Ho Chi Minh-stad geeft dringend bericht uit over teruggeroepen partij oogdruppels.

Farmaceutische en medische instellingen in Ho Chi Minh-stad hebben de opdracht gekregen om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van de partij oogdruppels met 0,9% natriumchloride die niet aan de kwaliteitsnormen voldeed.

Oogdruppels met 0,9% natriumchloride van Pharmedic Company - Foto: LTKIỀU

Op 16 mei heeft de gezondheidsdienst van Ho Chi Minh-stad een bericht uitgegeven over de landelijke terugroepactie van een partij oogdruppels met 0,9% natriumchloride vanwege de ondermaatse kwaliteit.

Volgens informatie van de geneesmiddelenautoriteit ( Ministerie van Volksgezondheid ) betreft de teruggeroepen partij geneesmiddelen een oogdruppeloplossing met 0,9% natriumchloride, registratienummer 893100060724, batchnummer 10370725, productiedatum 14-7-2025, vervaldatum 14-1-2028.

Dit product wordt vervaardigd door Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Products Joint Stock Company.

Uit de testresultaten bleek dat het geneesmiddelenmonster niet voldeed aan de kwaliteitseisen met betrekking tot "helderheid", wat volgens de voorschriften van het Ministerie van Volksgezondheid werd beschouwd als een overtreding van niveau 3.

Om de veiligheid van gebruikers te waarborgen, verplicht de gezondheidsdienst van Ho Chi Minh-stad alle farmaceutische bedrijven en medische instellingen om de handel in en het gebruik van de bovengenoemde partij geneesmiddelen onmiddellijk te staken en deze zo snel mogelijk terug te roepen conform de geldende voorschriften.

Het ministerie van Volksgezondheid heeft de volkscomités van gemeenten, wijken en speciale zones ook verzocht om farmaceutische bedrijven en medische instellingen in hun gebied op de hoogte te stellen, de inspectie en het toezicht op terugroepacties te versterken en strikt op te treden tegen eventuele overtredingen.

De afdeling Farmaceutische Operaties is, in samenwerking met de afdeling Inspectie en Juridische Zaken, belast met het inspecteren en monitoren van de naleving van deze kennisgeving door de relevante eenheden; het afhandelen van eventuele overtredingen in overeenstemming met de geldende regelgeving; en het rapporteren aan de Vietnamese Geneesmiddelenautoriteit - Ministerie van Volksgezondheid en andere relevante autoriteiten.

Kopers hebben recht op terugbetaling en schadevergoeding indien er schade is ontstaan.

Met betrekking tot de terugroepactie van oogdruppels van inferieure kwaliteit, heeft het hoofd van de afdeling Geneesmiddelencontrole (Ministerie van Volksgezondheid) verklaard dat kopers de medicijnen kunnen terugbrengen naar de winkel waar ze zijn gekocht voor een terugbetaling of omruilen voor een ander product dat wel aan de kwaliteitsnormen voldoet. In geval van daadwerkelijke schade hebben gebruikers recht op een schadevergoeding conform de wet.

Groothandelaren, detailhandelaren en apotheken zijn daarom verantwoordelijk voor het melden en terugroepen van de geneesmiddelen, zodat deze aan de leverancier kunnen worden geretourneerd. Zorginstellingen en het publiek moeten stoppen met het gebruik van de geneesmiddelen en deze terugbrengen naar de plaats waar ze zijn gekocht.

Het farmaceutische bedrijf is verantwoordelijk voor alle kosten die verband houden met de terugroepactie, het transport en de verwijdering van het geneesmiddel. Kopers en zorginstellingen zijn niet aansprakelijk voor deze kosten.

Indien een gebruiker gezondheidsproblemen ondervindt als gevolg van ondermaatse medicatie, zal de vergoeding worden gebaseerd op facturen, behandelkostenbewijzen en andere daadwerkelijk geleden schade zoals bepaald in het burgerlijk recht.

Als mensen problemen ondervinden met het betalen van medicijnen of het aanvragen van een schadevergoeding, kunnen ze dit melden bij hun lokale gezondheidsdienst om hun rechten te beschermen.

THUY DUONG

Bron: https://tuoitre.vn/tp-hcm-phat-thong-bao-khan-ve-lo-thuoc-nho-mat-bi-thu-hoi-20260516110056639.htm