? Jika ya, pada minggu berapakah ia perlu dilakukan? Adakah pemeriksaan akan menjejaskan janin?”

Menurut Dr. Truong Huynh Tri, Pakar I di Hospital Obstetrik dan Pediatrik Da Nang , saringan pranatal untuk penyakit adalah sangat penting semasa kehamilan.

Melalui teknik perubatan moden, doktor dapat mengesan keabnormalan awal dalam bilangan atau struktur kromosom, kecacatan morfologi, gangguan metabolik, atau penyakit genetik pada janin. Pengesanan yang tepat pada masanya membantu keluarga memberikan penjagaan dan rawatan yang sewajarnya atau membuat keputusan yang berperikemanusiaan semasa bayi masih dalam kandungan.

Dr. Tri menyatakan bahawa beberapa teknik biasa yang sedang digunakan dalam program saringan dan diagnosis pranatal termasuk: Saringan untuk sindrom Down, sindrom Edwards dan sindrom Patau: Dilakukan melalui ultrasound untuk mengukur translusensi nukal dan tulang hidung dari minggu ke-11 hingga ke-13 kehamilan, digabungkan dengan ujian darah (ujian Gabungan) atau saringan bukan invasif (NIPT). Kes berisiko tinggi akan ditetapkan ujian biologi molekul untuk mengenal pasti keabnormalan pada kromosom 21, 18 dan 13.

Ultrabunyi pranatal adalah teknik biasa yang berkesan menyokong pemeriksaan pranatal. (Foto: Disediakan oleh doktor)

Doktor mengesyorkan bahawa masa yang sesuai untuk pemeriksaan pranatal adalah semasa trimester pertama kehamilan, dari minggu ke-11 hingga ke-13. Ini adalah tempoh penting untuk mengenal pasti risiko sindrom genetik biasa dan kecacatan kelahiran awal. Selepas tempoh ini, wanita hamil masih memerlukan pemantauan berkala dengan ujian tambahan sepanjang kehamilan mereka.

Khususnya, wanita hamil yang berisiko tinggi, seperti mereka yang mempunyai sejarah kecacatan kelahiran, kelahiran mati, kelahiran pramatang, sejarah penyakit genetik dalam keluarga, mereka yang hamil selepas umur 35 tahun, dan mereka yang mempunyai keadaan kesihatan seperti diabetes, hipertensi atau jangkitan semasa kehamilan, perlu menjalani pemeriksaan yang menyeluruh, tepat dan tepat pada masanya.

Pada masa ini, kadar kecacatan kelahiran dan penyakit genetik dalam kalangan kanak-kanak semakin meningkat, sebahagiannya disebabkan oleh faktor persekitaran, peningkatan usia ibu, gaya hidup tidak sihat , dan peningkatan penyakit asas dalam kalangan wanita dalam lingkungan usia subur. Sementara itu, ramai wanita hamil masih berasa bimbang, kekurangan maklumat, atau leka, menyebabkan mereka terlepas peluang "keemasan" untuk pemeriksaan.

Dr. Truong Huynh Tri berkata: “Berkat kemajuan dalam perubatan moden, keupayaan untuk mengesan keabnormalan awal semasa kehamilan menjadi semakin tepat, selamat dan minimal invasif. Oleh itu, wanita hamil harus secara proaktif melakukan pemeriksaan pranatal secara berkala dan menyelesaikan semua langkah saringan pranatal untuk memastikan kehamilan yang selamat, bayi yang sihat dan perkembangan yang komprehensif.”

Sumber: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html