Lider av et sjeldent syndrom forårsaket av allergi mot forkjølelsesmedisin.

Etter å ha tatt forkjølelsesmedisin utviklet Hung en allergisk reaksjon og et sjeldent syndrom som har ført til gradvis synstap de siste 16 årene.

Forkjølelsesmedisinen Hung tok i 2007 var SEDA, som nå er utgått. Etter å ha tatt medisinen ble ikke tilstanden hans bedre; han hadde høy feber på 41 grader Celsius, kramper og utslett over hele kroppen. Hung fikk diagnosen skarlagensfeber av legen og ble behandlet symptomatisk.

En måned senere utviklet Hung store blemmer over hele magen, beina og ansiktet, små blemmer rundt øynene, leppene hans flasses av, og neglene på fingrene hans begynte å falle av én etter én. Legene diagnostiserte ham med Stevens-Johnsons syndrom, en type allergisk reaksjon, hovedsakelig forårsaket av en allergisk reaksjon på medisiner. Sykdommen er sjelden, rammer 2 av 1 000 000 mennesker, og kan være livstruende med en dødelighet på 5–30 %.

De små blemmene i Hungs øyne ble gradvis større. Øynene hans var tørre, og øyelokkene skilte ut mye ubehagelig hvit væske; selv en lett berøring kunne føre til at øyevippene hans falt av. På grunn av sen oppdagelse og behandling begynte Hungs øyestruktur å deformeres. Øynene hans var røde, noe som krevde hyppige øyedråper, og han kunne knapt se tydelig på tavlen, noe som tvang ham til å lære de fleste av fagene sine ved å lytte.

Etter to år med øyebehandling i Vietnam, dro han utenlands for å studere og motta videre behandling. I løpet av sine fem år utenlands gjennomgikk Hung to operasjoner på venstre øye for å separere øyelokket fra øyeeplet, noe som muliggjorde lettere øyeeplets bevegelse. Han fikk også innført en biologisk fosterhinne for å stabilisere øyelokkstrukturen og regulere tåreproduksjonen. Etter å ha returnert til Vietnam trenger Hung, nå 32 år gammel, fortsatt regelmessige sykehusbesøk.

Pasienten får preoperativ behandling på Hanoi Eye Hospital 2. Foto: Levert av sykehuset.

Tidlig i juni dukket det opp en stor blemme igjen i Hungs høyre øye. Legene utførte en operasjon for å behandle blemmen og samtidig podede de inn et fosterhinne for å erstatte konjunktiva og beskytte øyet. Hung fortsatte behandlingen på Hanoi Eye Hospital 2.

For tiden er Hungs syn på begge øyne svært svakt; venstre øye har bare 1/10 syn, og høyre øye har 2/10. Behandlingsplanen innebærer hovedsakelig antibiotika og betennelsesdempende øyedråper, kunstige tårer og regelmessige kontroller for å forhindre at blodårer trenger inn på hornhinnen.

Den 21. juni uttalte førsteamanuensis dr. Hoang Thi Minh Chau, leder av det profesjonelle rådet ved Hanoi Eye Hospital 2, at pasienten ble diagnostisert og behandlet for sent, da symptomene allerede hadde blitt alvorlige. Den gylne perioden for øyebehandling ble oversett fordi fokuset i utgangspunktet var på å behandle andre kroppslige plager uten å ta hensyn til øyet.

«Dette er en sjelden sykdom, og symptomene oppstår vanligvis senere, omtrent en måned etter bruk av allergimedisinen», sa Dr. Chau, og la til at hvis pasientene oppdages tidligere og diagnostiseres riktig fra starten av, har de en sjanse til å bevare synet.

Stevens-Johnsons syndrom forårsaker progressiv deformitet av øyelokkene, rødhet og betennelse i øynene, og blodårer som gradvis trenger inn på hornhinnen, noe som fører til hornhinneskade, tåkesyn og til slutt blindhet. Derfor trenger pasienter regelmessige kontroller og overvåking gjennom hele sykdomsforløpet, og må akseptere realiteten av å «leve med tilstanden».

Leger råder pasienter til å ta medisiner nøyaktig som anvist, ikke ta reseptfrie legemidler, ikke bruke reseptbelagte legemidler beregnet på andre, og ikke hoppe over doser uten å konsultere legen sin.

Le Nga

Karakterens navn har blitt endret.

Kildekobling: https://vnexpress.net/mac-hoi-chung-hiem-gap-do-di-ung-thuoc-cam-4620072.html