Lider av et sjeldent syndrom forårsaket av en allergisk reaksjon på forkjølelsesmedisin

[annonse_1]

Etter å ha tatt forkjølelsesmedisin fikk Hung en allergisk reaksjon og utviklet et sjeldent syndrom som førte til gradvis synstap de siste 16 årene.

Forkjølelsesmedisinen Hung tok i 2007 var SEDA, som nå er seponert. Etter å ha tatt medisinen ble ikke sykdommen bedre, han hadde høy feber på 41 grader, kramper og utslett over hele kroppen. Hung fikk diagnosen utslettsfeber av legen og ble behandlet i henhold til symptomene.

En måned senere hadde Hung mange store blemmer over hele magen, beina og ansiktet, små blemmer i øynene, flassende lepper, og neglene hans falt av. Legen slo fast at han hadde Stevens-Johnsons syndrom, en type allergisk reaksjon, hovedsakelig forårsaket av en allergisk reaksjon på legemidler. Sykdommen er sjelden, med en rate på 2/1 000 000 mennesker, og kan være livstruende med en dødelighet på 5–30 %.

De små blemmene i Hungs øyne ble gradvis større. Øynene hans var tørre, og øyelokkene skilte ut mye hvit væske, noe som var svært ubehagelig. Hvis han tørket seg lett med hånden, kunne øyevippene hans «fly av». På grunn av sen oppdagelse og behandling begynte Hungs øyestruktur å deformeres. Øynene hans var røde, så han måtte ofte bruke øyedråper. Hung kunne knapt se tydelig på tavlen, og måtte lære de fleste av fagene sine ved å lytte.

Etter to år med øyebehandling i Vietnam dro han utenlands for å studere og motta medisinsk behandling. I løpet av sine fem år i utlandet gjennomgikk Hung to operasjoner på venstre øye for å separere øyelokket fra øyeeplet, slik at øyeeplet beveger seg lettere, og deretter podet han en biologisk fosterhinne for å stabilisere øyelokkstrukturen og regulere tårer. Hung, som nå er 32 år gammel, må fortsatt gå til sykehuset regelmessig for kontroller etter hjemkomst.

Pasientene blir tatt vare på før neste operasjon på Hanoi Eye Hospital 2. Foto: *Levert av sykehuset.*

Tidlig i juni hadde Hungs høyre øye igjen en stor blemme. Legen utførte en operasjon for å behandle blemmen og podede også fosterhinne for å erstatte konjunktiva for å beskytte øyet. Hung fortsatte behandlingen på Hanoi Eye Hospital 2.

For tiden er Hungs syn på begge øyne svært svakt, venstre øye er bare 1/10, høyre øye er 2/10. Hovedbehandlingsregimet er antibiotika og betennelsesdempende øyedråper, kunstige tårer og regelmessige kontroller for å hindre at blodårene spiser seg inn i hornhinnen.

Den 21. juni sa førsteamanuensis dr. Hoang Thi Minh Chau, leder av det profesjonelle rådet ved Hanoi Eye Hospital 2, at pasienten ble oppdaget og behandlet for sent da symptomene hadde blitt alvorlige. Den gylne perioden for øyebehandling ble oversett fordi folk i starten fokuserte på å behandle andre sykdommer i kroppen uten å tenke på øynene.

«Dette er en sjelden sykdom, symptomene oppstår vanligvis senere etter omtrent en måned med bruk av allergimedisiner», sa Dr. Chau, og la til at hvis pasienten oppdages tidligere og diagnostiseres riktig fra starten av, har vedkommende en sjanse til å beholde synet sitt.

Stevens-Johnsons syndrom fører til at øyelokkene blir stadig mer deformerte, øynene blir røde og betente, og blodårene gradvis spiser seg inn i hornhinnen, noe som forårsaker skade på hornhinnen, tåkesyn og til slutt fører til blindhet. Derfor må pasienter undersøkes regelmessig av en lege, overvåkes gjennom hele sykdomsforløpet og være fast bestemt på å «leve med sykdommen».

Leger anbefaler at pasienter tar medisiner nøyaktig slik legen har anvist, ikke tar reseptfrie medisiner, ikke bruker andres reseptbelagte medisiner og ikke hopper over doser på egenhånd.

Kommentar (0)