Er zijn veel oplossingen om de misleiding van geneesmiddelenreclame te voorkomen.

Het Ministerie van Volksgezondheid heeft zojuist een nieuwe circulaire uitgevaardigd waarin de uitvoering van programma's voor gratis geneesmiddelenverstrekking bij medische onderzoeks- en behandelcentra wordt gereguleerd. Hierbij wordt met name benadrukt dat activiteiten op het gebied van geneesmiddelenverstrekking niet mogen worden misbruikt voor reclame, marketing of het verkrijgen van een concurrentievoordeel in de farmaceutische sector.

De circulaire van het Ministerie van Volksgezondheid beschrijft duidelijk de verantwoordelijkheden van medische instellingen en farmaceutische bedrijven gedurende het gehele proces van de uitvoering van het programma voor gratis medicatie voor patiënten.

Illustratieve afbeelding.

Het is bekend dat er in de loop der jaren, met de opkomst van nieuwe generatie behandelingen die zeer kostbaar zijn, met name op het gebied van kanker, immunologie en zeldzame ziekten, veel programma's voor medicijnondersteuning zijn opgezet om de financiële last voor patiënten te verlichten.

Positief is dat dit voor veel patiënten een kans biedt om toegang te krijgen tot moderne medicijnen die voorheen onbetaalbaar waren. Zonder transparante toezichtsmechanismen kunnen programma's voor medicijnondersteuning echter ook "grijze gebieden" creëren in de concurrentie tussen farmaceutische bedrijven, waardoor behandelkeuzes indirect worden beïnvloed of patiënten afhankelijk worden van een specifiek ondersteuningsprogramma.

Om dit risico te beperken, vereist het Ministerie van Volksgezondheid dat programma's voor gratis medicatieondersteuning worden uitgevoerd op basis van schriftelijke overeenkomsten tussen farmaceutische bedrijven en zorginstellingen, in overeenstemming met de wettelijke voorschriften.

De ondersteuning bij medicatiegebruik moet kosteloos zijn, niet gebonden aan commerciële voorwaarden en mag de beslissing van de arts over behandelmethoden of medicatievoorschriften niet beïnvloeden.

Het ministerie van Volksgezondheid benadrukte met name dat het gratis verstrekken van medicijnen geen verplichting is voor farmaceutische bedrijven om de beschikbaarheid van alle noodzakelijke medicijnen voor patiënten te garanderen. Bovendien vergoedt de ziektekostenverzekering de kosten van gratis verstrekte medicijnen niet.

De circulaire stelt ook strikte principes vast met betrekking tot het voorschrijven en gebruik van geneesmiddelen in het ondersteuningsprogramma. Dienovereenkomstig moeten gratis geneesmiddelen legaal verkrijgbaar zijn in Vietnam en moet het gebruik ervan in overeenstemming zijn met de behandelrichtlijnen van het Ministerie van Volksgezondheid, goedgekeurde bijsluiters of de Nationale Farmacopee.

De begunstigden zijn patiënten bij wie een definitieve diagnose is gesteld, die van hun arts de juiste medicatie hebben gekregen en die vrijwillig aan het programma deelnemen.

Een van de belangrijkste punten van deze circulaire is de eis tot transparantie in het gehele proces van beheer en distributie van gratis ondersteunende medicatie.

Het Ministerie van Volksgezondheid vereist dat medicijnen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven en voor de juiste patiënten; in medische dossiers of recepten moet duidelijk vermeld staan ​​dat deze medicijnen worden verstrekt via een gratis ondersteuningsprogramma. Deze medicijnen moeten ook apart worden bewaard en duidelijk worden geïdentificeerd.

Bovendien moet de verwijdering van verlopen, beschadigde of geretourneerde medicijnen voldoen aan de farmaceutische regelgeving, en moeten de verantwoordelijkheden en kosten van de verwijdering duidelijk worden vastgelegd tussen het farmaceutisch bedrijf en de zorginstelling.

Het Ministerie van Volksgezondheid verplicht zorginstellingen ook om informatie over programma's voor medicijnondersteuning openbaar te maken op hun websites of in hun gebouwen, zodat patiënten op de hoogte zijn van hun rechten. Tegelijkertijd moeten ziekenhuizen interne procedures ontwikkelen om een ​​eerlijke, redelijke en transparante medicijnverstrekking te garanderen en misbruik en verspilling te voorkomen.

In het bijzonder moeten zorginstellingen patiënten uitgebreide informatie verstrekken over behandelprotocollen, de effectiviteit van medicijnen, bijwerkingen, medicijnkosten en hun rechten wanneer zij deelnemen aan programma's voor gratis medicatieondersteuning.

Het Ministerie van Volksgezondheid vereist van farmaceutische bedrijven dat zij de wettelijke herkomst en kwaliteit van geneesmiddelen garanderen en deze volledig en tijdig leveren in overeenstemming met de afspraken die zij met zorginstellingen hebben gemaakt.

Het circulaire benadrukt met name het strikte verbod op het gebruik van het programma voor gratis medicatieondersteuning voor reclame, marketing of promotie van geneesmiddelen aan patiënten of zorginstellingen. Bedrijven mogen de activiteiten van het medicatieondersteuningsprogramma ook niet misbruiken om een ​​oneerlijk concurrentievoordeel te behalen in de levering van geneesmiddelen.

Wat de geneesmiddelenvoorziening aan de bevolking betreft, meldt de Vietnamese geneesmiddelenautoriteit (Ministerie van Volksgezondheid) in een rapport dat de Vietnamese farmaceutische markt momenteel een omvang heeft van ongeveer 8 miljard dollar per jaar. De gemiddelde uitgaven stijgen met 12-15% per jaar, terwijl de samengestelde jaarlijkse groei 8% bedraagt, de op één na hoogste in Azië. Naar verwachting zullen de gemiddelde uitgaven aan geneesmiddelen in 2025 78,3 dollar per persoon bedragen.

Hoewel de import van geneesmiddelen nog steeds een aanzienlijk deel van de waarde uitmaakt, is de binnenlandse productiecapaciteit aanzienlijk verbeterd. Geneesmiddelen die in eigen land worden geproduceerd, vertegenwoordigen nu ongeveer 70% van de gebruikte hoeveelheid en bijna 50% van de waarde. Het aantal productiefaciliteiten is gestegen van 167 (in 2016) naar 243 (in 2025).

De binnenlandse farmaceutische industrie bestrijkt alle behandelingsgroepen die worden gebruikt bij de preventie en behandeling van ziekten in Vietnam; sommige producten worden geëxporteerd naar de EU, de Verenigde Staten, Japan en Zuid-Korea. Het aantal originele merkgeneesmiddelen met overgedragen technologie neemt ook jaar na jaar toe.

In 2025 exporteerden 67 Vietnamese bedrijven farmaceutische producten en grondstoffen naar Aziatische, Europese en Japanse markten, met een totale omzet van 312 miljoen dollar. Daarmee stond het bedrijf op de vierde plaats in Zuidoost-Azië. Hiervan was 230 miljoen dollar afkomstig van door buitenlandse investeringen gefinancierde bedrijven, terwijl binnenlandse bedrijven 82 miljoen dollar voor hun rekening namen.

Volgens de heer Ta Manh Hung, adjunct-directeur van de afdeling Geneesmiddelenadministratie, ontwikkelt de farmaceutische industrie zich duurzaam met veel positieve indicatoren. Het percentage geneesmiddelen van inferieure kwaliteit blijft onder de 1%; de kosten per eenheid product (CPI) voor de groep geneesmiddelen en medische diensten is laag; 100% van de administratieve procedures wordt online uitgevoerd; en de database voor het afgeven van vergunningen voor het in de handel brengen is bijgewerkt met 53.526 geneesmiddelen en grondstoffen voor geneesmiddelen.

Klinisch-farmaceutische activiteiten worden uitgevoerd in 100% van de centrale en provinciale ziekenhuizen en in 90% van de (voormalige) districtsziekenhuizen en privéklinieken. De verhouding tussen universitair opgeleide apothekers en 100% van de 10.000 inwoners zal naar verwachting in 2025 oplopen tot ongeveer 3,4, met een geleidelijke stijging in de daaropvolgende jaren.

Volgens onderminister van Volksgezondheid Do Xuan Tuyen staat de farmaceutische industrie echter nog steeds voor veel uitdagingen. Bijna 90% van de grondstoffen voor geneesmiddelen is nog steeds afhankelijk van import. De investeringen in onderzoek en ontwikkeling (O&D) staan ​​niet in verhouding tot de vraag. Er is een tekort aan hooggekwalificeerd personeel in gespecialiseerde vakgebieden. Veel internationale bedrijven bevinden zich nog in de export- of franchisefase en hebben hun kerntechnologieën nog niet overgedragen.

De geïdentificeerde oplossingen omvatten het perfectioneren van het wettelijk kader, het hervormen van procedures, het versterken van het kwaliteits- en prijsbeheer van geneesmiddelen, het bevorderen van technologieoverdracht, het ontwikkelen van onderzoek en ontwikkeling, en het bouwen van een moderne productie-infrastructuur, inclusief farmaceutische en biotechnologische industrieparken. Daarnaast zal de algehele digitale transformatie worden voortgezet en zullen de normen voor het beheer van vaccins en geneesmiddelen worden verhoogd tot internationale beste praktijken.

Bron: https://baodautu.vn/nhieu-giai-phap-ngan-bien-tuong-quang-cao-thuoc-d606009.html