Het onderzoeksteam heeft een bekend chemotherapiemedicijn herstructureerd met behulp van nanotechnologie, waardoor de effectiviteit ervan bij het doden van kankercellen met een factor 20.000 is toegenomen zonder noemenswaardige bijwerkingen.
Het onderzoek stond onder leiding van professor Chad A. Mirkin van Northwestern University, directeur van het International Institute for Nanotechnology. Zijn team voerde experimenten uit met kleine diermodellen van acute myeloïde leukemie (AML) – een snel progressieve en moeilijk te behandelen vorm van bloedkanker.
Het onderzoeksteam heeft een bekend chemotherapiemedicijn herstructureerd met behulp van nanotechnologie, waardoor de effectiviteit ervan bij het doden van kankercellen met een factor 20.000 is toegenomen.
Illustratie: AI
In deze studie hebben wetenschappers de moleculaire structuur van het chemotherapeutische geneesmiddel 5-fluorouracil (5-Fu) volledig herontworpen. 5-Fu is een veelgebruikt middel tegen kanker, maar staat bekend om zijn slechte oplosbaarheid en toxiciteit voor gezonde cellen. Ze creëerden een nieuwe versie van het geneesmiddel in de vorm van sferische nucleïnezuur (SNA) nanostructuren, waarbij geneesmiddelmoleculen zijn geïntegreerd in DNA-strengen rondom een nanokern.
Uit resultaten van proeven met een muizenmodel van acute myeloïde leukemie bleek dat het met SNA geformuleerde medicijn 12,5 keer effectiever in kankercellen doordrong, ze 20.000 keer efficiënter doodde en de ziekteprogressie tot 59 keer vertraagde in vergelijking met conventionele medicijnen, aldus de wetenschappelijke nieuwswebsite Scitech Daily.
Opvallend is dat deze therapie geen significante bijwerkingen veroorzaakt en geen schade toebrengt aan gezond weefsel.
Professor Mirkin zei: "Deze nieuwe methode kan de tumor in de eerste plaats stoppen, wat een ongelooflijke doorbraak is. Het maakt chemotherapie effectiever, leidt tot betere responspercentages en heeft minder bijwerkingen."
Het onderzoeksteam legde uit: Dankzij de speciale nanostructuur herkennen en absorberen kwaadaardige leukemiecellen SNA van nature via oppervlaktereceptoren. Eenmaal in de cel wordt de omringende DNA-laag afgebroken door enzymen, waardoor het medicijn direct op de kankerplek vrijkomt en de cel van binnenuit vernietigt zonder het omliggende weefsel te beschadigen.
De onderzoekers concludeerden dat de nieuwe methode de weg kan banen voor de volgende generatie kankertherapieën, evenals geavanceerde vaccins en gerichte medicijnen voor andere ziekten. Het team bereidt zich voor om de studie uit te breiden naar een grotere groep proefdieren en in de nabije toekomst klinische proeven met mensen te starten.
Bron: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm
Reactie (0)