Wanneer worden mensen gevaccineerd tegen dengue?

Het denguekoortsvaccin van Takeda (Qdenga-vaccin) heeft onlangs een vergunning gekregen van het Ministerie van Volksgezondheid voor verspreiding in Vietnam en is bedoeld voor personen van 4 jaar en ouder, zonder dat er voorafgaand aan de vaccinatie een test hoeft te worden gedaan.

Op 17 mei zei een vertegenwoordiger van de afdeling Volksgezondheid van Ho Chi Minhstad dat het denguevaccin, dat zojuist is goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid, naar verwachting vanaf september 2024 beschikbaar zal zijn in een aantal vaccinatiecentra in het land. Naast preventieve maatregelen door ziekteverwekkers te bestrijden, zoals het doden van muggen, larven en poppen, beschikt Vietnam nu over een nieuw 'wapen': het Qdenga-vaccin, om dengue te voorkomen.

Verwacht wordt dat het denguevaccin in bijna 200 VNVC-centra zal worden ingezet.

Om de morbiditeit en mortaliteit als gevolg van dengue te verlagen, is het echter noodzakelijk om de huidige maatregelen te blijven handhaven en bevorderen. Voorbeelden hiervan zijn het verbeteren van de capaciteit voor diagnose, behandeling en zorg op alle gezondheidsniveaus en het beheersen van ziekteoverbrengende factoren, zoals het doden van muggen, larven en poppen.

Dokter Bach Thi Chinh, medisch directeur van het VNVC-vaccinatiesysteem, zei dat het VNVC-vaccinatiesysteem een uitgebreide strategische partner van Takeda is. De afdeling heeft ook onderhandeld om dit belangrijke vaccin binnenkort beschikbaar te stellen aan mensen in het systeem van bijna 200 VNVC-centra in het hele land.

Volgens universitair hoofddocent dr. Pham Quang Thai, adjunct-hoofd van de afdeling Infectieziektebestrijding van het Nationaal Instituut voor Hygiëne en Epidemiologie, verschilt denguekoorts sterk van andere infectieziekten. Het is namelijk een ziekte waarbij het risico bestaat dat deze zich in een land tot een epidemie uitbreidt, ongeacht de leeftijd of eerdere infectiestatus van de bevolking.

De kosten van de behandeling hebben ook invloed op het gezinsinkomen, terwijl de ziekte ook langdurige psychologische gevolgen heeft voor individuen en gevolgen heeft voor de sociale zekerheid. Naast klimaatverandering zorgt het toenemende aantal denguepatiënten voor druk en overbelasting van de medische voorzieningen in het land.

"Naast vectorbestrijding, vroege detectie van uitbraken, passende behandelorganisatie en versterking van faciliteiten en apparatuur om denguekoorts te beheersen en het sterftecijfer te verlagen, is de goedkeuring van het denguekoortsvaccin door het Ministerie van Volksgezondheid een specifieke preventieve maatregel die helpt de Vietnamese bevolking te beschermen tegen denguekoorts", benadrukte universitair hoofddocent Dr. Pham Quang Thai.

Volgens de fabrikant kan het Qdenga-vaccin bescherming bieden tegen alle vier de serotypen van het denguevirus (DEN-1, DEN-2, DEN-3 en DEN-4), die zijn geïndiceerd voor de preventie van dengue bij mensen van 4 jaar en ouder. Dit geldt met name voor gebieden waar dengue endemisch is, zonder dat er tests nodig zijn om een eerdere infectie of de afwezigheid van het denguevirus vast te stellen. Het vaccinatieschema bestaat uit 2 doses met een tussenpoos van 3 maanden.

De klinische werkzaamheid van Qdenga is geëvalueerd in fase 3, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken die in vele landen zijn uitgevoerd. De werkzaamheid bedroeg meer dan 80% en de bescherming hield tot 4,5 jaar aan na de tweede dosis. Een boosterdosis om de immuniteit te versterken wordt echter niet aanbevolen. Na vaccinatie kunnen sommige mensen lichte bijwerkingen ervaren, zoals pijn, zwelling op de injectieplaats en lichte koorts.

De ontwikkeling van het Qdenga-vaccin begon in 2010 en doorliep verschillende fasen van klinische studies voordat het werd goedgekeurd. Het Qdenga-vaccin heeft prioriteit gekregen bij de beoordeling door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en is geëvalueerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Het denguevaccin is ook goedgekeurd in meer dan 30 landen, waaronder de Europese Unie, het Verenigd Koninkrijk, Brazilië, Argentinië, Indonesië, Thailand en Maleisië. Het is ook goedgekeurd en gebruikt in nationale vaccinatieprogramma's in Brazilië en Argentinië.

Bron