Het onderzoek werd uitgevoerd door artsen aan de University of Southern California (USC, VS) en gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology .
Blaaskanker is een veelvoorkomende vorm van kanker, vooral bij ouderen. In gevallen met een hoog risico is de kans groot dat de ziekte terugkeert of zich verspreidt. De gebruikelijke behandeling is immunotherapie met BCG, maar als dit niet effectief is, moet de patiënt vaak een operatie ondergaan om de blaas te verwijderen. Dit veroorzaakt veel complicaties en vermindert de kwaliteit van leven.

Kanker is al eeuwenlang een ziekte die een uitdaging vormt voor de moderne geneeskunde.
Foto: AI
Om een nieuwe richting te vinden, testten wetenschappers het TAR-200-apparaat op 85 patiënten op verschillende locaties wereldwijd, waaronder het Keck Hospital (VS). Dit is een klein, spiraalvormig apparaat dat via een katheter in de blaas wordt geplaatst en dat het chemotherapiemedicijn Gemcitabine bevat, aldus de wetenschappelijke nieuwssite Scitech Daily.
Het TAR-200-apparaat is bijzonder omdat het het medicijn langzaam afgeeft, gedurende drie weken. Hierdoor blijft het langer in de blaas en doodt het kankercellen effectiever. Voorheen werd het medicijn slechts enkele uren in de blaas gepompt, waardoor de effectiviteit niet hoog was.
De resultaten toonden aan dat na 3 maanden behandeling tot 82% van de patiënten geen tumoren meer had. Bijna de helft behield dit resultaat na een jaar. Deze methode heeft bovendien weinig bijwerkingen en helpt patiënten een operatie te vermijden, aldus Scitech Daily .
Hoe langer het medicijn in de blaas blijft, hoe dieper het doordringt en meer kankercellen doodt, aldus dr. Sia Daneshmand, die de studie leidde. De resultaten toonden aan dat dit een superieure methode was.
Uit de resultaten bleek ook dat de nieuwe therapie op zichzelf effectiever was en minder bijwerkingen had dan wanneer deze werd gecombineerd met het immunotherapiemedicijn Cetrelimab.
Volgens Dr. Daneshmand is dit een grote stap voorwaarts in de behandeling van blaaskanker en biedt het hoop aan patiënten die niet reageren op eerdere methoden. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft nu prioriteit verleend aan de nieuwe therapie TAR-200, waardoor de goedkeuringsperiode wordt verkort en deze methode sneller beschikbaar wordt voor patiënten.
Bron: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm






Reactie (0)