Med hoste og svelgevansker ble mannen konstatert å ha kreft.

GĐXH – På sykehuset ble pasienten diagnostisert medullær kreft i skjoldbruskkjertelen. Dette er en sjelden sykdom som utgjør omtrent 1–2 % av alle krefttilfeller i skjoldbruskkjertelen.

Nylig mottok Medlatec-klinikk nr. 01 herr BVĐ (53 år gammel, fra Hai Duong) til undersøkelse på grunn av hyppig tørrhoste og svelgevansker.

Her gjennomgikk herr D. undersøkelse og parakliniske tester. Det er verdt å merke seg at ultralydundersøkelsen av skjoldbruskkjertelen avdekket en skjoldbruskkjertelnodul mistenkt for å være svært ondartet, klassifisert som TIRADS 4. Deretter gjennomgikk pasienten finnålsaspirasjon (FNA) av skjoldbruskkjertelnodulen under ultralydveiledning.

Ultralyd av skjoldbruskkjertelen avdekket en skjoldbruskkjertelknute mistenkt for å være svært ondartet, klassifisert som TIRADS 4.

Basert på de cytologiske bildene mistenkte ekspertene medullært tyreoidkarsinom. Pasienten gjennomgikk deretter kirurgi for å fjerne hele skjoldbruskkjertelen.

De histopatologiske og immunhistokjemiske resultatene er helt i samsvar med medullært tyreoideakarsinom stadium pT1b. Dette er et tidlig stadium med en svært god prognose for pasienten.

For tiden er pasientens tilstand stabil, de får hormonbehandling med levothyroksin, og det er planlagt regelmessige oppfølgingsavtaler.

Hva er medullært tyreoidkarsinom?

Ifølge MSc. Dr. Nguyen Thi Hong Nga - Senter for patologi, Medlatec Healthcare System, er medullært tyreoidkarsinom (MTC) en nevroendokrin svulst som stammer fra C-celler (parafollikulære celler) i skjoldbruskkjertelen, stammer fra den terminale grenen av nevralkammen og er i stand til å skille ut kalsitonin.

Sykdommen er også kjent som C-cellekarsinom, amyloid stromalt solid karsinom eller pericystisk cellekarsinom.

MTC er en sjelden sykdom som står for omtrent 1–2 % av alle tilfeller av skjoldbruskkreft. Den kan manifestere seg i to former: den solitære formen, som står for omtrent 70 % av tilfellene og er mer vanlig hos personer i alderen 40–60 år, og presenterer seg som en enkelt masse i skjoldbruskkjertelen.

Arvelig form: Står for omtrent 30 %, og forekommer vanligvis hos yngre pasienter (gjennomsnittsalder 35). Denne formen er assosiert med genetiske syndromer som MEN 2A, MEN 2B, familiær medullær tyreoidkarsinom, von Hippel-Lindaus sykdom eller nevrofibromatose.

Hovedårsaken er kimlinjemutasjoner i RET-genet, som kan oppdages gjennom serumkalsitoninscreening eller perifer blodanalyse for RET-genmutasjoner.

Symptomene på sykdommen varierer også mellom stadier og grader av progresjon. Følgelig begynner sykdommen vanligvis med forekomsten av en smertefri skjoldbruskkjertelknute, en kald knute på Doppler.

Omtrent 75 % av pasientene har lymfeknutemetastaser, primært i mediastinum, ipsilaterale og kontralaterale jugulære lymfeknuter, mens 10 % har fjernmetastaser. Videre korrelerer serumkalsitoninnivåene sterkt med tumorstørrelse.

Hvis sykdommen har metastasert, kan pasienter oppleve alvorlig diaré og ansiktsrødme.

Dr. Nga opplyser at medullært tyreoidkarsinom er en sjelden og svært ondartet form for kreft i skjoldbruskkjertelen. Hvis sykdommen ikke oppdages tidlig, kan den metastasere til lymfeknuter og fjerne organer, noe som kan påvirke pasientens helse og liv alvorlig.

Derfor spiller tidlig screening en avgjørende rolle i å minimere risikoen for progresjon og forbedre behandlingsprognosen.

Kilde: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm