Landelijk terugroepactie van oogdruppels met 0,9% natriumchloride.

QNgTV - De afdeling Geneesmiddelenadministratie van het Ministerie van Volksgezondheid heeft besloten een partij oogdruppels met 0,9% natriumchloride terug te roepen. Deze oogdruppels werden geproduceerd door Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company omdat ze niet voldeden aan de kwaliteitsnormen met betrekking tot helderheid en daarmee de regelgeving van niveau 3 overtraden.

Natriumchloride 0,9% oogdruppels worden geproduceerd door Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company.

De Vietnamese geneesmiddelenautoriteit heeft alle bedrijven in het hele land verzocht de volledige partij 0,9% natriumchloride (registratienummer 893100060724), batchnummer 10370725, geproduceerd op 14 juli 2025, met een houdbaarheidsdatum van 14 januari 2028, van Pharmedic Company terug te roepen.

De reden voor de terugroepactie is dat, volgens het rapport van het testlaboratorium, de bovengenoemde partij oogdruppels met 0,9% natriumchloride niet voldeed aan de kwaliteitsnormen met betrekking tot helderheid en daarmee de voorschriften van niveau 3 overtrad.

Medische instellingen en gebruikers van de teruggeroepen partij geneesmiddelen moeten stoppen met het voorschrijven, verkopen, afleveren en gebruiken van het geneesmiddel en het geneesmiddel retourneren aan de leverancier. De oog- en neusdruppels met 0,9% natriumchloride, geproduceerd door Pharmedic Company, worden aangeprezen als producten met natriumchloride als hoofdbestanddeel, bedoeld voor het spoelen van ogen en neus, en als aanvullende behandeling bij neusverstopping, loopneus en allergische rhinitis; het product is geschikt voor baby's.

Dit product wordt ook in veel apotheken en ziekenhuizen verkocht en door veel mensen gebruikt.

Bron: https://quangngaitv.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-0-9-6519885.html