Regjeringen opprettet Det nasjonale medisinske rådet.

Medisinske nyheter 15. august: Regjeringen oppretter Nasjonalt medisinsk råd

Visestatsminister Le Thanh Long har nettopp signert beslutning nr. 827/QD-TTg om å opprette det nasjonale medisinske rådet.

Regjeringen opprettet Det nasjonale medisinske rådet.

I følge vedtaket er Det nasjonale medisinske rådet en organisasjon med funksjon for uavhengig vurdering av kapasiteten til å utføre medisinsk undersøkelse og behandling. Det nasjonale medisinske rådet har sitt eget stempel, konto og hovedkvarter i Hanoi.

Illustrasjonsfoto.

Det nasjonale medisinske rådet utfører oppgavene som er foreskrevet i paragraf 3, artikkel 24; paragraf 2, artikkel 25; paragraf 3, artikkel 120 i loven om medisinsk undersøkelse og behandling og paragraf 2, 3 og 4, artikkel 9 i regjeringsdekret nr. 96/2023/ND-CP datert 30. desember 2023 som beskriver en rekke artikler i loven om medisinsk undersøkelse og behandling; andre oppgaver tildelt av statsministeren.

Det nasjonale medisinske rådet består av en leder, ikke mer enn tre nestledere og rådsmedlemmer, hvor rådets leder samtidig innehar stillingen som leder av Helsedepartementet. Rådets nestledere inkluderer: én fast nestleder på heltid, én nestleder som er direktør for avdelingen for medisinsk undersøkelse og behandlingsadministrasjon under Helsedepartementet, og én nestleder som er direktør for avdelingen for vitenskap, teknologi og opplæring under Helsedepartementet.

Statsministeren utnevner og avskjediger lederen og nestlederen i Det nasjonale medisinske rådet etter forslag fra helseministeren. Funksjonsperioden for den faste nestlederen på heltid er 5 år og kan gjenoppnevnes, men ikke mer enn 2 sammenhengende perioder.

Rådets medlemmer inkluderer representanter for medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner; representanter for opplæringsinstitusjoner i helsesektoren; representanter for profesjonelle foreninger og helseeksperter; representanter for statlige forvaltningsorganer; inkludert ett medlem som også er rådets sekretær. Antall rådsmedlemmer bestemmes av lederen av Det nasjonale medisinske rådet basert på rådets faktiske behov.

Medlemmer av det nasjonale medisinske rådet utnevnes og avskjediges av lederen av det nasjonale medisinske rådet og arbeider deltid. Kriteriene, vilkårene og prosedyrene for utnevnelse og avskjed av medlemmer av det nasjonale medisinske rådet er fastsatt i forskriften om organisering og drift av det nasjonale medisinske rådet, utstedt av statsministeren.

Det nasjonale medisinske rådet har spesialiserte komiteer for å utføre rådets oppgaver. Medlemmene i de spesialiserte komiteene inkluderer en rekke rådsmedlemmer og eksperter fra sykehus, helserelaterte høyere utdanningsinstitusjoner og profesjonelle foreninger i helsesektoren.

Det nasjonale medisinske rådet har et støtteorgan, Kontoret til Det nasjonale medisinske rådet. Kontoret til Det nasjonale medisinske rådet er en offentlig tjenesteenhet underlagt Helsedepartementet, opprettet av helseministeren i samsvar med lovbestemmelsene.

Driftsbudsjettet til Det nasjonale legekontoret inkluderer driftsbudsjettet til rådet og rådskontoret fra statsbudsjettet i henhold til forskrift og er ordnet i Helsedepartementets årlige utgiftsanslag over statsbudsjettet.

Kontoret til Det nasjonale medisinske rådet implementerer mekanismen for økonomisk autonomi for offentlige tjenesteenheter. Avgjørelsen trer i kraft fra 13. august 2024.

Helsedepartementet krever sporing av opprinnelsen til maten som forårsaket 215 syke arbeidere i Vinh Long

Ifølge informasjon fra Department of Food Safety i Helsedepartementet, etter å ha mottatt informasjon om matforgiftningshendelsen som fant sted hos Bo Hsing Company Limited i Long Ho-distriktet i Vinh Long-provinsen, der mer enn 215 personer ble smittet og måtte legges inn på sykehus for behandling, utstedte Department of Food Safety offisiell melding nr. 2017/ATTP-NDTT, signert av visedirektør i Department of Food Safety, Nguyen Hung Long, 14. august, der de ba Helsedepartementet i Vinh Long-provinsen om å raskt undersøke og håndtere denne mistenkte matforgiftningssaken.

Derfor ba Mattrygghetsavdelingen Vinh Longs helseavdeling om å instruere sykehus med pasienter som behandles til å fokusere ressursene på aktiv behandling av pasienter, ikke på å påvirke deres helse og liv, og om nødvendig å be om støtte til profesjonell konsultasjon med sykehus på høyere nivå.

Samtidig skal man organisere en etterforskning for å tydelig fastslå årsaken til den mistenkte forgiftningen i henhold til forskriftene, spore matens opprinnelse, ta matprøver og prøver for testing for å finne årsaken; Midlertidig stanse driften av enheten som leverer måltidet som mistenkes for å forårsake forgiftningen.

Oppdage og håndtere brudd på forskrifter for mattrygghet strengt (hvis noen) og offentliggjøre resultatene for å varsle lokalsamfunnet raskt.

Mattrygghetsavdelingen ba også Vinh Longs helseavdeling om å styrke propagandaen og veilede felleskjøkken og serveringssteder for å sikre hygiene og mattrygghetsforhold, strengt styre opprinnelsen til matingredienser, gjennomføre tretrinns matinspeksjon, oppbevare matprøver og sørge for hygiene i prosesseringsfasene.

I tillegg er det nødvendig å spre kunnskap om mattrygghet og tiltak for å forebygge matforgiftning for å øke bevisstheten, endre atferd og vaner som ikke sikrer mattrygghet ved valg og bruk av mat, og ikke bruke mat av ukjent opprinnelse, etikett eller kilde.

Samtidig ba Mattrygghetsavdelingen Vinh Longs helseavdeling om å strengt implementere innholdet i offisiell melding nr. 2487/BYT-ATTP datert 11. mai 2024 og offisiell melding nr. 3113/BYT-ATTP datert 7. juni 2024 fra Helsedepartementet om forebygging og håndtering av matforgiftning og styrking av forebygging av matforgiftning.

Tilbakekalling av CALCERGY-tabletter for brudd på nivå 2

Hanoi helsedepartement har utstedt en melding om tilbakekalling av CALCERGY-tabletter (kolkisin 1 mg), GĐKLH-nummer: VN-21821-19, batchnummer: WCY22001E, Prod.: 1. juni 2022, utløpsdato: 31. mai 2025, produsert av Windlas Biotech Private Limited (India), importert av Binh Minh Pharmaceutical Import-Export Joint Stock Company.

Tidligere utstedte Helsedepartementet i Hanoi dokument nr. 2250/SYT-NVD som kunngjorde tilbakekalling av legemiddelpartiet CALCERGY som ikke oppfylte kvalitetsstandardene i Hanoi. Den 9. august 2024 fortsatte imidlertid Helsedepartementet å motta dokument nr. 2764/QLD-CL fra Legemiddeltilsynet angående tilbakekalling av legemidler som bryter med nivå 2.

Derfor ber Hanoi helseavdeling offentlige helseinstitusjoner i sektoren, ikke-offentlige helseinstitusjoner, legemiddelhandelsbedrifter og legemiddeldetaljhandelsbedrifter i området om å gjennomgå og grundig tilbakekalle ovennevnte batch med legemidler; sende tilbakekallingsrapporter og tilbakekallingslogger til Helseavdelingen og Legemiddeltilsynet i henhold til forskriftene. Helseavdelingen vil inspisere og føre tilsyn med tilbakekallingen av enheter og virksomheter.

Helseavdelingen i distrikter, byer og tettsteder skal varsle de medisinske institusjonene de administrerer, utføre inspeksjoner og føre tilsyn med implementeringen av tilbakekallingen av institusjonene (hvis noen).

Tidligere, også angående tilbakekalling av kosmetikk, utstedte Hanoi Department of Health dokument 3727/SYT-NVD som kunngjorde suspensjon av sirkulasjon, tilbakekalling og destruksjon av Ginseng Beauty Cream-produktpartiet med den begrunnelse at den testede prøven ikke oppfylte kvalitetsstandardene for kvikksølvgrenseindeksen som foreskrevet.

Tidligere, 6. august 2024, utstedte Department of Lung Administration, Helsedepartementet, også en beslutning om å stanse sirkulasjon, tilbakekalle og destruere produktpartiet Ginseng Beauty Cream (Beaumore-merke) over hele landet – eske med 1 flaske på 20 g, på etiketten er batchnummeret: ARM24; Produksjonsdato: 3. mars 2024; Utløpsdato: 3. mars 2027; SCB: 000360/24/CBMP-HCM; emballasje og distribusjon: Khang Thinh Import Export Company Limited, adresse: 30/110 Do Nhuan, Son Ky-distriktet, Tan Phu-distriktet, Ho Chi Minh-byen.

Helsedepartementet i Hanoi oppfordrer derfor bedrifter og brukere av kosmetikkprodukter i området til umiddelbart å stoppe salg og bruk av ovennevnte parti med Ginseng Beauty Cream (merke Beaumore) – eske med 1 flaske à 20 g.

Helsedepartementet ba helseavdelingene i 30 distrikter, byer og tettsteder om å varsle kosmetikkbedrifter og brukere i området om å tilbakekalle alle de ovennevnte produktene, inspisere og føre tilsyn med tilbakekallingen av virksomhetene og håndtere overtredere i henhold til gjeldende forskrifter.

Vær oppmerksom på spyttkjerteltumorer

Avdeling for hode- og nakkekirurgi ved Hanoi onkologiske sykehus har nettopp operert en pasient med en stor svulst i ansiktet. Svulsten, som var opptil 15 cm i diameter, blødde innvendig, satt fast i nervesystemet og truet pasientens liv hvis den ikke ble operert raskt.

Ifølge pasient D., 57 år gammel (Vinh Bao, Hai Phong), dukket svulsten på høyre kinn opp i ansiktet hennes for 14 år siden, men hun hadde aldri blitt undersøkt eller behandlet. Nylig vokste svulsten raskt, noe som forårsaket smerter, vanskeligheter med å åpne munnen, svakhet og raskt vekttap, så hun dro til legen og fikk beskjed om at svulsten hadde sprukket og blødde innvendig.

Dr. Dam Trong Nghia, leder for avdelingen for hode- og nakkekirurgi ved Hanoi onkologiske sykehus, sa at operasjonen møtte på mange vanskeligheter fordi pasienten var svak, svulsten i venstre parotidkjertel var stor og plassert i en farlig posisjon, og risikoen for blodtap under operasjonen var høy.

MR-resultatene viste at svulsten var 10 x 15 cm stor, lokalisert nær bunnen av hodeskallen, festet til halspulsåren på venstre hjernehalvdel, og presset nakkevirvelen ut av stilling. Legene måtte derfor nøye beregne før operasjonen for å minimere påvirkningen på nervene og begrense postoperative komplikasjoner som ufullstendig øyelukking og munnforvrengning.

Ifølge leger er svulster i ørespyttkjertlene en type spyttkjertelsvulst. Øyespyttkjertelen er den største spyttkjertelen i kroppen, og ligger på den ytre delen av ansiktet, nær kjevens vinkel på hver side.

Spyttkjerteltumorer er ikke sjeldne, 80 % er godartede og kan oppstå i alle aldre, hovedsakelig hos barn og personer over 60 år, risikoen for malignitet er bare 20 %.

Kirurgisk behandling av parotisvulster er en vanlig indikasjon, men ufullstendig fjerning av svulsten kan føre til tilbakefall. Ved tidlig behandling når svulsten er liten, vil operasjonen være enklere, pasienten kan komme seg helt og leve et normalt liv.

Selv om malignitet er sjelden, har godartede svulster potensial til å bli ondartede etter mange år med opptreden, vanligvis 10–15 år. Derfor bør ikke pasienter være subjektive, spesielt de med svulster som ikke viser symptomer.

Dr. Dam Trong Nghia anbefaler at pasienter bør gå til tidlig undersøkelse og behandling for å unngå komplikasjoner, tidlig undersøkelse og rettidig behandling når hevelser oppstår i parotis- og kjeveområdet.

Kilde: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-158-chinh-phu-thanh-lap-hoi-dong-y-khoa-quoc-gia-d222443.html