Siapakah yang berisiko menghidap kanser kulit?

Kanser kulit merupakan penyakit malignan yang berlaku apabila sel-sel kulit tumbuh secara tidak terkawal, terutamanya disebabkan oleh kesan sinaran ultraungu daripada cahaya matahari.

Kanser kulit merupakan penyakit malignan yang berlaku apabila sel-sel kulit tumbuh secara tidak terkawal, terutamanya disebabkan oleh kesan sinaran ultraungu daripada cahaya matahari.

Jika dibiarkan tanpa dikesan dan dirawat, kanser kulit boleh merebak ke organ lain seperti tulang, hati, paru-paru dan otak, sekali gus menimbulkan risiko yang mengancam nyawa. Jadi, adakah kanser kulit bersifat keturunan?

Kanser kulit merupakan penyakit malignan yang berlaku apabila sel-sel kulit tumbuh secara tidak terkawal, terutamanya disebabkan oleh kesan sinaran ultraungu daripada cahaya matahari.

Adakah kanser kulit bersifat keturunan? Menurut Dr. Ngo Tuan Phuc, Jabatan Onkologi, Hospital Besar Tam Anh, Bandar Raya Ho Chi Minh, kebanyakan kes kanser kulit didiagnosis tanpa kaitan dengan sindrom genetik atau sejarah keluarga yang menghidapnya. Punca utama kanser kulit ialah radiasi ultraungu daripada cahaya matahari.

Sinar ultraungu boleh merosakkan DNA dalam sel kulit. Biasanya, badan mampu membaiki kerosakan ini dengan sendirinya.

Walau bagaimanapun, pendedahan yang berpanjangan dan kerap kepada sinaran ultraungu boleh menyebabkan kerosakan DNA yang tidak dapat dibaiki, yang membawa kepada perubahan abnormal pada gen yang mengawal pertumbuhan dan pembahagian sel (gen pembiakan tumor dan gen penekan tumor), sekali gus membentuk kanser. Perubahan ini dipanggil mutasi yang diperolehi atau perubahan genetik.

Walaupun jarang berlaku, sebilangan kecil kanser kulit dikaitkan dengan sejarah keluarga, seperti sindrom Gorlin (sindrom nevus sel basal).

Ini merupakan sindrom yang jarang berlaku yang dikaitkan dengan mutasi dalam gen PTCH1. Individu yang menghidap sindrom ini selalunya mempunyai pelbagai lesi karsinoma sel basal dan keabnormalan dalam sistem saraf, mata dan tulang. Kira-kira 70% pesakit mempunyai sejarah keluarga penyakit ini, manakala 30% memperolehnya melalui mutasi gen.

Xeroderma pigmentosum (XP) ialah keadaan yang jarang berlaku yang disebabkan oleh mutasi genetik dalam gen XP (ERCC), yang mengakibatkan keabnormalan dalam pembaikan DNA.

Orang yang menghidap xeroderma pigmentosum mempunyai keupayaan pembaikan DNA yang lemah, menjadikan mereka lebih terdedah kepada radiasi ultraungu, yang meningkatkan risiko kanser kulit, terutamanya di kawasan yang terdedah kepada cahaya matahari.

Melanoma: Sesetengah kes melanoma dikaitkan dengan genetik, seperti perubahan abnormal pada gen CDKN2A (p16), CDK4, dan BAP1.

Kanser kulit sel Merkel: Ini adalah jenis kanser yang jarang berlaku dan berbahaya kerana metastasisnya yang cepat. Punca utama termasuk pendedahan kepada radiasi ultraungu, jangkitan virus polioma sel Merkel dan sistem imun yang lemah.

Sarkoma Kaposi dan limfoma kutaneus: Keadaan ini boleh muncul sebagai lesi kulit, seperti benjolan atau tompok coklat atau merah yang muncul pada muka, kaki, lengan, atau alat kelamin.

Siapakah yang berisiko menghidap kanser kulit? Risiko menghidap kanser kulit bergantung kepada banyak faktor, termasuk berkulit putih atau mempunyai kulit berwarna cerah, rambut merah atau perang, dan mata berwarna cerah.

Orang yang mempunyai banyak tahi lalat luar biasa yang tidak simetri, mempunyai sempadan yang tidak sekata, berbeza warna (coklat, hitam, merah), atau mempunyai diameter lebih besar daripada 0.6 cm.

Orang yang kerap terdedah kepada arang batu atau sebatian arsenik, bekerja di luar rumah, atau mempunyai sejarah selaran matahari. Orang yang mempunyai sistem imun yang lemah atau yang mengambil ubat imunosupresan (seperti selepas pemindahan organ).

Merokok meningkatkan risiko karsinoma sel skuamosa, terutamanya pada bibir. Orang yang mempunyai sejarah keluarga yang menghidap gangguan genetik yang jarang berlaku, seperti sindrom Gorlin atau xeroderma pigmentosum, juga mempunyai risiko yang lebih tinggi.

Untuk mengurangkan risiko kanser kulit, semua orang harus mengelakkan pendedahan langsung kepada cahaya matahari, terutamanya antara jam 10 pagi dan 2 petang, ketika sinaran ultraungu paling kuat.

Gunakan pelindung matahari dengan SPF 30 atau lebih tinggi. Sapukan secara merata ke seluruh badan anda sekurang-kurangnya 10 minit sebelum keluar dan sapukan semula setiap 2-3 jam.

Lindungi badan anda dengan pakaian pelindung matahari, topi berbingkai lebar, cermin mata hitam dan topeng muka. Dapatkan pemeriksaan kesihatan secara berkala setiap enam bulan, terutamanya jika anda berisiko tinggi menghidap kanser kulit.

Bina gaya hidup sihat: makan makanan seimbang, sertakan banyak sayur-sayuran dan buah-buahan hijau, hadkan pengambilan lemak, elakkan merokok, alkohol dan berjaga sehingga lewat malam.

Kawal berat badan anda dan kekalkan aktiviti fizikal secara berkala. Ketahui secara proaktif tentang sejarah keluarga anda: jika anda mempunyai sejarah keluarga yang menghidap kanser kulit, anda harus berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat dan ujian genetik jika perlu.

Kebanyakan kes kanser kulit tidak berkaitan dengan genetik atau sejarah keluarga. Walau bagaimanapun, sebilangan kecil kes mempunyai komponen genetik, terutamanya melanoma.

Individu yang mempunyai sejarah keluarga menghidap kanser kulit atau yang mempunyai pelbagai lesi kulit yang luar biasa harus berjumpa doktor dan menjalani ujian genetik untuk menilai risiko mereka menghidap penyakit ini.

Mencegah dan melindungi kulit daripada kesan berbahaya sinaran ultraungu adalah cara paling berkesan untuk mengurangkan risiko kanser kulit, di samping mengekalkan tabiat pemeriksaan kesihatan yang kerap membantu mengesan dan merawat penyakit berbahaya lebih awal.

Sumber: https://baodautu.vn/nhung-ai-co-nguy-co-mac-ung-thu-da-d229837.html