Keadaan kritikal akibat penggunaan makanan berfungsi yang mengandungi bahan terlarang

Seorang wanita berusia 27 tahun yang tinggal di Thanh Hoa berada dalam keadaan kritikal selepas menggunakan suplemen penurunan berat badan yang mengandungi bahan terlarang Sibutramine.

Berita perubatan 15 Mac: Keadaan kritikal kerana menggunakan makanan berfungsi yang mengandungi bahan terlarang

Seorang wanita berusia 27 tahun yang tinggal di Thanh Hoa berada dalam keadaan kritikal selepas menggunakan suplemen penurunan berat badan yang mengandungi bahan terlarang Sibutramine.

Keadaan kritikal akibat penggunaan makanan berfungsi yang mengandungi bahan terlarang

Pesakit berusia 27 tahun itu, selepas menggunakan produk makanan kesihatan yang dipanggil Detox Green Pumpkin Essence, yang menyokong penurunan berat badan dan pembakaran lemak, mengalami komplikasi yang serius. Selepas lebih 3 minggu rawatan di Hospital Bach Mai, keadaan pesakit masih sangat kritikal dengan kerosakan saraf yang teruk, kegagalan buah pinggang dan kehilangan penglihatan.

Foto ilustrasi.

Menurut Dr Nguyen Huy Tien, Pusat Kawalan Racun, Hospital Bach Mai, pesakit dimasukkan ke hospital itu dengan gangguan kesedaran, kerosakan saraf dan kegagalan buah pinggang. Selepas pemeriksaan, doktor menentukan bahawa suplemen pemakanan yang digunakan pesakit mengandungi Sibutramine - bahan yang diharamkan dalam makanan tambahan dan farmaseutikal di Vietnam.

Bahan ini sebelum ini digunakan dalam ubat rawatan obesiti, tetapi telah diharamkan kerana risiko kesan kesihatan yang serius, terutama pada jantung dan sistem saraf.

Di Pusat Kawalan Racun, Hospital Bach Mai, ramai pesakit dimasukkan ke hospital akibat keracunan daripada suplemen penurunan berat badan yang mengandungi Sibutramine, menyebabkan gejala berbahaya seperti koma, sawan, kerosakan otak dan kegagalan buah pinggang. Doktor telah berulang kali memberi amaran tentang bahaya menggunakan suplemen penurunan berat badan yang tidak diketahui asalnya dan mengandungi bahan terlarang.

Dr Nguyen Trung Nguyen, Pengarah Pusat Kawalan Racun, berkata Sibutramine adalah bahan yang sangat toksik, sama dengan ubat Amphetamine, yang boleh membahayakan kesihatan jika digunakan untuk jangka masa yang lama atau terlebih dos. Kes ini adalah contoh biasa menggunakan makanan berfungsi yang tidak diketahui asalnya dan mengandungi bahan terlarang.

Doktor mengesyorkan agar orang ramai yang ingin menurunkan berat badan harus berjumpa doktor dan memilih produk yang dilesenkan oleh Kementerian Kesihatan dan diedarkan melalui saluran rasmi, mengelakkan pembelian melalui rangkaian sosial atau sumber yang tidak jelas.

Menggunakan makanan berfungsi secara tidak betul atau tidak diketahui asalnya boleh menyebabkan banyak kesan sampingan seperti pening, loya, keletihan, degupan jantung yang cepat, sesak nafas, dan juga boleh mengancam nyawa.

Di samping itu, pakar pemakanan menggalakkan orang ramai menggunakan kaedah penurunan berat badan saintifik, menggabungkan diet dan senaman yang munasabah untuk mencapai hasil yang mampan. Diet yang kaya dengan serat, meminimumkan kanji dan lemak, bersama-sama dengan senaman yang kerap akan membantu badan kekal sihat dan menurunkan berat badan dengan berkesan tanpa menggunakan produk sokongan penurunan berat badan yang tidak diketahui asalnya.

"Untuk menurunkan berat badan dengan selamat dan berkesan, anda perlu dibimbing oleh pakar, dan yang lebih penting, anda perlu bertahan dengan diet sihat digabungkan dengan senaman. Ingat bahawa tiada pil atau makanan berfungsi boleh menggantikan diet saintifik dan senaman yang kerap," nasihat Dr Nguyen Trung Nguyen.

Baru-baru ini, Jabatan Keselamatan Makanan, Kementerian Kesihatan juga telah menemui beberapa siri penurunan berat badan dan produk sokongan fisiologi yang mengandungi bahan terlarang seperti Sibutramine, Sildenafil, Phenolphthalein.

Produk ini dijual secara meluas di rangkaian sosial dan sering diiklankan dengan perkataan yang menarik, menjanjikan penurunan berat badan yang cepat tanpa senaman.

Jabatan Keselamatan Makanan mengesyorkan agar orang ramai tidak menggunakan produk ini, dan jika mereka menemui produk yang tidak diketahui asalnya atau mengandungi bahan terlarang, mereka harus segera memaklumkan pihak berkuasa untuk pengendalian tepat pada masanya.

Dua mutasi gen yang jarang berlaku menyebabkan janin mengalami sindrom pelik

Janin berumur 13 minggu dengan edema pada kepala dan badan. Doktor menemui mutasi gen pada kromosom 3 dan 16, berkaitan dengan sindrom Noonan, lymphedema, dan bulu mata berganda.

Dr Nguyen Thi Mong Nghi yang merawat secara langsung wanita hamil itu berkata, wanita hamil itu berumur 30 tahun, pertama kali hamil, ultrasound pada 13 minggu mencatatkan ketebalan nuchal translucency 6 mm (kurang daripada 3 mm adalah normal), janin mempunyai sista limfa di leher posterior berukuran 10x3x13 mm, dan edema pada kulit.

Wanita hamil itu dinasihatkan oleh doktor Pusat Perubatan Fetal untuk menjalani biopsi chorionic villus untuk ujian genetik bagi menyaring keabnormalan janin. Doktor mengambil kira-kira 20 mg vilus korionik melalui jarum yang dimasukkan dari dinding perut ke dalam rongga rahim di bawah bimbingan mesin ultrasound. Keputusan biopsi vilus korionik menunjukkan bahawa janin mempunyai mutasi dalam gen FOXC2 dan RAF1.

Mutasi gen FOXC2 yang diwarisi secara dominan, yang terdapat pada kromosom 16, menyebabkan sindrom lymphedema-distichiasis.

Gen FOXC2 adalah penting untuk perkembangan normal dan penyelenggaraan injap vena, injap limfa, dan terlibat dalam perkembangan vena, paru-paru, mata, buah pinggang, saluran kencing, sistem kardiovaskular, dan sistem pengangkutan sel imun (salur limfa).

Ini adalah gangguan multisistem genetik yang jarang berlaku, dicirikan oleh bengkak kaki akibat pengumpulan cecair, perkembangan bulu mata yang tidak normal menyebabkan kanak-kanak mempunyai dua baris bulu mata. Sindrom ini boleh menyebabkan komplikasi termasuk jangkitan kulit, selulitis, ptosis, kerosakan mata, kehilangan penglihatan atau parut kornea, vena varikos, kecacatan jantung kongenital, aritmia...

Lymphedema biasanya berkembang semasa akil baligh, tetapi sesetengah kes boleh berkembang sebelum lahir atau pada masa dewasa.

Mutasi dalam gen RAF1 yang diwarisi secara dominan, terletak pada kromosom 3, yang mengawal pertumbuhan dan pembahagian sel, dikaitkan dengan sindrom Noonan. Penyakit ini menjejaskan pelbagai organ, dari ringan hingga teruk.

Kanak-kanak dilahirkan dengan kepala besar, dahi tinggi, jarak mata yang luas, kelopak mata terkulai, penglihatan berkurangan, leher pendek, telinga rendah, hidung rata, payudara menonjol atau payudara cekung, dan keabnormalan alat kelamin pada kanak-kanak lelaki. Kanak-kanak mungkin mempunyai masalah kesihatan lain seperti stenosis injap pulmonari, kardiomiopati hipertropik, perawakan pendek, terencat psikomotor dan gangguan pendarahan.

Dua mutasi gen FOXC2 dan RAF1 yang berlaku pada masa yang sama adalah sangat jarang berlaku, mungkin mutasi baru atau diwarisi daripada ibu bapa. Doktor menasihatkan ibu bapa untuk membuat ujian genetik, tetapi wanita hamil itu tidak bersetuju atas sebab peribadi.

Seminggu kemudian, Dr. Nghi melakukan pemeriksaan ultrasound sekali lagi. Keputusan menunjukkan bahawa janin mempunyai lebih banyak edema di seluruh badannya, lipatan nuchal adalah 12.3 mm, dan nodus limfa di kawasan serviks posterior meningkat kepada 16x6x20 mm.

Doktor Nghi menilai bahawa keadaan janin semakin teruk, dan tanda-tanda abnormal organ lain mungkin muncul dari semasa ke semasa. Keabnormalan ini meningkatkan kadar kelahiran mati dan kematian bayi semasa atau selepas kelahiran. Oleh itu, keluarga meminta untuk menamatkan kehamilan pada 15 minggu.

Sindrom Noonan kebanyakannya diwarisi dalam corak dominan autosomal, yang menjejaskan kira-kira 1 dalam 1,000 hingga 1 dalam 2,500 kelahiran hidup.

Sindrom ini dikaitkan dengan translusen nuchal yang menebal pada ultrasound trimester pertama (11-13 minggu dan 6 hari). Manifestasi janin lain termasuk polyhydramnios akibat kecacatan buah pinggang, penyakit jantung kongenital, anggota badan pendek, makrosomia, dll.

Tiada penawar untuk penyakit ini, rawatan tertumpu pada penambahbaikan gejala dan penjagaan sokongan.

Kanak-kanak yang menghidap penyakit ini memerlukan pemantauan pelbagai disiplin seperti ujian pendengaran dan penglihatan dalam tempoh baru lahir; pembedahan cryptorchid untuk kanak-kanak lelaki untuk mengurangkan risiko perkembangan kepada kanser testis; pemantauan dan rawatan sepanjang hayat kecacatan jantung kongenital; penilaian kedudukan pendek untuk rawatan hormon pertumbuhan...

Sindrom Lymphedema-bilatii diwarisi dalam corak dominan autosomal, dengan kira-kira 75% warisan daripada ibu bapa dan 25% disebabkan oleh mutasi baru.

Ultrasound janin boleh mengesan beberapa tanda yang menunjukkan sindrom ini seperti tebal nuchal translucency, edema janin, sista limfatik serviks posterior, kecacatan jantung kongenital... Walau bagaimanapun, keabnormalan ini mudah dikelirukan dengan sindrom lain.

Amniosentesis atau persampelan vilus chorionic ialah kaedah untuk mendiagnosis dengan tepat punca kecacatan janin. Pensampelan vilus korionik dilakukan pada 10-13 minggu kehamilan, amniosentesis biasanya dilakukan selepas 16 minggu.

Selepas menentukan punca kecacatan janin, doktor dengan teliti berunding dengan kaedah pemeriksaan dan diagnosis pranatal untuk mengelakkan daripada mengulangi situasi yang sama pada kehamilan berikutnya. Dalam kes mutasi genetik yang diwarisi daripada bapa atau ibu, doktor mengesyorkan agar keluarga menjalani persenyawaan in vitro, memilih embrio yang baik, dan melahirkan anak yang sihat.

Gejala sakit perut yang membawa kepada penemuan keabnormalan kongenital

Kes perubatan yang jarang berlaku ditemui apabila seorang pesakit wanita berusia 36 tahun, yang tinggal di Quang Binh, mengalami gejala sakit epigastrik, disertai dengan sendawa.

Selepas melawat Klinik Umum Medlatec Cau Giay, pesakit telah didiagnosis dengan polysplenia dan malrotasi usus - dua keabnormalan kongenital yang berbahaya dan jarang berlaku dengan kadar kematian yang tinggi. Walau bagaimanapun, yang mengejutkan, pesakit masih hidup dan sihat sehingga hari ini, kejadian yang jarang berlaku dalam kes yang sama.

Pesakit PTTT (36 tahun) datang ke klinik apabila mengalami sakit perut yang berpanjangan di bahagian epigastrik dan sendawa. Keadaan ini tidak menunjukkan tanda-tanda peningkatan selama seminggu, membuatkan dia bimbang dan memutuskan untuk pergi ke Klinik Umum Medlatec Cau Giay. Semasa pemeriksaan klinikal, doktor mendapati jisim yang tidak normal di bahagian bawah rusuk kiri.

Bagaimanapun, ujian awal tidak menunjukkan sebarang kelainan yang jelas. Untuk mencari punca sebenar, doktor mengarahkan pesakit menjalani imbasan tomografi berkomputer (CT) abdomen, yang mendedahkan bahawa pesakit mempunyai dua kelainan kongenital yang jarang berlaku: limpa berganda dan malrotasi usus.

Diagnosis polysplenia dan malrotasi usus adalah punca utama sakit perut pesakit. Ini adalah keabnormalan kongenital yang jarang berlaku, dan keadaan ini sering dikaitkan dengan kecacatan jantung kongenital, yang meningkatkan risiko kematian pada awal kehidupan.

BSCKI. Le Tuan Anh, Jabatan Pengimejan Diagnostik, Klinik Umum Medlatec Cau Giay, berkata bahawa polysplenia dan malrotasi usus adalah kelainan kongenital yang berlaku semasa tempoh janin.

Keabnormalan ini sering dikaitkan dengan kecacatan jantung kongenital, yang membawa kepada kadar kematian yang tinggi selepas kelahiran. Kes pesakit ini adalah kes yang sangat jarang berlaku iaitu mempunyai dua kelainan kongenital tanpa disertai kecacatan jantung, dan masih menjalani kehidupan yang sihat sehingga kini.

Menurut doktor, kadar kematian pesakit sindrom polysplenia tanpa penyakit jantung yang mengiringi boleh mencapai lebih daripada 50%. Hakikat bahawa pesakit ini masih hidup dan sihat adalah satu keajaiban dan memerlukan penjagaan dan pemantauan perubatan khas.

Mengenai rawatan, doktor memberi ubat simptomatik untuk melegakan sakit perut. Namun, dengan fenomena malrotasi usus, pesakit perlu dinilai dan dipertimbangkan untuk menjalani pembedahan bagi mengelakkan risiko volvulus usus. Pemantauan dan rawatan yang tepat pada masanya adalah sangat penting untuk mengelakkan komplikasi yang mungkin berlaku.

Polysplenia, juga dikenali sebagai "limpa berganda," adalah kelainan kongenital yang jarang berlaku pada janin. Keadaan ini kebanyakannya ditemui pada wanita dan boleh didiagnosis lebih awal melalui ultrasound perut. Walau bagaimanapun, banyak kes polisplenia mungkin terlepas semasa ultrasound, terutamanya apabila wanita hamil tidak menjalani ujian saringan yang mencukupi.

Walaupun punca sindrom polisplenia tidak dikenal pasti dengan jelas, faktor berikut mungkin dikaitkan dengan berlakunya keabnormalan ini: keabnormalan embrio, genetik, keabnormalan kromosom (walaupun sangat jarang berlaku), diabetes yang tidak terkawal pada awal kehamilan, pendedahan dadah ibu atau penyalahgunaan bahan semasa kehamilan

Sindrom polysplenia sering dikaitkan dengan banyak keabnormalan lain, termasuk penyakit jantung kongenital, yang menyumbang sebahagian besar (>50%) seperti kecacatan saluran atrioventrikular separa, anomali balik vena pulmonari, atau blok atrioventrikular lengkap.

Masalah penghadaman: Pankreas separuh bulatan, malrotasi usus, atresia pundi hempedu, agenesis saluran hempedu. Genitourinary: Sista buah pinggang, agenesis buah pinggang, sista ovari.

Masalah vaskular: Vena cava inferior melebar dan vena hepatik mengalir terus ke atrium kanan. Imbasan tomografi berkomputer (CT) adalah penting dalam mengesan keabnormalan kongenital dalam kes ini.

Imbasan CT menggunakan sinar-X dan perisian pengimejan digital untuk mencipta imej keratan rentas badan, membolehkan doktor menilai struktur dalaman dengan mudah, termasuk tisu lembut, saluran darah dan tulang. Ini membantu mendiagnosis keabnormalan dengan tepat, meminimumkan kadar lesi yang hilang, terutamanya yang berada di lokasi yang sukar untuk dikesan.

Kes pesakit PTTT adalah demonstrasi yang jelas tentang kepentingan diagnosis awal dan pemantauan yang teliti terhadap keabnormalan kongenital.

Walaupun kadar kematian yang tinggi, terima kasih kepada campur tangan tepat pada masanya dan gabungan kaedah diagnostik pengimejan moden, pesakit mengatasi risiko dan terus menjalani kehidupan yang sihat. Ini adalah salah satu kes perubatan yang jarang berlaku, membawa harapan dan keyakinan kepada ramai pesakit dengan keabnormalan kongenital yang serius.

Sumber: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html