Het onderzoeksteam heeft met behulp van nanotechnologie een bekend chemotherapiemedicijn opnieuw ontwikkeld. Hierdoor is het medicijn 20.000 keer effectiever in het doden van kankercellen, zonder noemenswaardige bijwerkingen.
Het onderzoek werd geleid door professor Chad A. Mirkin van Northwestern University, directeur van het International Nanotechnology Institute. Zijn team voerde experimenten uit op kleine diermodellen van acute myeloïde leukemie (AML), een vorm van bloedkanker die snel vordert en moeilijk te behandelen is.

Een onderzoeksteam heeft met behulp van nanotechnologie een bekend chemotherapiemedicijn opnieuw ontwikkeld en de effectiviteit ervan bij het doden van kankercellen 20.000 keer vergroot.
Illustratie: AI
In deze studie hebben wetenschappers de moleculaire structuur van het chemotherapiemedicijn 5-fluorouracil (5-Fu) volledig opnieuw ontworpen. Dit medicijn wordt veel gebruikt bij de behandeling van kanker, maar is slecht oplosbaar en zeer giftig voor gezonde cellen. Ze creëerden een nieuwe versie van het medicijn in de vorm van bolvormige nanostructuren van nucleïnezuur (SNA), waarbij de medicijnmoleculen geïntegreerd zijn in de DNA-strengen rond de nanokern.
De resultaten werden ontdekt bij testen op muizen met acute myeloïde leukemie. Het medicijn in de vorm van SNA bleek kankercellen 12,5 keer beter te kunnen binnendringen, ze 20.000 keer effectiever te kunnen vernietigen en de voortgang van de ziekte tot 59 keer te kunnen vertragen in vergelijking met het reguliere medicijn, aldus de wetenschappelijke nieuwssite Scitech Daily.
Opmerkelijk genoeg veroorzaakt deze therapie geen noemenswaardige bijwerkingen en beschadigt het gezonde weefsel niet.
Professor Mirkin zei: "Deze nieuwe aanpak, die de tumor in zijn ontwikkeling kan stoppen, is een opmerkelijke vooruitgang. Het maakt chemotherapie effectiever, heeft een goede respons en heeft minder bijwerkingen.
Het onderzoeksteam legde uit: Dankzij de speciale nanostructuur herkennen en absorberen kwaadaardige leukemiecellen SNA van nature via receptoren aan het oppervlak. Eenmaal in de cel wordt de omliggende DNA-laag afgebroken door enzymen, waardoor het medicijn direct op de kankerplek vrijkomt en de cel van binnenuit wordt vernietigd zonder het omliggende weefsel te beschadigen.
De onderzoekers concluderen dat de nieuwe methode de weg kan vrijmaken voor kankertherapieën van de volgende generatie, evenals voor geavanceerde vaccins en gerichte medicijnen voor andere ziekten. Het team bereidt zich voor om het onderzoek uit te breiden naar grotere groepen dieren en in de nabije toekomst over te gaan op klinische proeven op mensen.
Bron: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm






Reactie (0)