Landsdekkende tilbakekalling av øyedråper med 0,9 % natriumklorid.

QNgTV – Legemiddeltilsynet i Helsedepartementet har tatt en beslutning om å tilbakekalle et parti med 0,9 % natriumklorid øyedråper produsert av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company som ikke oppfylte kvalitetsstandardene for klarhet, og dermed brøt med nivå 3-forskriftene.

Natriumklorid 0,9 % øyedråper produseres av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company.

Legemiddeltilsynet i Vietnam har bedt alle enheter over hele landet om å tilbakekalle hele partiet med 0,9 % natriumklorid (registreringsnummer 893100060724), batchnummer 10370725, produsert 14. juli 2025, utløpsdato 14. januar 2028, produsert av Pharmedic Company.

Årsaken til tilbakekallingen er at ifølge testanleggets rapport oppfylte ikke partiet med 0,9 % natriumklorid øyedråper som er nevnt ovenfor kvalitetsstandardene for klarhet, og brøt dermed med nivå 3-forskriftene.

Medisinske fasiliteter og brukere av det tilbakekalte legemiddelpartiet må slutte å foreskrive, selge, utlevere og bruke legemidlet, og returnere legemidlet til leverandøren. Øyedråpene med 0,9 % natriumklorid, produsert av Pharmedic Company, markedsføres med natriumklorid som hovedingrediens, og brukes til å skylle øyne og nese, og som et supplement til behandling av tett nese, rennende nese og allergisk rhinitt. Produktet er egnet for spedbarn.

Dette produktet selges også på mange apotek og sykehus, og brukes av mange mennesker.

Kilde: https://quangngaitv.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-0-9-6519885.html